Génpiszka
Meghalt Kolonics György olimpiai bajnok
A kenus edzés közben lett rosszu
Kedd
délelőtti edzésén meghalt Kolonics György kétszeres olimpiai
bajnok kenus. A 36 éves élsportoló épp az olimpiára készült.
Az edzés vége felé, kenujában lett rosszul. Odahívta edzőjét,
majd rádőlt a kísérő motorcsónakra, és elveszítette
eszméletét. Hiába próbálták újraéleszteni. Az első diagnózis
alapján hirtelen szívmegállás okozta halálát. Kolonics György
a magyar kenusport legeredményesebb versenyzője volt.
Edzője
szerint Kolonics György nem dolgozott többet, mint máskor. Az
utolsó métereken lett rosszul.
„Ötven méteren belül szólt nekem a Gyuri, hogy Robi gyere, mert szédülök. Gyorsan odamentem, és mondtam neki, hogy üljön fel a motorcsónak deckjére. Fel is ült, mondtam neki, a Kozma Gyurival, hogy dőlj hátra, egyenletesen vegyed a levegőt” – mondta Ludasi Róbert edző.
A sportoló viszont elájult a csónakban. Mentőt hívtak hozzá, kihúzták a stégre, és több mint fél óráig próbálták újraéleszteni. A mentő ugyanis az edző szerint 37 perc alatt ért ki.
A két hete átadott csepeli mentőállomás mindössze két kilométerre van a sportteleptől. A sportolóhoz mégse innen indultak, az egyetlen rohamkocsi ugyanis nem volt bent. Mentőhelikoptert nem, helyette két kocsit küldtek egy másik mentőállomásról. A szolgálatvezető szerint 17-18 perc alatt értek ki.
„Azonnal indítottunk egy rohamkocsit, illetőleg Budáról egy mentőorvosi kocsit, és ők a távolság és az útviszonyoknak megfelelően érkeztek a helyszínre” – mondta Zerkovitz Kristóf szolgálatvezető főorvos.
Ők folytatták az újraélesztést, de hiába. A sportolót már nem tudták megmenteni. Az első diagnózis alapján hirtelen szívmegállás vezetett a tragédiához. A Magyar Antidopping Csoport szerint biztos, hogy nem doppingszer okozta az élsportoló halálát.
„Az elmúlt hetekben, hónapokban nagyon sokszor ellenőrizték a kenuválogatottat, valamennyi minta negatív volt” – mondta Gulyás László, a Magyar Antidopping Csoport szóvivője.
Két Eb-, 15 vb-aranyérmet és két olimpiai aranyat nyert. A pekingi lett volna az utolsó versenye.
Baráth Etele, a Magyar Kajak-kenu Szövetség elnöke a Független Hírügynökségnek elmondta: azt még nem tudják, hogy a Kozmann György, Kolonics György duó helyett indítanak-e más kenuegységet az olimpián. Most a klasszis családjával és a sportolótársakkal foglalkozunk, de szombatig eldől, hogy indul-e más egység az olimpián - tette hozzá a szövetség első embere.
Kolonics György 36 éves volt.
Kolonics emlékének szentelik a MOB-csapatgyűlést
Kolonics György emlékének szenteli a Magyar Olimpiai Bizottság szombati csapatgyűlését - közölte a Magyar Kajak-Kenu Szövetség.
A csütörtökön kezdődő ifjúsági és U23-as kajak-kenu Európa-bajnokságon a magyar sportolók fekete karszalaggal fognak versenyezni, a szerdai sajtótájékoztatón pedig megemlékeznek a kétszeres olimpiai bajnok klasszisról.
„Ötven méteren belül szólt nekem a Gyuri, hogy Robi gyere, mert szédülök. Gyorsan odamentem, és mondtam neki, hogy üljön fel a motorcsónak deckjére. Fel is ült, mondtam neki, a Kozma Gyurival, hogy dőlj hátra, egyenletesen vegyed a levegőt” – mondta Ludasi Róbert edző.
A sportoló viszont elájult a csónakban. Mentőt hívtak hozzá, kihúzták a stégre, és több mint fél óráig próbálták újraéleszteni. A mentő ugyanis az edző szerint 37 perc alatt ért ki.
A két hete átadott csepeli mentőállomás mindössze két kilométerre van a sportteleptől. A sportolóhoz mégse innen indultak, az egyetlen rohamkocsi ugyanis nem volt bent. Mentőhelikoptert nem, helyette két kocsit küldtek egy másik mentőállomásról. A szolgálatvezető szerint 17-18 perc alatt értek ki.
„Azonnal indítottunk egy rohamkocsit, illetőleg Budáról egy mentőorvosi kocsit, és ők a távolság és az útviszonyoknak megfelelően érkeztek a helyszínre” – mondta Zerkovitz Kristóf szolgálatvezető főorvos.
Ők folytatták az újraélesztést, de hiába. A sportolót már nem tudták megmenteni. Az első diagnózis alapján hirtelen szívmegállás vezetett a tragédiához. A Magyar Antidopping Csoport szerint biztos, hogy nem doppingszer okozta az élsportoló halálát.
„Az elmúlt hetekben, hónapokban nagyon sokszor ellenőrizték a kenuválogatottat, valamennyi minta negatív volt” – mondta Gulyás László, a Magyar Antidopping Csoport szóvivője.
Két Eb-, 15 vb-aranyérmet és két olimpiai aranyat nyert. A pekingi lett volna az utolsó versenye.
Baráth Etele, a Magyar Kajak-kenu Szövetség elnöke a Független Hírügynökségnek elmondta: azt még nem tudják, hogy a Kozmann György, Kolonics György duó helyett indítanak-e más kenuegységet az olimpián. Most a klasszis családjával és a sportolótársakkal foglalkozunk, de szombatig eldől, hogy indul-e más egység az olimpián - tette hozzá a szövetség első embere.
Kolonics György 36 éves volt.
Kolonics emlékének szentelik a MOB-csapatgyűlést
Kolonics György emlékének szenteli a Magyar Olimpiai Bizottság szombati csapatgyűlését - közölte a Magyar Kajak-Kenu Szövetség.
A csütörtökön kezdődő ifjúsági és U23-as kajak-kenu Európa-bajnokságon a magyar sportolók fekete karszalaggal fognak versenyezni, a szerdai sajtótájékoztatón pedig megemlékeznek a kétszeres olimpiai bajnok klasszisról.
A biotechnológia összefonódásai
A biotechnológiai vállalatok és egyéb iparágak, a szabályozó testületek, a nemzetközi jog és a társadalom kapcsolatrendszere - ki, kit és hogyan befolyásol?
A
kikötőtől az asztalig
Genetikailag módosított fák és erdők
Növénytermelés, feldolgozás, szállítás és elosztás
Életszabadalmak - szabályozás és ellenőrzés
Engedélyezés, szabalyozás és betartatás
Kutatás, fejlesztés és kommunikáció
Genetikailag módosított fák és erdők
Növénytermelés, feldolgozás, szállítás és elosztás
Életszabadalmak - szabályozás és ellenőrzés
Engedélyezés, szabalyozás és betartatás
Kutatás, fejlesztés és kommunikáció
Shoprite termékek, melyek a címke jelölése szerint genetikailag módosított összetevőket tartalmaznak
Termék neve (angolul) |
Magyar megnevezés |
Génpiszkált összetevők |
Microwave Popcorn |
Pattogatott kukorica - vajas |
Kukorica, szójaolaj |
Pancake Syrup |
Juharszirup palacsintaöntet |
Kukoricaszirup |
Cook 'N' Bake Spray |
Szójaolaj spray |
Szójaolaj |
Chocolate Flavour Syrup |
Csokoládé ízű öntet |
Kukoricaszirup |
Spaghetti Sauce - Mushroom |
Spagetti szósz gombával |
Paradicsom, paradicsompüré
(víz és pararicsompaszta), szójaolaj |
Spaghetti Sauce - Marinara |
Spagetti szósz marinara |
Paradicsom, paradicsompüré
(víz és pararicsompaszta), szójaolaj |
Spaghetti Sauce - Meatless |
Spagetti szósz - natúr |
Paradicsom, paradicsompüré
(víz és pararicsompaszta), szójaolaj |
Barbecue Sauce |
Barbecue szósz |
Kukoricaszirup |
Peanut Butter |
Mogyoróvaj |
Kukoricaszirup |
Gyártó: Shop Rite
Forgalmazó: Eurobusiness Kft.,
1025 Budapest, Balogh ádám köz 7.,
tel: 06-1/394-4393
Made in USA
|
Vannak-e génpiszkált áruk a hazai boltok polcain?
Mit mondanak a vállalatok?
A
genetikailag módosított növények (szója és kukorica) 1996-os
megjelenése óta termelésük az Egyesült Államokban sokszorosára
ugrott. Nyugat-Európa azonban az elmúlt években kibontakozó
intenzív tiltakozás nyomására egyre kevésbé fogadja be ezeket,
így félő, hogy az amerikai kiviteli vállalatok olyan helyeken
keresnek piacot maguknak, ahol kisebb a fogyasztói érzékenység és
lazább a szabályozás. Kelet-Európa több országából érkeztek
már hírek arról, hogy a törvények hiányát kihasználva egyes
cégek génpiszkált növényeket termesztettek illetve forgalmaztak.
Vajon nálunk mi a helyzet?
Jelenleg Magyarországon kereskedelmi termesztésben még nincsenek genetikailag módosított fajták, de az is tény, hogy a külföldről (elsősorban az Egyesült Államokból vagy Dél-Amerika egyes országaiból) behozott alapanyagok és késztermékek tartalmazhatnak ilyeneket. Noha az érvényes törvényi szabályozás nálunk is kötelezővé teszi (tenné) a genetikailag módosított szervezetből, vagy annak felhasználásával készült termékek jelölését, tudjuk, hogy az ellenőrzésre kijelölt Országos Élelmezés- és Táplálkozástudományi Intézet (OÉTI) pénz hiányában mindeddig nem tudta kialakítani a szükséges - és a törvény végrehajtását lehetővé tevő - laboratóriumi hátteret.
Ezért külföldi társszervezeteink példájából kiindulva a Génpiszka Hálózat néhány tagszervezete kampányt indított idén májusban, hogy képet kapjunk arról, hogy a hazánkban élelmiszer-termeléssel ill. forgalmazással foglalkozó vállalatok termékeiben vajon előfordulhat-e géntechnológiával módosított összetevő? A nyugati tapasztalatok azt mutatják, hogy a fogyasztói nyomás, tiltakozás hatására a nagy áruházláncok ill. élelmiszergyártó cégek sorra kinyilvánították, hogy nem használnak génpiszkált alkotórészeket az általuk forgalmazott termékekben, s beszállítóiktól is igazolást kérnek erről. Mivel a hazai élelmiszeripar és - kereskedelem nagy része külföldi kézben van, szerettük volna megtudni, hogy azok a cégek, amelyek nyugaton tartózkodnak a génpiszkált termékektől, vajon itthon is alkalmazzák-e ezeket az alapelveket?
Jelenleg Magyarországon kereskedelmi termesztésben még nincsenek genetikailag módosított fajták, de az is tény, hogy a külföldről (elsősorban az Egyesült Államokból vagy Dél-Amerika egyes országaiból) behozott alapanyagok és késztermékek tartalmazhatnak ilyeneket. Noha az érvényes törvényi szabályozás nálunk is kötelezővé teszi (tenné) a genetikailag módosított szervezetből, vagy annak felhasználásával készült termékek jelölését, tudjuk, hogy az ellenőrzésre kijelölt Országos Élelmezés- és Táplálkozástudományi Intézet (OÉTI) pénz hiányában mindeddig nem tudta kialakítani a szükséges - és a törvény végrehajtását lehetővé tevő - laboratóriumi hátteret.
Ezért külföldi társszervezeteink példájából kiindulva a Génpiszka Hálózat néhány tagszervezete kampányt indított idén májusban, hogy képet kapjunk arról, hogy a hazánkban élelmiszer-termeléssel ill. forgalmazással foglalkozó vállalatok termékeiben vajon előfordulhat-e géntechnológiával módosított összetevő? A nyugati tapasztalatok azt mutatják, hogy a fogyasztói nyomás, tiltakozás hatására a nagy áruházláncok ill. élelmiszergyártó cégek sorra kinyilvánították, hogy nem használnak génpiszkált alkotórészeket az általuk forgalmazott termékekben, s beszállítóiktól is igazolást kérnek erről. Mivel a hazai élelmiszeripar és - kereskedelem nagy része külföldi kézben van, szerettük volna megtudni, hogy azok a cégek, amelyek nyugaton tartózkodnak a génpiszkált termékektől, vajon itthon is alkalmazzák-e ezeket az alapelveket?
Míg a
környezeti információszerzés terén tevékenykedő Ökotárs
Alapítvány hivatalos levélben kereste meg kérdéseivel 11 nagyobb
élelmiszer-feldolgozó ill. forgalmazó cég vezetőit, addig az
MTVSZ és ETK tagjai mint aggódó fogyasztók egy levélíró
kampány keretében nyújtottak hátteret ehhez az akcióhoz.
A
megcélzott vállalatok: Lay's Magyarország SVE Kft. Danone Kft.,
Nestlé Hungária Kft., Unilever Élelmiszer- és Mosószergyártó
Rt., Tesco Globál Áruházak Rt., Cora Magyarország, SPAR
Magyarország Kereskedelmi Kft., Csemege Julius Meinl Ipari és
Kereskedelmi Rt., Auchan Magyarország Kft., McDonalds Magyarországi
Éttermi Hálózat Kft., Kraft Foods Hungária Kft.)
A
feltett kérdések a következők voltak:
- nyomon követik-e, hogy milyen forrásból, honnan kerülnek Magyarországra az Önök által használt alapanyagok és termékek (különösen a szója és származékai)?
- tudomásuk szerint van-e genetikailag módosított összetevő itthon gyártott illetve forgalmazott termékeikben?
- tervezik-e elkülönítő jelölési rendszer bevezetését a génmanipulált összetevőt tartalmazó termékekre?
- tesznek-e erőfeszítéseket ezek kiváltására, nem-génmanipulált növényekből származó anyagokkal való helyettesítésére?
A
megkeresett 11 cég közül nyolc válaszolt az
Ökotárs Alapítvány vagy tagjaink kérdéseire, ezek közül 7
volt értékelhető. Hat cég (Danone, Lay's, McDonald's, Nestlé,
Unilever, Kraft Foods) egyértelműen kinyilvánította, hogy
termékeik nem tartalmaznak genetikailag módosított anyagokat.
Többségük az is megírta, hogy beszállítóiktól igazolást
kérnek a génmanipuláció mentességről, némelyikük be is
vizsgálja az alapanyagokat. Érdekes, hogy mind a hat cég az
élelmiszer-termelésben érdekelt, úgy tűnik számukra fontosabb
az élelmiszer biztonság.
Ezzel
szemben az áruházláncok közül mindössze a Tesco és a Cora
jelzett vissza. Előbbi válasza nem teljesen egyértelmű. Bár azt
írják, hogy "megfelelnek a magyar jogszabályoknak"
illetve "Angliából importált termékeiket az anyacégünk
élelmiszer-higiéniai osztálya - ahol kifejezetten génmanipuláció
vizsgálatával is foglalkoznak - ellenőrzi", nem derül ki,
hogy az általuk forgalmazott termékek tartalmaznak-e génpiszkált
szervezetekből származó anyagokat vagy sem. (Pedig még arról is
írnak, hogy a jogszabályok szerint a génmanipulált összetevő is
adalékanyagnak minősül, s mellékelten megküldték nekem azon
árucikkeik a listáját, "amelyek például E betűvel kezdődő
adalékanyagokat tartalmazzák" - a lista pedig nem más, mint a
HUMUSZ "Eledel-E?" c. kiadványának fénymásolata J
A
Cora, a Profi és Csemege Meinl árubeszerzéséért felelős Provera
Beszerzési Központ vezetője pedig láthatóan először
találkozott a génmanipuláció kérdésével, s nem igazán
értette, hogy mire is lennénk kíváncsiak. A megismételt,
részletesebb kérdésekre pedig a mai napig nem válaszolt. Az
Auchan illetve a Spar pedig egyáltalán küldött semmit.
Mindezek
alapján úgy tűnik, hogy az élelmiszert termelő nagyvállalatok
feltehetőleg nem alkalmaznak kettős mércét, s akárcsak
Nyugat-Európában, valószínűleg nálunk sem tartalmaznak
termékeik génpiszkált anyagokat, tehát az általuk hazánkban
vagy Európában gyártott édesipari-, tejtermékek, csipszek
valószínűleg nem génpiszkáltak. Ugyanez nem mondható el
egyértelműen a nagy áruházláncokról, hiszen ők vagy nem
nyilatkoztak egyértelműen vagy egyáltalán nem válaszoltak. Ezért
elképzelhetőnek tartjuk, hogy a hazai áruházak polcain vannak
olyan - főleg a tengerentúlról származó - termékek, amelyek
tartalmazhatnak génmanipulált összetevőket. (Mellékelt írásunk
bemutatja, hogy nem volt alaptalan ez az aggodalmunk.)
fidusz
- move
(Kukabúvár 2000. ősz)
(Kukabúvár 2000. ősz)
Kiadványok:
Génpiszka füzetek:
- Génpiszka - Miért ne essünk hasra a géntechnológiától?
- Állatgyárak hamis bűvöletében - Az állati bio- és géntechnológia kényes pontjairól
Géntechnológia középiskolai oktatócsomag
Dr.
Stuber György - Takács-Sánta András - Rozsnyai Kamilla ,
szerkesztette: Móra Veronika
Az
oktatócsomagot az Egyetemes Létezés Természetvédelmi Egyesület
jelentette meg egy manapság sokat emlegetett témával: a
géntechnológia alkalmazásával, más néven a genetikailag
módosított élőlényekkel kapcsolatban. A több részből álló
anyag összefoglalja az ezzel kapcsolatos ismereteket és
tudnivalókat, különös tekintettel a mezőgazdasági
géntechnológia ökológiai, egészségügyi és
társadalmi-gazdasági kockázataira.
- Tanári kézikönyv "Géntechnológia és genetikai környezetszennyezés" címmel
A könyv bemutatja a géntechnológia alapvető eljárásait, a módosított élőlények felhasználási területeit, részletesen elemzi azok kockázatait, nemcsak környezeti és egészségügyi, hanem társadalmi és erkölcsi szempontból egyaránt. Kitér több, a témához csak lazábban kapcsolódó, de az utóbbi időben nagy nyilvánosságot kapott részletkérdésre is, annak érdekében, hogy az olvasónak szélesebb, kimerítőbb áttekintést nyújtson az egész problémakörről és annak szemléletmódjáról. Reméljük, hogy így a hasonló tárgyban megjelent írások értő olvasását is lehetővé teszi majd. A könyvet részletes, sok külföldi hivatkozást tartalmazó irodalomjegyzék és az internetes források gyűjteménye egészíti ki. - Fénymásolható tanulói feladatlapok
A diákok kezébe adható különálló lapok röviden összefoglalják a legfontosabb tudnivalókat, a feldolgozást segítő kérdésekkel és feladatokkal kiegészítve. Használatukat karikatúrák teszik élvezhetőbbé. - Színes írásvetítő fóliák
A tanórai szemléltetést segítő négy fólia a géntechnológiai eljárás folyamatát illetve egy-egy felhasználási kör jellemző példáit mutatja be.
Az
oktatócsomag - a munkalapok tematikáját követve - összesen négy
tanórát ölel fel (három óra + összefoglalás), de a
lehetőségekhez mérten ez rövidíthető és bővíthető is. Az
oktatócsomag használata feltételezi a középiskolai tananyagban
szereplő alapvető genetikai ismereteket, azaz nem tér ki a DNS, a
gén, a mutáció stb. fogalmak meghatározására, hanem ezekre
építve részletezi a géntechnológiai eljárások folyamatát.
Az
oktatócsomag 600 Ft-os áron megrendelhető a kiadó címén: ETK,
1051. Budapest, Nádor utca 34., drótposta:etkpop@zpok.hu,
vagy a szerkesztőtől: Móra Veronika, Ökotárs Alapítvány, 1519
Budapest, Pf. 411., drótposta:move@okotars.hu
Élővilág
:
minden jog fenntartva
Önvédelmi
kalauz génjeink megőrzéséhez
Prométheusz,
miután
megkapta az istenek tudását,
megpróbálja
kijavítani azt.
Előszó
A
géntechnológia megjelenését, amelyet a tudomány forradalom
ként,
az ipar pedig az új ezredév legfőbb húzóágazataként üdvözölt,
a
vállalatkivásárlások és összeolvadások példátlan
hulláma kísérte.
Ez
azzal járt, hogy a géntechnológia alkalmazási területeinek (nö
vénytermesztés,
állattenyésztés, gyógyszeripar) ellenőrzése mind ke
vesebb
kézben összpontosul, ami alapvetően befolyásolja – és eset
leg
veszélybe sodorja az élelmiszertermelés és az orvoslás
jövőbeli
módszereit
és hozzáférhetőségét. Az átrendeződés folyamata oly
gyorssá
és mindennapossá vált, hogy a megfigyelőt minden oldalról
zavarba
ejti: adott időben mely konglomerátum milyen vállalatokat
birtokol.
A
szervezeti óriások csatájában kulcsszerepet játszik a szabadal
mi
jogok kérdése, és ezzel tágabb értelemben a piac
felosztása. A
szabadalom
birtoklása, az ebből fakadó kizárólagos jogok és díjak
jelentik a géntechnológiai
újításokból eredő haszon oroszlánrészét.Egy
szabadalmat birtokló céget is meg lehet vásárolni; ezzel a
vevő,
az új anyavállalat hatékony ellenőrzésre tesz szert az adott el
járás
felett, azt jogdíj ellenében árulhatja, de akár fiókjába is
süllyesztheti,
a verseny elkerülése érdekében. A legerősebb piaci
szereplők
mérhetetlen vásárlóereje így domináns helyet biztosít szá
mukra.
Ettől kezdve a szabadalmakat a fokozódó verseny megkerü
lésére használhatják.
A
géntechnológiai fejlesztések óriási befektetést igényelnek,
ezért
az
ipar biztosítani kívánja a piaci megjelenés utáni minél
gyorsabb
megtérülést. Erről gondoskodik – licenc és jogdíjak beszedése révén
a szabadalmi védelem. Nem lévén megelégedve azonban a fennálló
szabadalmi
rendszerek adta lehetőségekkel, a cégek sikeresen nyo
mást
gyakoroltak azok megváltoztatása érdekében, különösképp az
élő
anyag tekintetében. A ma érvényben lévő szabadalmi egyezmé
nyek a
géntechnológia megjelenése előtt jöttek létre, így nem írtak
elő
speciális feltételeket az élet szabadalmaztatására vonatkozóan.
Fontos
tiltásokat tartalmaznak viszont növények és állatok szaba
dalmaztatását
illetően; ezektől akar az ipar megszabadulni. Ez a fo
lyamat
már most is zajlik: az egyezményeket kibővítik és átértelme
zik oly módon, hogy megengedjék a gének szabadalmaztatását.
Az
ipar tehát a szabadalmak alapelveinek felülvizsgálatára és új
területekre
való kiterjesztésére törekszik. Az élőlények génjei már
korábban
is léteztek az evolúciós génállományban, ezért nem lehet
őket
feltalálni. Amit a vállalatok tulajdonképpen szabadalmaztat
nak,
azok „csupán” felfedezések és kinyerési módszerek. Ez a
kiter
jesztés szélesre tárja a kaput az
élő formák szabadalmaztatása előtt,
amelyek
többségét még nem fedeztek fel, különösen a fajgazdag tró
pusi
országokban. Az egyre kevesebb vállalat kezében összpontosu
ló
életszabadalmak egyre nagyobb mértékben tagadják meg az em
berek
hozzáférését a természethez. Ugyanezek a vállalatok azok,
amelyek
ránk erőltetik a genetikailag módosított élelmiszereket: fo
gyasszuk,
akár tetszik, akár nem. Ezért nem mondhatjuk, hogy az
élőlények
szabadalmaztatásának kérdése csak egy mellékszál a mo
dern
biotechnológia által felvetett problémák sűrűjében – a
vállalati
monopólium
és ellenőrzés kérdése ez esetben már jóval túlmutat a
puszta
piaci sarokba szorításon. Az egész emberiség közös öröksé
gét
jelentő életformák birtoklása magának a természetnek a jö
vőjét fogja meghatározni.
Füzetünk
e témakör körbejárására vállalkozik: a létező szabadal
mi
rendszerek alapelveinek és az idevágó nemzetközi egyezmények
lényegének
bemutatása után megvizsgáljuk, hogy a szabadalmazta
tás
milyen új jelenségeket és veszélyeket idéz elő a növények, az
ál
latok
és az ember tekintetében.
A szerkesztő"Az
élő dolgok felett gyakorolt szellemi tulajdonjog nem
azonos
az egyedi tehenek vagy gyümölcsfák birtoklásá
val... A különbség a vízzel teli vödör
és a víz kémiai képle
tének
birtoklása közti eltéréshez hasonlítható. A vízképlet
szabadalmának
tulajdonosa döntési joggal rendelkezik
nemcsak
afelett, hogy ki meríthet egy bizonyos tóból, ha
nem hogy bárhol bármilyen vízből."
Az értelem körülkerítése szellemi monopóliumok (RAFI)
Ki mit birtokol?
Goupe Limagrain
az összes transzgénikus dinnyét és sárgadinnyét.
DNA
Technology az összes transzgénikus paprikanövényt (Capsicum
nemzetség) és transzgénikus kerti borsónövényt.
Calgene
Inc az összes genetikailag módosított káposztanövényt
(Brassi
ca család): repcemagot, spárgát, karfiolt, káposztát és kelbimbót.
Escagenetics az összes transzgénikus kávénövényt.
Monsanto az összes genetikailag
módosított gyapotnövényt.
Monsanto az összes transzgénikus szójababot Európában.
Mycogen
Corp módszert mesterséges gének tervezésére, beleértve az
összes növényt, amely ilyen géneket hordoz.
US NIH az összes
ex vivo génterápiát.
Enzo Biochem az összes
antisenseRNSt tartalmazó növényt.
Cohen and Boyer a DNShasítás módját (DNS splicing).
US Department of Agriculture
(USDA) és a Delta and Pine Land az összes
genetikai módosítással terméketlenné tett vetőmagot.
Harvard főiskola rektora
és kutatói, Cambridge az összes transzgénikus
állatot, amely sejtjei egy aktivált onkogénszekvenciát tartalmaznak.
Integrated Genetics Inc transzgénikus állatok, melyek a tejbe választják
ki a kívánt fehérjéket.
ScopusGenetics Ltd módosított hímivarsejteket, és általuk létrehozott
háziasított kakasokat.
The General Hospital Corp., Boston
módszert olyan egér előállítására,
mely sejtjei tartalmazzák a humán inzulin gének teljes vagy részleges ge
netikai szekvenciáját.
41. Az „életszabadalmak” felbukkanása
A szabadalmak eredete
A
szabadalmak az ipari forradalom idejéből eredeztethetők. Céljuk,
hogy
védelmet nyújtsanak a feltalálóknak, akik iparilag hasznosít
ható
találmányokat fejlesztenek ki eredetileg főképpen a
kibonta
kozó
gépkorszak mechanikai berendezéseinek tekintetében. Szaba
dalmak
biztosították, hogy az (egyéni) feltaláló védve legyen a nála
erősebb
érdekekkel szemben, amelyek kereskedelmileg hasznosít
hatják
találmányát anélkül, hogy az ebből eredő hasznot megoszta
nák vele. A
találmány és a módszer teljes leírásának
fejében, a felta
láló
kutatási és fejlesztési befektetését kizárólagos eladási és
licenc
jogokkal díjazták.
A
szabadalmi szabályozás alapelvei megkövetelik a szabadalom
tárgyától,
hogy az legyen: újszerű, iparilag alkalmazható és tartal
mazzon
egy innovatív (rendhagyó) lépést. Ezek az elvek a jelenle
gi
törvényhozásban így az Európai Szabadalmi Egyezményben (Eu
ropean Patent Convention, EPC) is központi helyen állnak.
Az 1973ban létrejött
kormányközi megegyezés lényege a közpon
tosított,
egységes szabadalmi eljárás megvalósítása. Saját célkitűzé
sei
közé tartozik, hogy erősítse az európai államok közti
együttmű
ködést
a szellemi tulajdonjog védelme terén, és az igénylő által elin
dított
szabadalmi eljárás elősegítésére vonatkozóan (a fordítások,
nemzeti
eljárások és hasonló költségek megtakarításával). Végrehaj
tó
szerve, az Európai Szabadalmi Hivatal (European Patent Office,
EPO),
Európában négy irodát működtet. Az EPC nem része Európai
Unió jogszabályainak, mindazonáltal
érvényes az Unión belül.
Az Egyezmény tagjai
Az
Egyezménynek 18 európai ország tagja. Belgiumban, Németor
szágban,
Franciaországban, Luxemburgban, Hollandiában, Svájc
ban és
NagyBritanniában 1977ben lépett érvénybe, Olaszország
ban
1978ban, Ausztriában 1979ben, Liechtensteinben 1980ban,
Görög
és Spanyolországban 1986ban, Dániában 1990ben, Mona
cóban
1991ben, Portugáliában és Írországban 1992ben, Finnor
szágban
pedig 1996ban. Ehhez társul még öt különleges helyzetű
állam:
Szlovénia, Litvánia, Lettország, Albánia és Románia. Esetük
ben az
európai szabadalmi eljárás által elismert szabadalmak azo
nos
értékűek a nemzeti szinten elismert szabadalmakkal.
Magyarországon
A találmányok szabadalmi oltalmáról szóló,
1995/XXXIII.
törvény rendelkezik a találmány fogalmáról és védel
méről.
Ez a jogszabály, elébe menve
az EU idevágó rendelkezésének,
5lehetővé
teszi a növény és állatfajták szabadalmaztatását is,
egyéb
tekintetben (pl. közerkölcsi korlátozás – ld. alább) azonban követi az
elfogadott európai szabályozást.
Kibúvók
Az EPC
az ipari géntechnológiai forradalom előtt létesült, így nem
tartalmaz
előírásokat kifejezetten erre az iparágra vonatkozóan, ami
viszont
gyorsan fejlődött az elmúlt években. A szabadalmaztatásra
vonatkozó
EPC kritériumok a hagyományos rendelkezéseket követik
az
élettelen tárgyak felett gyakorolt szellemi tulajdonjogot illetően:
újdonság,
innovatív lépés és ipari alkalmazás. A felfedezés ezért ki
van
zárva a szabadalmaztathatóság köréből. Az EPC továbbá egyér
telműen
tiltja a „növény és állatfajták” szabadalmaztatását
éppúgy,
mint
az „alapvető biológiai eljárásokat a növénytermesztésben
és ál
lattenyésztésben”,
és csak a baktériumok szabadalmaztatását enge
délyezi.
A
génekre és transzgénikus élőlényekre vonatkozó szabadalmi
igények
– az élet szabadalmai – az 1990es években jelentek meg a
Du
Pont vitatott „rákegér” (oncomouse) szabadalmával. Ez az
úttörő
kérelem,
amelyet 1988ban nyújtottak be, és végül 1992ben enge
délyeztek,
az első, magasabbrendű életformáról szóló elfogadott sza
badalom
volt. Azóta az EPCt elárasztották olyan találmányok sza
badalmi
igényeivel, amelyekre nem ír elő feltételeket, vagy amelye
ket ténylegesen kizár a szabadalmaztathatóság köréből.
Az EPC
„Achillessarka” a biológiaimikrobiológiai határ. Az
élő
formákat
élőlényről egyedi gének gyűjteményére egyszerűsítve, az
ipar
szabadalmat kér állatokra és növényekre az egyezmény hatás
körén
kívül eső mikrobiológiai folyamatok leírásával. Ebben a lég
üres
térben, szabályozás hiányában adtak szabadalmakat (a) növé
nyek
és állatok alkotórészeinek (sejtjeinek, génjeinek) izolálására
és
tervezett
felhasználására, valamint (b) ezen módszerek eredményei
re, azaz a növény
és állatfajtákra.
Jelenleg
több mint 10 000 szabadalmi beadvány van az EPOnál
a
géntechnológia területéről. 1982 és 1991 között több mint
200
növényi
szabadalmi kérvényt bírált az EPO, ebből 56ot el is foga
dott.
Minden bizonnyal az egyezmény ilyen kibúvói használható
me
chanizmust nyújtanak a biotechnológiai ipar számára.
Közerkölcsi korlátozás gát az
élet szabadalmaztatása útjában?
Az
Egyezmény értelmében az „életszabadalmi” kérvények
elutasítá
sának
egyik lehetséges módja az erkölcsi elvekre és közrendre való
hivatkozás,
ami az 53a cikkelyben szerepel. Az Egyezmény kifejezet
ten
megengedi egy elbírálás alatt álló szabadalom erkölcsi vagy
eti
6kai
hatásainak értékelését: „Találmányok vonatkozásában
európai
szabadalomként
nem jegyezhető be az, aminek közlése
vagy haszno
sítása
a közrenddel vagy erkölccsel ellentétben áll; annak kikötésé
vel,
hogy a hasznosítás nem ítélhető ilyennek pusztán azon az ala
pon,
hogy törvény vagy rendelet tiltja valamely vagy az összes szer
ződő
államban” EPC, 53a cikkely.
A
közrendi/erkölcsi záradék befoglalása és
szerepe
vitatott kérdés: ellenzői egyrészt azzal
érvelnek,
hogy a szabadalmazás nem erkölcsi
kérdés,
másrészt, hogy a szabadalmak maguk
biztosítják
a közjót, mivel ezek gondoskodnak
a
kutatás és fejlesztés olyan támogatásáról az
egészségügy
és élelmezés területein, amit az
állami szektor nem tud biztosítani.
Ami valójában a kockán
forog, az a nemzet
közi
versenyképesség. A Bizottság az ipari bio
technológiát
növekedés jelentős motorjaként állítja be (ezt bővebben
kifejti
a Bizottság 1993. évi, növekedésről, versenyképességről
és al
kalmazásról
szóló „Fehér könyve”). Az ipar azzal fenyegeti a Bizott
ságot,
hogy az Egyesült Államokéval és Japánéval azonos szabadal
maztathatóság
az egyetlen út az EU biotechnológiai
versenyképessé
gének
biztosításához a világpiacon. Ezért kezdeményezte
a Bizottság
az
élőlények szabadalmaztatásáról rendelkező irányelv megalkotá
sát.
Ennek elfogadása alapvető változást jelent az eddigi európai
szabályozáshoz
és gyakorlathoz képest.
Eközben
a szabadalmi szabályok, amelyeket eredetileg azért hoz
tak
létre, hogy védelmet nyújtsanak az egyéni feltalálónak, egyre
in
kább
a nagyipar szolgálatába állnak és a piaci ellenőrzés eszközeivé
válnak.
Ezt a folyamatot a szabadalmi költségek emelkedése
serken
ti: a
mai díjak mellett csak a tőkeerős nagyvállalatok engedhetik
meg
maguknak, hogy termékeiket több országban levédessék. A
szabadalom
így vetélytársak kiszorításának eszközévé és a kizáróla
gos
piac garanciájává vált, ami meglehetősen jövedelmező. A Mon
santo
vállalat például a glifozát rovarirtó eladásával alapozta meg
vagyonát, amelynek világszerte kizárólagos tulajdonosa.
7MEGFIZETNI A VÉDELEM ÁRÁT
Az angliai Gaia Alapítványt a közelmúltban megkereste egy namíbiai kül
dött
tanácsot kérve abban, hogyan lehetne a legjobban megvédeni egy
helyi
növényfaj jelenlegi és lehetséges hasznosítását. Minél többet
tanul
mányozták, az ötlet annál képtelenebbé vált. Jelenleg a szabadalmak túl
nyomóan
nemzeti jogok, így egy USA szabadalom csak az USAban érvé
nyes. Ahhoz, hogy
a szabadalmak maximális védelmet nyújtsanak, szük
séges
lenne elérni, hogy a lehetséges felhasználás széles
körét lefedjék és
annyi
országban, ahányban csak lehetséges. A szabadalmak végrehajtá
sa
polgári bíróságokon keresztül történik, így a pereskedés
költségei
egyedül
a tulajdonost terhelik. Ráadásul a bizonyítás lényege, hogy a
szabadalom birtokosa kimutassa, hogy jogait megsértették. Néhány
meg
lehetősen közelítő, szabadalomvédelmi
költséget összegeztünk az alábbi
akban pár kiválasztott országból.
Szabadalmi
kérvény előké szítése: USA: 10 00020 000 USD; Anglia:
1600
USD; Ausztrália: 28004300 USD; Európai szabadalom: 2400
3000 USD.
Hivatali
illetékek: Anglia: 350 USD; Európai országok: 4500 USD;
Ausztrália:
500 USD; 10 ország nemzetközileg (a WIPO Szabadalmi
Egyezményén
Patent Convention Treaty, PCT keresztül): 3000 USD,
amely magába foglal további nemzetközi és nemzeti vizsgálati díjakat.
Fordítási
költségek (egy átlagosan 25 oldalas szabadalom esetén): kö
rülbelül 1000 USD nyelvenként.
Fenntartási
költség (éves díjak 20 évre kiterjedően): Anglia: 5300 USD;
Franciaország: 5160 USD.
A
védelem és a betartatás költségei: Ezek nagyon változékonyak
és
nehezen
megjósolhatók. Egy amerikai ipari megfigyelő által becsült vé
delmi
költségek egy szabadalom teljes időtartamán át 250 000 USDt
tesznek
ki; mások egyszeri pert az USAban 1 millió USDre
taksálnak,
és 600 000 USDre Európában.
Költségek
összesen: Egy becslés szerint a fentiek teljes költsége 10 sza
badalomra, amely egyetlen találmányt fed le 52 országban,
472 414 USD
összegre rúg majdnem fél millió dollárra!
Ezekből
az adatokból nyilvánvaló, hogy egy namíbiai közösségnek nincs
lehetősége jól helyezkedni szabadalmak terén. A költségek miatt a szaba
dalmak
a gazdagok és erősek birtokába kerülnek. A szabadalmakat kife
jezetten arra tervezték,
hogy új termékek kifejlesztésénél védje
a találmá
nyokat,
és csupán a kereskedelemben kap gazdasági értelmet. A namíbi
ai növény védelmére szabadalmakat használni értelmetlen.
Forrás:
GAIA; OECD jelentés: OECD/GD(97)210; Erwin Berrier, Global pa
tient
costs must be reduced, Journal of Law and Technology, Vol 36, Oct
Dec 1996.
82. Európai irányelv az élet szabadalmazásáról
9A
jelenleg érvényben lévő korlátozások kiküszöbölése
érdekében al
kotta
meg az Európai Bizottság a „Biotechnológiai találmányok jogi
védelméről”
szóló jogszabályt, amely egyszerűen „életszabadalmi”
irányelv néven vált széles körben ismertté.
Hatások dióhéjban:
§
elvetné a szabadalom feltalálói alapelvét és a felfedezés egy
át
alakított meghatározásával helyettesítené;
§
megengedné a természetben már létező „anyagok” szabadalmaz
tatását;
§
megengedné a növény
és állatfajok szabadalmaztatását;
§ az
élőlények kizárólagos feletti tulajdonjogot néhány vállalat
ke
zébe helyezné;
§
korlátozná a tudáshoz, módszerekhez és génekhez való hozzáfé
rést, így akadályozva a további
újításokat;
§
akadályozná a genetikai betegségek gyógymódjainak felfedezését
és használatát;
§
ösztökélné a biológiai sokféleség eltulajdonítását a
fejlődő orszá
goktól;
§
igazságtalan jogi előnyt nyújtana a genetikailag módosított növé
nyeknek
és állatoknak a hagyományos fajtákkal szemben;
§
fokozná a laboratóriumi állatok használatát és szenvedését,
va
lamint
megengedné a testi fogyatékos állatok szabadalmaztatá
sát.
Az
életszabadalmi irányelvnek ehelyett:
§
biztosítania kellene a szabadalom feltalálási alapelvét, nem pe
dig a felfedezését;
§ meg
kellene akadályoznia a természetben már meglévő gének és
alkotórészeik szabadalmaztathatóságát;
§
gondoskodnia kellene egy hatékony fellebbezési lehetőség felállí
tásáról a szabadalom kérvényezésénél;
§ be
kellene tiltania az emberi testből származó részek, gének és
sejtvonalak szabadalmaztatását;
§
biztosítania kéne, hogy a betegségek gyógyításában a
lehetséges
vagy
valódi hasznot hozó mikrobiológiai fejlesztések a nyilvános
ság körében maradjanak;
§
magába kellene foglalnia erkölcsi elveket, mint kritériumokat
annak meggondolásában, hogy mi szabadalmaztatható;
§ meg
kellene akadályoznia a növények és állatok szabadalmazta
tását.
10Az irányelv története
1988:
Az Európai Bizottság az Európai Parlament elé terjeszti az
ún.
„Biotechnológiai találmányok törvényes védelméről” szóló
uniós irányelvet.
1995:
A Parlament elveti az irányelvet. Emiatt az ipar
is és a Bizott
ság
is rátámad, mondván, hogy „a szívükkel szavaztak és nem a
fejükkel”,
megadva magukat a Greenpeace nyomásának, és
visszaélve
az együttes döntési eljárásban kapott jogosítványaik
kal.
1996:
Az Európai Bizottság ismét beterjeszt egy, az előzővel szinte
azonos
tervezetet az Európai Parlamentbe. Ez tartalmazza a Par
lament
által a korábbi évek vitáiban megfogalmazott egyes aggá
lyok
finomított elismerését.
1997.
július: A Parlament plenáris szavazása lezárja az irányelv
első
olvasatban történő tárgyalását. A strasbourgi épülete megte
lik a
vállalatok által pénzelt szabadalmi érdekcsoportokkal, akik
“nincs
szabadalom, nincs gyógymód sem”, és “szabadalmak az
életért”
feliratú pólókban tüntettek. A képviselők többsége zöld
utat
ad a szabadalmaztathatóság kiterjesztésének.
1997.
augusztus: Az Európai Bizottság benyújtja az irányelv átdol
gozott
változatát az Európai Parlament júliusban megszavazott
szövege
alapján. Bár csak kisebb változtatásokról beszélnek, az
új
tervezet lényegesen eltér a Parlament által módosított és elfo
gadott változattól.
1997.
november: Az Egységes Európai Piaci Tanács (European
Single
Market Council) befejezi az irányelvre vonatkozó tárgyalá
sokat,
és többséggel megszavaz egy módosított szöveget, amely
támogatja
az élet szabadalmazását. Hollandia az egyetlen ország,
amelyik
nemmel szavaz, míg az angol küldöttség jelezte, hogy a
jelenlegi
irányelv nem veszi figyelembe a fejlődő országokra irá
nyuló
hatásokat.
1998. június: A Parlament – a széleskörű társadalmi tiltakozás elle
nére
második olvasatban is megszavazza az irányelvet, így
az az
európai
jog részévé válik.
1998.
november: A holland, majd hozzá csatlakozva az olasz és
norvég
kormány az Európai Bíróságon megtámadja az irányelvet,
így annak
életbe lépése egyelőre várat magára…
113.
Nemzetközi egyezmények - az irányelv eredete
1988ban,
amikor az EU életszabadalmi irányelvét először terjesz
tették
az Európai Parlament elé, az egyre erősödő Általános Keres
kedelmi
és Tarifaegyezmény (General Agreement on Tarriffs and Tra
de,
GATT) egy globális szellemi tulajdonjogi rendszer alapjait fektet
te le.
1994ben
a GATT Uruguayi Fordulója az ipar győzelmével
fejező
dött
be. A szellemi tulajdonjogokat sikeresen a GATT hatásköre alá
vonták
Szellemi Tulajdonjogok Kereskedelemmel Kapcsolatos vonat
kozásairól
(TradeRelated aspects of Intellectual Property, TRIPs) szó
ló
egyezmény megalkotásával. Ez az egyezség, amely a globálisan
összehangolt
szellemi tulajdonjogi rendszer útját egyengeti szerzői
jogokkal,
védjegyekkel és szabadalmakkal, egy egyesített északi ipa
ri
koalíció munkája volt, magába foglalva a legerőteljesebben
iparo
sodott
nemzeteket/kereskedelmi tömböket: az USAt, az EUt és Ja
pánt.
A nyomást az Egyesült Államok Szellemi Tulajdonjogi Bizott
sága
(Intellectual Property Committee, IPC) élezte ki, amely az Egye
sült
Államokban székelő nemzetekfeletti vállalatok egy csoportosu
lása
(köztük a Bristol Meyers, Pfizer, Dupont, General Electric, Gene
ral
Motors, Hewlett Packard, IBM, Monsanto, Rockwell and Warner).
A
Monsanto tisztviselőjének szavaiból idézve az IPC nemzetközi
„hit
térítő
munkát” végzett, átalakítva és bevonva az EU (UNICE
Euró
pa
Ipari és Munkáltatói Szövetségeinek Uniója, Union of Industrial
and
Employers' Confederation of Europe), és Japán (Keidanren) ipari
szervezeteit is.
A
háromoldalú ipari csoport erőteljes nyomásgyakorló kampányt
folytatott
Genfben (a GATT és egyben a WTO központjában) az álta
luk
kidolgozott tervezettel (Basic Framework for GATT Provisions on
Intellectual
Property). A támogatás, amelyet egy olyan hangsúlyos
tárgyalóküldöttség
adott, mint az Egyesült Államok csoportja,
amelynek
összetételében az ipar szinte teljes túlsúllyal bírt (a 111
küldött
közül 96 vállalatok tagja), győzelmet biztosított. Amint a
fent
említett Monsanto tisztviselő dicsekszik: „Amit felvázoltam
önöknek,
az példa nélkül álló a GATTban. Az ipar felismerte a
nemzetközi
kereskedelem egyik fő problémáját. Adott rá egy megol
dást,
azt egyszerűsítette egy konkrét tervezetre, és ezt megvalósítot
ta
saját maga és más kormányok számára... A világkereskedelem
iparágai
és kereskedői egyidejűleg játszották a betegek, a kórmegha
tározók
és a gyógyító orvosok szerepét.”
Ezzel
a sikerrel alkotta meg az ipar és az iparbarát politikai elit
a
szellemi
tulajdonjogi rendszer kikényszerített világuralmát. A TRIPs
12kiköti,
hogy minden aláíró országnak alkalmazkodnia kell az ipari
országok szellemi tulajdonjogi standardjaihoz.
Probléma
Az
ipar azonban még nem adta le a teljes kívánságlistát. Az élő
anyag
fölötti szellemi tulajdon tekintetében a kiinduló hajtóerő egy
globálisan
alkalmazható rendszer volt, utasítva a növények és álla
tok
szabadalmaztathatóságát (27.3 pontja). Néhány tárgyaló déli
nemzet
válasza érthetően elutasító volt. Világosan látták ugyanis,
hogy a
TRIPset elsősorban arra tervezték, hogy feltárja a déli
álla
mok
óriási biológiai forrásait az északi vállalatok génrablói és
kuta
tói kizsákmányolása előtt.
A heves vita egy megállapodáshoz
vezetett, amely jelenleg:
Ø
kötelezi az aláíró országokat a mikroorganizmusok és biológiai
folyamatok
jogi védelmét szolgáló szabadalmi törvények megal
kotására,
és lehetőséget nyújt számukra ugyanerre a növények
és állatok tekintetében;
Ø
megkívánja a szabadalmaztatás hagyományos feltételeinek telje
sítését (feltalálói lépés,
újdonság és ipari alkalmazás);
Ø
figyelembe veszi az emberek és állatok kezelésére szolgáló kór
meghatározási,
gyógyászati és sebészeti módszerek szabadal
maztathatóságból való kizárását;
Ø
csak gyenge választási lehetőséget biztosít azon találmányok
szabadalmaztatásból
való kizárásához, amelyek fenyegetik az
emberek, növények
és állatok egészségét, vagy környezetét;
Ø
figyelembe veszi más szellemi tulajdonjogi rendszerek kialakulá
sát
az úgynevezett sui generis („hozzájuk hasonló”) rendszere
ket
amelyek a nemzeti kulturális, politikai és erkölcsi szem
pontokat tükrözik, feltéve, hogy azok „hatékonyak”.
A
fennálló megállapodás mégis kizsákmányoló. Ez különösen
igaz,
ha figyelembe vesszük WTOn belüli erőviszonyokat, amit az
Egyesült
Államok és az Európai Unió túlsúlya jellemez. Valójában a
WTO az
Egyesült Államoknak tökéletes politikai/törvényes terepet
kínál
egy globális diktatúra felállításához kényszerítve mind
az
északi
és déli kormányokat, hogy alakítsák át a saját szellemi tulaj
donjogi
törvényeiket az Egyesült Államok akaratával összhangban,
gyakran
megerősítve a fejlődő országok biológiai sokféleségének lep
lezetlen kirablását.
Ellentétben más egyezményekkel
A
TRIPs Egyezmény egyik legfőbb hiányossága, hogy az egyedi felta
láló
szellemi alkotásainak védelmét a közösségi és hagyományos tu
13dás
fölé helyezi, pedig ez utóbbi hozta létre az élőlények
hasznosítá
sának
és művelt kultúrfajták változatosságának túlnyomó részét.
Az
ENSZ 1992es Környezet és Fejlődés konferenciájának egyik
záródokumentumaként
született meg a Biológiai Sokféleségről szóló
Egyezmény. Ennek
alapvető célja az egész emberiség túlélésének zá
logát
jelentő biológiai sokféleség védelme és fenntartható hasznosí
tásának
szabályozása, különösen a fejlődő országok tekintetében.
Az
Egyezmény szerint a "nemzetállamok önállóan rendelkezhetnek
biológiai forrásaik felett", de ugyanakkor kötelességük azok fennma
radásának
biztosítása is, figyelembe véve a környezeti és egészség
ügyi
szempontokat. A szöveg 8(j) pontja
kifejezetten elismeri a benn
szülött
és helyi közösségek szerepét a biológiai sokféleség megőrzé
sében,
fenntartásában és fejlesztésében. A biológiai források és az
azokról
alkotott tudás előzetes hozzájárulással történő
hasznosí
tásából
származó javakat pedig méltányosan meg kell
osztani annak
eredeti
tulajdonosával, legyen az egy egyén, egy közösség,
egy benn
szülött
nép vagy egy ország. Mindezek a követelmények teljességgel
kívül
esnek a szabadalmi rendszerek körén, sőt azok filozófiájával
sem egyeztethetők
össze.
E
kérdések napirenden tartása különösen fontos most, amikor a
WTO
következő tárgyalási fordulójának keretében megkezdődik a
TRIPs
Egyezmény esedékes felülvizsgálata (1999 novemberétől). En
nek
keretében elsősorban azt bírálják el, hogy az egyes tagországok
milyen
messzire jutottak az egyezmény előírásainak megvalósításá
ban,
de ez egyben lehetőséget is teremt arra, hogy az élőlények sza
badalmaztatásának
kérdését egészében véve újragondolják. Ehhez
14azonban
a fejlődő országok összehangolt erőfeszítéseire lesz
szükség
a fent bemutatott hatalmas érdekcsoportokkal szemben.
154. Vadászat emberi génekre
„Épp eladtam 100 000 gént
a
Smithkline Beechamnek!”
a Humán Genom Tudományok szóvivője
egy 125 millió dolláros üzlet megkötéséről.
Az
emberi gének szabadalmaztatása és kereskedelme
virágzó iparág.
A
genetikai aranyláz génállományunk szabadalmaztatásának verse
nyét
szülte, valamint egy olyan kereskedelmi nyelvezetet, amelynek
varázsigéje:
„a gének a jövő pénzneme”. Ezt olyan nagyvállalatok is
mételgetik,
mint a Monsanto és a Smithkline Beecham. Az orvosi és
gyógyszerészeti
ipar a kizárólagos ellenőrzés megszerzéséért ver
seng:
az emberi test és részei így hamar üzlet tárgyává válnak,
amely
felett a tőzsdések és piaci értékesítők alkudoznak és harcol
nak.
Már több ezer emberi gén áll szabadalmi ellenőrzés alatt több
nyire
az állam és a magánszektor által támogatott különféle kutatá
si
programok révén. Különösen azok a bennszülött
emberek vannak
kitéve
a bioaranyásók támadásának, akiknek a genetikai felépítése
várhatóan emberi betegségek lehetséges ellenszereit tartalmazza.
A
gének szabadalmaztatása és a géntechnológia fejlődése olyan
sebességgel
zajlik, amit a felelős társadalmi irányítási elvek
és intéz
mények
gyakran nem képesek követni. Ezalatt a humán genetikai
anyag
szabadalmaztatása felháborodást és viszályt kelt számos kö
zösségben
mind a fejlett, mind pedig a fejlődő világban. Továbbá ez
az oka
annak is, hogy a várt haszon, ami a humán genetikai anyag
szabadalmaztathatóságának
engedélyezéséből ered, meglehetősen
ellentmondásos következményekkel jár.
A jelen irányzatok
A
bennszülött népek a bioaranyásási mánia hangsúlyos
céljaivá
váltak.
A genetikusok ugyanis úgy vélik, hogy földrajzi elszigeteltsé
gük,
és ebből következő “tisztább” evolúciós fejlődésük
eredménye
ként
egyedülálló génjeik vagy genetikai variációik vannak. Ezért
szabadalmi
kérvényeket nyújtanak be a világ minden táján élő
bennszülött
közösségekből “kivont” genetikai anyagra. Az emberek
sejtjeit
és génjeit sok esetben beleegyezésük nélkül gyűjtik össze és
szabadalmaztatják, a haszon méltányos megosztása nélkül. Ennél is
fontosabb,
hogy a genetikai anyag elvétele és szabadalmaztatása a
szellemi és kulturális
értékeik megsértését is jelenti (ld. keretben).
16A ZSILIPEK KINYITÁSA
A Humán
Genom Diverzitási Program
(Human Genom Diversity Project, HGDP)
A 90es évek elején északamerikai
és európai egyetemek és kutatók nem
hivatalos
társulása javasolta a Humán Genom Diverzitási Program elin
dítását,
ami óriási lendületet adott egy növekvő irányzatnak, a bennszü
lött emberekből származó gének szabadalmaztatásának.
A HGDPt tartós
bírálat
és ellenállás fogadta a bennszülött népek és a civil
társadalmak
részéről
egyaránt. A kutatás célja kettős: a bennszülött népek génállo
mányában
hordozott genetikai sokféleség „megőrzése” és ennek felhasz
nálása
a kutatásban. A genetikai információt vér, szövet és
hajminták
ból
nyerik. Az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézetei (US
Nati
onal
Institutes of Health, NIH) által támogatott HGDP egy nemzetközi,
multimilliárd
dolláros kezdeményezéshez, a HUGOhoz (Humán Genom
Szervezet
Human Genom Organisation) kapcsolódik, amelynek célja a
teljes emberi genom szerkezetének feltérképezése.
2335
millió dollár elpazarlása? A HGDP alapja az az előfeltételezés,
hogy
sok, vagy akár a legtöbb megcélzott közösség az elkerülhetetlen
ki
halás
felé tart. Bár a kutatás szervezői állítják, hogy „nincs
teljesen elfo
gadható
módunk arra, hogy a fizikai kihalás veszélye által fenyegetett a
közösségekhez
viszonyuljunk...”, a megőrzésre helyezett fő hangsúlyt és
a
bennszülöttekkel szembeni közönyösséget jól jelzi az őket
leíró kifeje
zés:
„Történeti Érdekesség Szigetei”, amelyek „szerepét az
emberiség tör
ténelmében meg
kell őrizni”. Abadio Green (Kolumbia Bennszülött Népei
nek
Országos Szervezete) rámutat a pénz és a munka alapvetően
elhibá
zott
leosztására: „számunkra erkölcstelennek tűnik milliókat
befektetni
azért,
hogy sejtjeinket lefagyasztva génbankokban megőrizzék... Előny
ben
részesíteni sejtvonalak halhatatlanná tételét, mielőtt
eltűnünk,
mintsem
pénzt fektetni az emberi sokféleség lepusztulásának megakadá
lyozásába
közösségeink gazdasági, társadalmi és kulturális feltételeinek
javításával”.
Szabadalomroham
„Soha
nem hittem volna, hogy az ember növényeket és állatokat fog sza
badalmaztatni.
Ez alapjában erkölcstelen, és szemben áll a Guyami nép
természetről
és benne elfoglalt helyünkről alkotott képével. Emberi anyag
szabadalmaztatása...
kivenni emberi DNSt és szabadalmaztatni annak
termékeit...
sérti magának az életnek a teljességét és a legbelsőbb erköl
csi érzéseinket” Isidro Acosta, a Guyami Közgyűlés elnöke.
A kutatás szervezői
nem foglalkoztak a begyűjtött genetikai anyag szaba
dalmaztathatóságának
kérdésével. Így nem érte megrázkódtatásként a
társadalmi
szervezeteket, amikor a NIH a bennszülött sejtvonalakról szó
ló
szabadalmi kérvényeket kezdett benyújtani. Az első felfedezettek
egyi
ke egy
1726
éves guyami nő sejtvonala volt Panamából (WO 9208784), amelyet az
Egyesült
Államokban és Világ Szellemi Tulajdonjogi Szervezetnél (World
Intellectual
Property Organisation, WIPO) nyújtottak be. Ez a bennszülött
népek
és a társadalmi szervezetek nemzetközi mozgalmának ellenállását
váltotta ki. A NIH 1993 novemberében visszavonta a kérelmét.
Alaposan
nyomon követve ezt a szabadalmi beadványt, hasonló kérelme
ket
fedeztek fel salamonszigeteki és pápuaújguineai
bennszülött em
berek
sejtvonalai esetében. A WO 93/03759 sz. szabadalom, melyet az
Egyesült
Államok Egészségügyi és Közszolgáltatási Minisztériuma (US
Department
of Health and Human Services), valamint a NIH nyújtott be,
egy
hagahai törzsbeli (Pápua ÚjGuinea) fiatalember sejtvonalát
tartal
mazza.
Ebben a sejtvonalban a felnőttkori leukémiával és egy idült,
elfa
juló
neurológiai betegséggel kapcsolatos lehetőségeket ismertek fel. A
szabadalom
elleni kampány hatására a szabadalomtulajdonosok elve
tették a kérelmet.
A
sejtvonalak visszaadása minden esetben alapvető nehézségeket tá
masztott,
mivel nincs garancia arra, hogy mások nem fogják újra fel
használni
és szabadalmaztatni őket. A bennszülött emberek nincsenek
szükségszerűen
egy ilyen gyűjtemény ellen; valójában sokan támogatná
nak
egy ilyen kezdeményezést, ha a kutatás tervezése és kivitelezése
so
rán
biztosítanák teljes részvételüket, a begyűjtés után pedig a
minták
teljes
körű ellenőrzését, továbbá ha az a szabadalmi igények ellen
védel
met nyújtana.
„A
bennszülött emberek emlékeznek arra, hogy a rabszolgaságot
először
nem
emberi jogi kérdésnek; hanem inkább kereskedelmi ügyletnek
látták.
Tiltakozás
és ellenállás nemzedékeire, életek ezreinek feláldozására
volt
szükség
ahhoz, hogy megdöntsék és büntessék az ember fölötti tulajdon
jogot.
Most az emberi gének fölötti tulajdonjogot hitelesítik... És egy
új
harc kezdődik.”
Aroha Te Pareake Mead, a Mataatua Nyilatkozat Egyesülete
A
humán genetikai anyag szabadalmaztatása azonban nem korláto
zódik
a bennszülöttekre. Az utóbbi évtizedben emberek génjeire és
testrészeire
vonatkozó szabadalmak az egész világon születtek.
1976ban
a kaliforniai John Mooreból, egy leukémiás
betegből a se
bészek
rosszindulatú rákos sejteket távolítottak el, és ebből a min
tából
egy sejtvonalat (“Mo”) fejlesztettek ki. Három évvel később
az
orvosok
benyújtották a Mo sejtvonal szabadalmát, amit 1984ben
meg is
kaptak. Moore pert indított ellenük, igényt tartva elsikkasz
tott
sejtjeire és az ezen sejtek kereskedelmi használatából származó
nyereség
egy részére. Jóllehet a gyógyszer potenciális értéke, mely a
Mo
sejtvonalból származik, néhány milliárd dollár nagyságrendű,
a
Kaliforniai
Legfelsőbb Bíróság 1990ben úgy határozott, hogy Moore
nem
élhet a sejtjei fölötti tulajdonjoggal, miután azokat a testéből
18eltávolították,
így nincs jogalapja a kereskedelmi haszonhoz sem.
(Joga
van azonban perelni az orvosokat, amiért elmulasztották tájé
koztatni
őt a sejtvonalának lehetséges kereskedelmi értékéről.) A
svájci
székhelyű nemzetekfeletti gyógyszer és mezőgazdaságibio
technológiai
nagyvállalat, a Novartis jelenleg olyan termékeket is
árusít, amelyek John Moore sejtjeiből származnak.
Bioaranyásás
és a Nagy Génroham
Mind
Európában, mind az USAban a gének „levédését” kérő
szaba
dalmi
igények kimeríthetetlen áradata indult el, sok esetben anél
kül,
hogy bárki ismerné a kérdéses genetikai funkciót, annak remé
nyében,
hogy alkalmazási lehetőségeit majd később megtalálják
vagy kifejlesztik.
Le Monde Diplomatique szerint a
„genom” vállalatok
„mindent
szabadalmaztatnak, aminek egyáltalán valamilyen értéke
lehet.
Ha ez nem lehetséges, akkor a köz számára értékes genetikai
információk
nagy tömegét tartják vissza mindaddig, amíg kiaknázá
suk feltételei megteremtődnek.” (1997 március, 1213. oldal)
Az
1992ben kitört génláz példája, amikor Craig Venter, az
USA
kormányának
egyik alkalmazottja, az emberi agyból származó gén
szekvenciák
ezreinek szabadalmi igényét nyújtotta be. Olyan gének
voltak
ezek, amelyeket a HUGO egyik egyesült államokbeli részprog
ramja
keretében fedeztek fel. Venter és a NIH olyan géndarabokra
nyújtott
be igényeket, amelyekről azt sem tudták, hogy mik vagy
milyen
szerepük van az emberi testben. Dr. James Watson (a DNS
kettős
spirál egyik felfedezője) Venter vállalkozását „teljes
őrültség
nek”
titulálta. Az Amerikai Szabadalmi Hivatal (US Patient Office)
visszautasította
a kéreleket. Hasonlókat azonban már elfogadtak és
fognak még elfogadni.
Az
élet szabadalmai
Az
emberi gének és testrészek szabadalmaztatása mellett hangozta
tott
fő indok az emberi egészségügy, állítják az iparból. Nagy
remé
nyeket
fűznek a génterápiához és a géntechnológiához, mint az
egészségmegőrzésben
és gyógymódokban alkalmazható új, koráb
ban
elképzelhetetlen eszközhöz. Ezeket „a 21. század gyógyszerei
ként”
harangozzák be. Az ilyen gyógymódok, technológiák és termé
kek
kutatását és fejlesztését (K+F) egyre inkább a magánszektortól
várják: saját házi kutatási programjaiktól
és az akadémiai intézetek
nek,
állami kutatásoknak nyújtott vállalati támogatástól (amelyek
állami
támogatását lefarigcsálják a szabadelvűségre és szabályozás
szükségtelenségére
hivatkozva). A magas K+F költségek megtérülé
sének
biztosítékaként követeli az ipar az emberi gének és terápiás
19eljárások
szabadalmaztatását. Összefoglalva, a szabadalom az ígéret
földjének
a kulcsa. Az ipar az sejteti, hogy egy szabadalmakat nél
külöző
rendszer be fogja zárni ezt a kaput.
Ez az alapelv emberbará
ti
kifejezések mögé bújva homályosítja el a valódi eredményeket,
és
szükségletként
fogalmazza meg a befektetés védelmének egy túlzot
tan felnagyított
és indokolatlan szintjét.
A jóléti
betegségek kezelése
Az európai
életszabadalmi irányelv vitájának központi kérdése volt a
ritka
betegségekben szenvedők bajainak kezelése. Az ilyen betegsé
gek
általában nem szerepelnek a magánszektor kutatási
és fejleszté
si
céljai közt, mivel ezekben nincsenek nagy piaci lehetőségek. Sza
badalmi
érdekcsoportok – azaz olyan szervezetek, amelyek a politi
ka és
a befektetések igényeik szerinti befolyásolására jöttek létre
sürgették
az irányelv létrejöttét annak reményében, hogy a gének
szabadalmaztatása
szükségszerűen érdekeltté teszi az ipart, hogy
befektessen
bizonyos betegségek kezelésébe és gyógymódjaiba. Az
ipar elkötelezettsége azonban közel sem biztos.
Valójában
a gyógyszeripari termelés első hulláma a fejlett világ
jóléti
betegségeit célozta meg. A jól megtérülő, receptre kapható
gyógyszerfajták
nagy része a szívbetegség, magas koleszterinszint,
fekély,
elhízás és depresszió kezelésére szolgál. Az ipar a „nagy
pia
cok”
iránt érdeklődik, és aligha a ritka öröklődő betegségek
iránt.
Mindazonáltal
a gének szabadalmai tovább csökkentik a lehetséges
befektetést a „kis piacú betegségekbe”, ahogy ez alább látható lesz.
Gyógymódok megakadályozása
Szemben
az újítások tervezett elősegítésével és bátorításával,
sok
tudós,
akadémikus és kutató fél attól, hogy a génekre adott szaba
dalmak
ELNYOMJÁK a gyógymódokra irányuló kutatást és fejlesz
tést.
A
jelenlegi génrohamban sok gént, valamint terápiák
elkülöníté
sére
és fejlesztésére irányuló eljárást szabadalmaztatnak, s így
az
orvosi
és gyógyszerészeti K+F egészében a bürokrácia, az engedélye
zési
illetékek és szabadalmi díjak áldozatává válik, sőt, ami még
rosszabb,
eljuthat a kirekesztésig. Amint azt Gordon Wright, a Sano
fi
francia csoport Szellemi Tulajdonjogi Igazgatója (Intellectual Pro
perty
Director) állítja: „nehéz az újító vállalatokat sakkban
tartani”.
A
szabadalmaztatást egy hegymászóversenyhez hasonlítja: ha az a
célod,
hogy először mássz fel egy 4000 m magas hegyre, hasznos
meggyőződni
arról, hogy senki más nem mászik ott.
Így míg az érde
kelt
kutatók és tudósok az Everesten felállítják a harmadik alaptá
20bort,
a jogrendszernek meg kellene próbálnia megállítani a többie
ket, hogy még az előhegységet se érhessék el.
Az együttműködő kutatás aláásása?
Az
eddig megismert betegséggének elkülönítése nemzetközi
mércén
mérhető együttműködő kutatás
eredménye. Ezt a munkát nagyrészt
közpénzekből
fedezték (állami kutatói testületek, egészségügyi inté
zetek
és a polgárok jótékonysági adományai révén). Félő, hogy a
gé
nek, módszerek
és technológiák szabadalmaztatása nem fogja
előse
gíteni
az újításokat, hanem inkább aláássa azokat, mivel a kutatás
és
fejlesztés szigorúan bizalmas körülmények között fog
folyni, amíg
a
szabadalmi eljárás folyamatban van, és az eredmények kizáróla
gos
jogának védelmét meg nem kapják. Ez cáfolja a szabadalmi ér
dekcsoportok
érveit, miszerint a szabadalmaztatás biztosítani fogja
a nem
nyilvános ismeret és szaktudás nyilvánossá tételét, a minden
megítélt
szabadalomhoz kapcsolódó közlési kötelezettség révén. A
tudásanyaghoz
való ilyetén hozzáférés azonban névleges, mivel a
használata
1) a szabadalom tulajdonosának fizetendő engedélyezési
illetékek
és szabadalmi díjak által korlátozott, 2) vagy teljességgel
kizárt.
„Ez valami olyasmi,
amit senkinek sincs joga szabadalmaztatni.”
Köldökzsinór vérsejtek
Szabadalom: EP # O 343 217 (társadalmi szervezetek fellebbezése alatt)
Szabadalom tulajdonosa: Biocyte Corporation (US)
Jellemzők:
a szabadalom humán vérsejtekre vonatkozik, amelyeket a
köldökzsinórból
vagy újszülött csecsemőkből izoláltak; a vérsejtkivonás
módszere és a vérátömlesztés is hozzátartozik a szabadalomhoz.
Alkalmazás:
jelenlegi kereskedelmi felhasználása magában foglalja a
köldökzsinór
raktározását, és későbbi használatát a szövetregenerálás
ban.
Sem az
emberi köldök vérsejtek szerepe a génterápiában, sem a terápiá
ban
alkalmazott módszerek nem újak. Ezen túl az alapvető terápiás
módszerek
szabadalmi kérvénybe foglalása korlátozná a gyakorló orvo
sok
számára elérhető terápiás választékot, mivel Biocyte
illetékeket vet
hetne ki ezekre.
21A
Pennsylvania állambeli Biocyte vállalat a humán
köldökzsinór vér
sejtekről
szóló szabadalma hatalmas vihart keltett az orvosi szak
mában.
A köldökzsinór vérsejteket az orvosi szakma életveszélyes
csontvelőbetegségek
gyógyításában használta már jóval azelőtt,
hogy a
Biocyte találmányként benyújtotta a módszert és magukat a
vérsejteket
is. Bár az USAban megadták a szabadalmat, az eljárás
Európában
társadalmi ellenállást váltott ki. Az EP 0343217B1 sza
badalmat
társadalmi szervezetek éppúgy megkifogásolták, mint az
európai
orvosi társulás, az Eurocord. A szabadalom feltételeinek
megfelelően
a kórházi orvosoknak egy felhatalmazó szerződést kell
kötniük
a Biocytetal, és fizetni az illetéket akkor is, ha a véradó díj
talanul adja
a vért. Egy ilyen rendszer újabb költségterhet
ró azokra
a
közegészségügyi rendszerekre, amelyek megpróbálják az
egészség
ügyi
szolgáltatást a közösségek számára elérhetővé
tenni. Dr. Marce
la
Contreras, a Londoni Transzfúziós Szolgálat (London Transfusion
Service)
vezérigazgatója ezt mondta a szabadalomról: “erkölcstelen
és
etikátlan a köldökvért szabadalmaztatni. Ha a
szabadalom létez
ne, minden alkalommal, amikor lefagyasztunk egy adag köldökvért,
fizetnünk
kellene a szabadalmi díjat illetve továbbhárítanunk a
költségeket
a társadalombiztosításnak. Minden orvos, akit ismerek,
ellenzi ezt.”
A haszon
áramlik... de hova?
Készülő
elit egészségügyi szolgál
tatás
„Számos
klinikus és tudós, aki ezen
a
területen dolgozik, úgy érzi, azért
vagyunk
itt, hogy a betegek javát
szolgáljuk...
Ha kiderül, hogy a sza
badalmak
anyagi kényszerűségek
miatt
nem ebbe az irányba mutat
nak,
akkor bizony jószándékunk és
hajtóerőnk
ellen dolgoznak.” ta
nácsadó
rákgenetikus, Cambridge
Egyetem
A
humán egészségügy területén al
kalmazott
géntechnológiák nem fel
tétlenül
hoznak hasznot társadalmi
gazdasági
téren. Valójában néhány rendelkezésre álló gyógymód
csak a
jómódúak számára hozzáférhető, a lakosság nagy részének
nem.
Ez a helyzet a Myriad Genetics elfogadott szabadalmaival, két
azonosított
mellrákgénnel is (BRCA1 és BRCA2). A Myriad szaba
22dalmaztatta
a BRCA1 gén diagnosztikai tesztekben és kezelésben
való
használatát. A kezelés 1500 angol fontba kerül, de a valóságos
költségek
sok esetben magasabbak. Angliában a közegészségügyi
szolgáltatás
nem képes ezt igény szerint mindenkinek nyújtani. Az
angliai
Öröklődő Mellrák Alapítvány (Hereditary Breast Cancer
Foundation)
ellenzi a szabadalmat, nemcsak érintettsége folytán,
hanem
mert a Myriad, a Biocyte és társaik olyan tudást magánosí
tottak,
ami az orvosi közösség és önzetlenség közös, hosszú éves
munkájának eredménye.
A
Myriad Genetics szabadalmi kérvényt nyújtott be más génekre
is,
amelyekről úgy hiszik, hogy alapvetően a magas vérnyomás, a
melanóma bőrrák
és agydaganat génjei.
Nem kellenek szabadalmak a génekre!
Az
egészség és a fájdalom enyhítése kényes kérdés. Emberek
milliói
szenvednek
olyan betegségekben, amelyekre jelenleg nincs gyógy
mód.
Ennél sokkal többen szenvednek és halnak meg betegségek
ben,
amelyekre léteznek gyógymódok, de amelyek pénzügyileg nem
elérhetőek
számukra. Ezért az ipar kampányát, a szabadalmaztat
hatóság
emberi génekre való kiterjesztését, propagandazsarolásnak
lehetne
nevezni. A „nincs szabadalom, nincs gyógymód sem” jelszó
bekiabálása
az EU életszabadalmi irányelvének vitája alatt nagy
mértékben
elhomályosította a lényeget: az egészségügyi szolgálta
tásba
való befektetés védelme és a valódi közhaszon közötti egyen
súly megteremtését.
Gareth
Evans, a manchesteri
Klinikai
Genetikai Tanácsadó
(Clinical
Genetic Service), mun
katársa
szerint „a tényleges gé
neket,
vagy génszekvenciákat
talán
nem is használják a terá
piákban.
Az azonosított gének
kel
való munka azonban előse
gítheti
új, kis molekulák terve
zését
és előállítását, amelyek
már
használhatók. Ezek ma
gukban
szabadalmaztathatók
lehetnének...
Minek akkor ma
gát a gént szabadalmaztatni?”
Sok
nagy szabadalmi érdek
csoport,
amelyek nem estek az ipar ígéreteinek és fenyegetéseinek
áldozatául,
határozottan állítják, hogy génekről szóló szabadalmak
23a
szabadalmazás és újítások iránti érdeklődés ellen vannak.
Köztük
például
az amerikai Ritka Rendellenességek Nemzeti Szervezete (US
National
Organisation for Rare Disorders), az angol Genetikai Érdek
csoportok
(UK Genetic Interest Groups) és a német Önsegítő Csopor
tok
és Humán Genetikusok Szövetsége (German Alliance of Self
Sup
port
Groups and Human Geneticists) mindannyian egyetértenek ab
ban,
hogy a humán géneknek nem szabad szabadalmaztathatóknak
lenniük.
Sajnos
az ismételt ipari fenyegetés (...nincs gyógymód sem) pusz
ta
ereje az európai parlament képviselőin túl másokat is zavarba
hozott.
Az érdekeltek felfogása szerint emberi gének szabadalmaz
tathatóságának
megtagadása egyenértékűvé vált millió olyan beteg
ség
gyógymódjainak visszautasításával, amelyek szenvedést, rok
kantságot, halált
és fájdalmat okoznak. Ennek elkerülésére töreked
ve, a
humán gének szabadalmának engedélyeztetésével az Európai
Unió
életszabadalmi irányelve egyenesen besétál a valódi csapdába.
245. A termés eltérítése
A
növényi genetikai anyag (gének, sejtvonalak, vagy teljes növények)
hozzáférhetősége,
ellenőrzése és használata alapvető az élelmezési
rendszerek
felett gyakorolt hatalom és felügyelet tekintetében. Az
EU
életszabadalmi irányelve is egy olyan képet körvonalaz, amely
meghatározza
az élelmezési rendszerek alapjainak hozzáférhetőségét
és
ellenőrzését. Tekintettel az élelmiszertermelés világméretű
irány
zataira,
ez meghatározza azt is, hogy milyen élelmiszertermelési
rendszerek fognak
érvényesülni globális szinten, és ki fogja felügyel
ni azokat.
Vállalati hatalomátvétel
élelmiszertermelésben
Az
utóbbi évtizedek során a mezőgazdasági vállalatok
(agribusiness)
az iparosított élelmiszerelőállítással foglalkozó
nemzetek fölötti
vállalatok
jelentős szereplővé váltak az élelmiszertermelésben
vi
lágméretekben,
országos és helyi szinten egyaránt. Történetileg en
nek az uralomnak a létrejötte két fő tényezőnek köszönhető:
v A
Zöld Forradalom, amelyet az ENSZ Mezőgazdasági és Élelme
zésügyi
Szervezete (FAO), a Világbank és sok más nemzetközi
testület
kezdeményezett, elősegítette egy magas technológiai
szintű,
nagy anyagfelhasználású rendszerek bevezetését a déli
országok
legfontosabb gabonáinak termelésébe. Ez azon a meg
győződésen
alapult, hogy a világ éhezése alapjában technikai
probléma, ami megoldható a magas hozamú
fajták széleskörű és
intenzív
termesztésével. Valójában azonban a Zöld Forradalom
előnyben
részesítette a vállalati résztvevőket, mint a rendszer
létrehozóit
(akik meghatározták a vetőmag és termésfajtákat, a
vegyszerek
használatát, a művelési módot és az ahhoz szüksé
ges
felszerelést) és a kereskedőket a különböző helyi élelmiszer
termelők
fölött éppúgy, mint a kiviteli termények termesztését
(ezek
az exportra és keményvalutabevétel céljára termesztett
növények,
pl. kávé, banán, vágott virág) a gyakran jobban szük
séges helyi, belföldi fogyasztás helyett.
v A
kereskedelem szabadelvű rendszere, elsősorban a Világkeres
kedelmi
Szervezet (és elődje, a GATT) és a helyi szabadkereske
delmi
egyezmények, (mint a NAFTA, APEC és MERCUSOR), ame
lyek
hatása alatt a mezőgazdasági termelés szerkezete és a me
zőgazdasági
termékek kereskedelme nyilvánvalóan azokat a mó
dokat
részesíti előnyben, amelyeknek kutató és fejlesztő prog
ramjait,
nagy tőkéjük segítségével ellenőrzésük alatt tarthatják.
25Világos,
hogy ez hátrányosan érinti a parasztságot, kisbirtoko
sokat
és gazdálkodókat, akik a vidéki és a teljes lakosság fő tö
megét adják a legtöbb fejlődő országban.
Élelmiszerbiztonság?
Ebben
az évszázadban példátlan mértékű éhezés ütötte fel a
fejét,
amit
leginkább a déli országok lakói szenvedtek el. Az éhező milliók
számának
növekedése a világban és a mezőgazdaság sokféleségének
elvesztése
számos hatás eredménye: földnélküliség, nemzetközi és
polgárháborúk,
természeti csapások (aszály, árvíz), belterjes mező
gazdaság
(ami erózióhoz és a felső talajréteg kimerüléséhez vezet),
túlzott
fejlődés (nagy infrastrukturális beruházások), szennyezés
(túlzott
iparosodás, beleértve a fosszilis tüzelőanyagok és az atom
energia
előállítását) és az északi ipari országok túlzott
fogyasztása.
Mindez
egy végső közös okra vezethető vissza: a politikára
helyi,
országos
és globális szinten egyaránt.
A globális
élelmiszerbiztonsági politikában (vitájában és stratégi
ájában)
az utóbbi évtizedekben uralkodó volt a fejlesztés, haladás,
technológia(átadás)
előnyben részesítése, ami a fentebb említett
Zöld
Forradalmat is életre hívta. Ennek megfelelő megoldások fej
lesztését
erőltették a mezőgazdasági vállalatok és szószólóik. Ezek
közt
is a legelső volt a műszaki feljavítási lehetőségek és a
szabad
kereskedelem
támogatása. A hatások nyilvánvalóan mutatják, hogy
a
műszaki és szabad kereskedelmi fejlesztés fő meghatározó erői
azok,
akik a nagy pénzösszeggel rendelkeznek az ipar, amelynek
tőkéje
viszi előre a kutatást és fejlesztést, és amely birtokolja a
glo
bális
piacot. A nagy anyagfelhasználású, magas szintű technológiai
rendszer
jellemzője a kisbirtokos gazdálkodók kiszorítása, a
helyi/belföldi
fogyasztás kielégítését szolgáló élelmiszertermelés ki
pusztítása,
a helyi/közösségi befolyás kizárása az élelmiszerterme
lés
kultúrájából, politikájából és gazdaságából, valamint a
nagy tő
kebefektetés
előírása a monokultúrás mezőgazdasági beruházások
ba. A
közösségi résztvevők félreállításával előidézett űrt
kitöltendő,
beköltöztek
a külföldi mezőgazdasági vállalatok és azok intézményi
támogatói (mint a Világbank).
Szegény gazdák
Miközben
a tömeges éhezés megoldásában a vállalatoknak szánják
a
főszerepet, kisbirtokos gazdák termelik meg a világ élelmének
15
20
%át, és közvetlenül ellátnak legalább 1,4 milliárd embert
(100
milliót
LatinAmerikában, 300 milliót Afrikában és 1 milliárdot
Ázsi
ában).
A legtöbb általuk nemesített termény évszázadok alatt ala
26kult
ki, finoman ráhangolva a gyakran szigorú ökológiai feltételek
hez való szerencsés alkalmazkodásra.
A világ kisbirtokos gazdáinak nagy hányada
szegény. Nincs birto
kukban
megfelelő tőke, hogy gyomirtókba, rovarirtókba, vagy olyan
gépesített
művelési rendszerekbe befektessenek, amelyeket általá
ban a
mezőgazdasági vállalatok által kifejlesztett terményekre alakí
tottak
ki. Döntő szerepük van a helyi biológiai sokféleség megőrzé
sében
és a közösségek élelmezésében, de ezt növekvő mértékben
aláássa a
szabadelvű kereskedelem és helyettesítik a mezőgazdasági
vállalatok. Ez elsősorban a következő tényezők eredménye:
v
Külföldi élelmiszerek behozatala a hazai termékek hátrányára,
a
globális
gazdaság alakította megállapodások (mint a GATT)
kényszere
miatt. Mivel ezek a behozott termékek gyakran ol
csóbbak,
mint a belföldön termelt élelmiszerek, a lakosság a
külföldit veszi meg, így a hazai termelők elvesztik a piacaikat.
v A
kivitelre irányuló mezőgazdasági termelés kikényszerítése a
szerkezetátalakító
programok keretében. Azért, hogy az orszá
gok külföldi
valutához jussanak, a „valutatermés” termelését fej
lesztették
(megkövetelve a monokultúrás terményeket, a magas
költségű
anyagfelhasználást ezek fenntartására, és a helyi fo
gyasztásra való termelés elvetését).
v E
programok következtében a hazai mezőgazdasági termelés tá
mogatásának kényszerű megszüntetése.
v Az
alapvetően külföldön kifejlesztett, nagy anyagfelhasználású
mezőgazdasági
rendszerek bevezetése. Ez a termelési modell nö
veli a
termények sebezhetőségét a kártevőkkel és betegségekkel
szemben.
Mivel
a kisbirtokos gazdák jóléte vetőmagjaikban, a helyi körül
mények
ismeretében és azon szaktudásukban rejlik, amelynek se
gítségével
kis anyagfelhasználású terményművelő módszereket fej
lesztettek
ki, az erőteljes, nagy anyagfelhasználású mezőgazdasági
rendszerek
előírása a földjük elhagyására vagy az eladósodás ördögi
körébe
kényszeríti őket. Ugyanis ahhoz, hogy beszerezzék a szerszá
mokat
a nagy anyagfelhasználású terményművelő rendszerekhez
kölcsönöket kell felvennük.
A déli
farmerek, a parasztság, a bennszülött emberek és számos
élelmiszerbiztonsági szakértő
üzenete egyre inkább az, hogy az élel
miszerbiztonság kulcsa:
v a
források (a föld, a biológiai sokféleség és a kereskedelem)
helyi
felügyelete;
27v
politikai és gazdasági tér biztosítása a helyi sajátságokat
tekin
tetbe
vevő mezőgazdasági modellek változatosságának, ami meg
felel
a gyakran nagyon változékony és sebezhető ökológiai rend
szereknek;
v a
közösségi befolyás újbóli bevezetése, a nemzeti és nemzetközi
mezőgazdasági
törvényhozás hozzáigazítása a helyi
termeléshez/fogyasztáshoz.
Az
legutóbbi műszaki fejlesztés
modern biotechnológiák
A
globális uralmat elősegítő, jelenleg kidolgozás alatt álló
modern
biotechnológiai
fejlesztések és az ezzel járó jogi és kereskedelmi
rendszer
nem foglalkozik a fent leírt kérdésekkel. Ehelyett a mező
gazdasági
biotechnológia úgy tűnik, a Zöld Forradalom politikai fej
lődésének
és kereskedelmi napirendjének megismétlése lesz.
A
mezőgazdasági biotechnológiák nem csupán technológiák, ha
nem az
élelmiszertermelés politikai, gazdasági és kulturális rend
szerei.
A genetikailag manipulált gabonák kifejlesztése tőkeigényes
folyamat.
Így csak a tőkével rendelkezők tudják kidolgozni és birto
kolni
e technológiákat, és ez még inkább igaz azon mezőgazdasági
vállalatokra,
(mint a Monsanto) amelyek ellenőrzésre tesznek szert
az élelmiszertermelés
és feldolgozás minden területén. Ezáltal a kü
lönböző
élelmiszerrendszerek veszélyesen leegyszerűsödnek egy
globális
munkaadó (hűbérúr)/dolgozó (biojobbágy) forgatókönyvre,
ahol
a hűbérurak határozzák meg: mit és hogyan termesszenek
bár
hol a
világon, míg a biojobbágyok engedelmeskednek. A jelenlegi
helyzet az, hogy a déli országok nemcsak a bioforradalom befogadói
(mivel
általában nincs birtokukban a K+Fhez szükséges tőke vagy
infrastruktúra),
hanem ami sokkal jelentősebb, rá vannak kénysze
rítve,
hogy megvegyék ezt a rendszert, ami hatalmas költséget jelent
a
parasztság millióinak, a kisbirtokos gazdáknak, és bennszülött
embereknek, akik a lakosság nagy hányadát alkotják.
28BIOJOBBÁGYOK: AZ IPAR RABSZOLGÁIVÁ TETT FARMEREK
A
agrobiotechnológiai vállalatok minden egyes új genetikailag
módosított
terménnyel
egy velejáró mezőgazdasági rendszert kényszerítenek ki,
amely
a gazdálkodás társadalmi és politikai kultúráját szélsőségesen
megváltoztatja.
Azok a gazdák, akik például a Roundup Ready szója ter
mesztését
választják, kénytelenek aláírni a Monsanto Termelői Szerződé
sét. A szerződés az alábbi megdöbbentő megszorításokat köti ki:
§
Csak egy szezonban való ültetés: Azon gazdáknak, akik a Roundup
Ready
szójababot megveszik, a mag egyetlen aratásra szóló vetését
engedélyezik.
A szójatermés egy részét rendes körülmények között el
lehet
tenni a következő vetésre. Ezt Európában a termelők szervezetei
a
költségcsökkentés érdekében támogatják. A Monsanto nem fogja
el
tűrni
ezt, a gazdáknak meg kell ígérniük, hogy egyetlen magot sem
fognak
továbbadni, újravetésre eltenni, eladni, kutatni, genetikailag
vizsgálni, vagy visszamódosítani.
§
Betakarítás utáni felelősség: A gazda felelős annak
biztosításáért,
hogy a
fenti szabályokat senki sem szegi meg a vetőmag vásárlását
követő
három évig. Ez azt jelenti, hogy bármely gazda, ha
eladja a ter
ményét,
köteles követni a szabályokat, vagy óriási büntetésekkel szá
molhat,
fizetve a Monsantot ért kárt, ami a Roundup Ready gén száz
szoros
értéke szorozva a jogsértésben részt vevő vetőmagok számával,
valamint az indokolt ügyvédi illetékek és költségek.
§
Monsantorendőrség: Azok a termelők, akik aláírják a
szójaszerző
dést,
kénytelenek megengedni a Monsanto képviselőinek, hogy meg
vizsgálják földjeiket azért, hogy megbizonyosodjanak a szerződés telje
sítéséről.
A szerződés nem említi, hogy a gazdának jelen kell lennie az
ellenőrzéskor.
A Monsanto ezen joga a vetőmag vásárlását követő há
rom évig fennáll.
(Forrás:
a GRAIN tájékoztatói)
„A
gazdák legnagyobb része lopja a biotechnológiai vetőmagot. Amikor
azonban
bármely gazda elteszi, vagy újraveti a Monsanto szabadalmaz
tatott
biotechnológiai vetőmagját, tudja, hogy rosszat tesz. (...)
Mindegy,
hogy
vetőmag megvételekor aláírtae megállapodást, a lopás
ténye min
denképp
megmarad. Ez igazságtalan és szétrombolja a gazdák nyugodt
működési
terét. A vetőmaglopás több száz dollárba is kerülhet hektáron
ként
készpénzfizetésben és jogi illetékekben. Talán többe is, mint
1000
dollár. Továbbá
vele jár a gazdaság és az üzleti feljegyzések több
éves hi
vatali ellenőrzése. Költség
a magánéletben és a pénztárcának. A vetőmag
lopás
veszélyezteti az új generációs biotechnológiai termékekbe való
be
fektetéseket,
ami minden gazdálkodónak érdeke. Ennek megakadályozá
sa létfontosságú az
új biotechnológiai termékek folyamatos jövőbeli hozzá
férhetőségének
biztosítására. Vesd össze a költségeket... ez nem ér
annyit.”
egy amerikai kereskedelmi rádióban elhangzott Monsantorek
lámból.
29Az
EU életszabadalmi irányelve –
vállalatok fellengzős dicsőítése
A
mezőgazdasági vállalatok, mint a Monsanto, a Novartis, a Pioneer
HiBreed
által kezdeményezett propagandakampány a modern bio
technológiákat
állítja be a világ éhezésének megoldásaként. Ez a fel
lengzős
stílus nagyon meggyőzővé vált. Az EU életszabadalmi irány
elvének bevezetőjéből
kiviláglik, hogy az élő anyag szabadalmi
védel
me
szükséges a géntechnológiák világélelmezési szerepének
biztosí
tásához
(„minthogy a fejlődő országoknak fontos a biotechnológiák
fejlesztése
mind az egészségügy területén, mind (...) a világ éhezésé
nek
leküzdésében”). Az ilyen igények nemcsak tudománytalanok,
hanem
megalapozatlanok is a legtöbb vállalati (támogatottságú) me
zőgazdasági biotechnológiai K+F törekvéseinek ismeretében.
miközben rovarirtószereket reklámoznak ...
A
mezőgazdasági transzgénikus élőlények kutatásának fő
hajtóereje
a gyomirtószerekkel szembeni ellenállóképesség. A Monsanto, a vilá
gon
legszélesebb körben használt gyomirtó, a Roundup előállítója,
a
növényi
szabadalmaztathatóság és genetikai manipuláció szövetsé
gében fedezte fel a Rounduptól való globális függőség további két
év
tizedre
való kiterjesztésének lehetőségét. Mivel a gyomirtó szabadal
mának
lejárata 2000ben esedékes, a Monsanto óriási pénzösszege
ket
fektetett egy sor Rounduppal szemben ellenálló, genetikailag
módosított termény
előállításába. Ezeket a növényeket ugyanis nyu
godtan
le lehet permetezni Rounduppal (amely általános hatású
gyomirtóként
minden más zöldet megöl), ahányszor csak szükséges
nek
látszik. Ez párosul a far
merekkel
kötött fent említett
szerződéses
megállapodások
kal
(amelyek szerint „más gli
fozáttartalmú
gyomirtót nem
használhatnak
ezzel a szaba
dalomvédett
vetőmaggal”),
így
biztosítja a Roundup to
vábbi
piacvezető szerepét.
Monsanto
emellett arra tö
rekszik
ÚjZélandon és
Ausztráliában,
hogy 200%
kal
növeljék a gyomirtószer
maradványok
megengedett
határértékét,
jelezve, hogy sem a gyomirtószerek használatának
csökkentése,
sem az élelmiszerbiztonság nem szerepel a Monsanto
30napirendjén.
Ez szöges ellentétben áll az életszabadalmak állítóla
gos
fontosságával, amelyek „olyan biotechnológiai termesztési mód
szerek
fejlesztését segítik elő, amelyek kevésbé szennyezőek”
9a
cikkely.
Mivel
logikusnak tűnik, hogy a nagyvállalatok olyan termékek
felé
terelik a K+Füket, amelyeket a világpiac meghódítására
szán
nak,
működésmódjuk nem tükrözi a fejlődő világ kisbirtokos
gazdá
inak
szükségleteit és igényeit. A kisbirtokosok számára a gyom
vagy
rovarirtószerekkel szemben ellenálló termények több vegyszer
használatát
jelentik, ezáltal nagyobb költséget, nagyobb környezeti
ártalmat és nagyobb kockázatot az élelmiszerbiztonságban.
Modern biotechnológiák, növényi szabadalmak
biokalózkodás
és éhí nség?
A
modern mezőgazdasági biotechnológia vállalati haszna a biológiai
sokféleségtől
és a szabadalmak által nyújtott kizárólagos ellenőrzés
től,
továbbá az ezzel járó globális kereskedelmi szerkezetektől
függ,
amelyek
a nagy mezőgazdasági vállalatokat támogatják a kis és
kö
zépbirtokos
termelés helyett. A növényi genetikai anyagra vagy tel
jes
növényekre vonatkozó szabadalmak alkalmat adnak az iparnak
arra,
hogy kizárólagos hozzáférést szerezzen a mezőgazdasági bio
technológia
nyersanyagához. A fő helyszín, ahol a könnyű hozzáfér
hetőség
és jogi monopólium nélkülözhetetlen, a Dél, ahol a Föld ge
netikai
állományának messze a legnagyobb része található, amely a
mezőgazdaság
iparosítása és monokultúrássá alakítása ellenére
napjainkig fennmaradt.
31Btkukorica
Szabadalom
tulajdonosa: Novartis (formálisan Ciba Geigy mielőtt egye
sült a Sandozzal)
Jellemzők:
a genetikailag módosított kukorica egy olyan génszekvenciát
tartalmaz,
amelyet a Bacillus thuringiensis (Bt) talajbaktériumból izolál
tak.
Erről egy olyan fehérje termelődik, amely több rovarfaj
bélcsatorná
jának
falát elroncsolja. Jelzőként tartalmaz egy ampicillin
antibiotikum
rezisztencia gént is.
Hatás:
a kutatások azt mutatják, hogy az evolúciós fejlődés folyamán
a
rovarkártevőkben
már kialakult a Bttoxinnal szembeni ellenállóképes
ség.
A rovarrezisztencia génmanipulált terményekbe való
bevitelének
gyorsítása
ki fog hatni a szerves (bio)gazdálkodókra is, akik a Btt
'60as
évek
óta biorovarirtóként használják, de sokkal kisebb
mennyiségek
ben, mint ahogy azt a módosított kukorica termeli.
A 15 EUtagállam
közül 13 elutasította a Bt kukorica
behozatalát az Eu
rópai
Parlament 407:2 arányban megszavazott korszakos határozata
nyomán.
Az EU Bizottság 1996 december 18án mégis jóváhagyta a Bt
kukorica
behozatalát az USA Mezőgazdasági Minisztériumának hathatós
nyomására,
beleértve a kereskedelmi szankciókkal való fenyegetést is.
Azóta
következetesen elutasítják az európai demokratikus intézetek
véle
ményeit.
Az
ellenzék főként az egészségügyi szempontra összpontosított az
ampi
cillin antibiotikumrezisztencia
gén vonatkozásában. Az antibiotikummal
szembeni
ellenállóképesség valószínűleg kialakul azokban az
emberek
ben és
állatokban, akik fogyasztják a gabonát, ami hasonló, orvosi hasz
nálatban lévő antibiotikumok hatásainak további romlását okozza.
Új
problémát vetett fel Cornell Egyetem kutatóinak eredménye, amely
szerint
a Btkukorica virágpora a ritka amerikai danaiszlepkéket
is ká
rosítja,
ha rákerül azok hernyóinak tápnövényére, a kukorica egyik
gyomfajára.
Titkos termény:
a növények
és azok részeinek szabadalmaztatása
A
jelenlegi szabadalmi törvények (mint az EPC) alapján a növényfaj
ták
ki vannak zárva a szabadalmaztathatóság
köréből. Ennek éssze
rű
oka, hogy a növények az élelmiszerbiztonság valódi alapjai.
Az
életszabadalmi
irányelv szövege szerint azonban a konkrét növény
fajtán
túl minden növényi anyag (növények általában, a teljes ter
més...)
és annak minden része (gének, sejtek...) szabadalmaztatha
tó.
Ettől kezdve az irányelv megengedi akár az egész termés szaba
dalmaztatását.
Az új európai szabadalmi irányelv hasonlít a növé
nyek
szabadalmaztathatóságának USAbeli rendszeréhez, ahonnan
32számos,
az európai táplálkozási láncban szereplő genetikailag mó
dosított
gabona ered. Az Egyesült Államok mintájára ez megnyitja a
kapukat
egy olyan mezőgazdaság előtt, ami megkondítja a lélekha
rangot
a kisbirtokos termelők feje fölött, és azon gazdák
elnyomását
okozza,
akik kitartanak az iparosított mezőgazdaság egyre fokozódó
taposómalmában.
A
világ élelmiszerkészletének 70%át csupán néhány gabona
te
szi
ki, amelyek már a hagyományos termesztésben is „hét gabona
nővérként”
ismert cégek ellenőrzése alá kerültek. A maroknyi nem
zetek
fölötti vállalat növekvő befolyása a világ élelmezésének
főter
ményeire
drámaian meg fog erősödni azáltal, hogy a mezőgazdasági
sokféleség
genetikai összetételére vonatkozóan elfogadják a privát
szellemi tulajdonjog intézményét.
A
növényi anyagok szabadalmazásának tendenciája eddig azt
mutatta,
hogy a szabadalmazás elősegíti a biokalózkodást a bioló
giai
erőforrások és tudás lopását anélkül, hogy elismernék vagy
ju
talmaznák azokat, akik kinemesítették
és fejlesztették ezeket.
A
biokalózkodás nem egyszerűen csak arról szól, hogy vajon
tisz
tességese valaki más találmányát vagy munkáját eltulajdonítani, de
még
csak nem is egyszerűen a tisztelet megadásának kérdése. A
szabadalmazással
együtt járó biokalózkodásnak nagyon is valósá
gos
következményei vannak az élelmiszerbiztonságra, a változatos
termelőkultúrák
fennmaradására és ezáltal egészében véve a sokféle
emberi kultúra túlélésére nézve.
A
tudósok és vállalatok a bennszülött és hagyományos tudásra,
valamint
biológiai sokféleségre vonatkozó szabadalmi igényei három
alapvető
módon fosztják meg a déli farmereket és bennszülött em
bereket tudásuktól
és megélhetésüktől:
v
Hamis kérvényeket nyújtanak be újdonság és találmány gya
nánt,
hiszen a tudás ősidőktől fogva fejlődött ki a déli országok
és emberek közös szellemi örökségének részeként.
v
Nehezen hozzáférhető biológiai erőforrásokat (csíraplazma)
bíz
nak a
vállalatok kizárólagos felügyeletére, így megfosztva a helyi
közösségeket a felhasználásukból eredő haszontól.
v
Piaci monopóliumokat alkotnak és kizárják az eredeti feltaláló
kat (farmereket) jogos
részesedésükből a helyi, nemzeti és globá
lis piacokon.
A
hagyományos mezőgazdasági rendszerek amelyek elősegítik a
közösségi
ellenőrzést és a kisbirtokos termelők függetlenségét a
nagy
anyagfelhasználástól tervezett lecserélése és (északi)
magán
szereplőknek
való átadása egyben a közös biológiai erőforrások
használatának korlátozásával jár.
33Világosan
szemlélteti ezt az irányzatot egy, az USA Mezőgazdasá
gi
Minisztériumának (USDA) a Mississippi állambeli Delta and Pine
Land
terményvállalatnak nemrég közösen megadott szabadalom. Az
US
Patent # 5723765 szabadalom egy olyan módszerről szól, ami a
vetőmagot
genetikailag képtelenné teszi arra, hogy másodszor elül
tetve
kicsírázzon. A szabadalom kiterjed MINDEN NÖVÉNYRE, ami
ezt a
jellegzetességet magán viseli. Az USDA állítja, hogy ez a tech
nológia
elsősorban a Második és Harmadik Világ piacait célozza
meg. A
kísérő program legelső célpontja a világ két legfontosabb ha
szonnövénye,
a rizs és a búza, a világ szegényei
háromnegyedének a
legfőbb
élelme. Ezen újonnan szabadalmaztatott technológia politi
kai
ereje óriási, ha megértjük a mögötte álló az erőket: az USA
Me
zőgazdasági
Minisztériuma a legerősebb állami mezőgazdasági tes
tület
a világon, az USA a fő hangadó a Világbankban és a legna
gyobb
állami erő a Világkereskedelmi Szervezetben. (A „Terminátor
nak”
elnevezett módszer sza
badalmát
egyébként a világ
nyolcvan
országában, így ha
zánkban
is benyújtották – a
szerk.)
Ez a
szabadalom alapjá
ban
azt jelenti, hogy az új
technológia
rákényszeríti kü
lönösen
a második és har
madik
világ országainak far
mereit
arra, hogy az új vető
magot
minden évben megve
gyék,
mivel a termény egy
beépített,
az első generáció
utáni
terméketlenséget hor
doz.
Azon 12 000 éves gyakorlat hirtelen változása, amely szerint a
termés
egy részét félreteszik a következő évi
vetéshez, a farmerek fe
jébe
egy készpénzhangsúlyos mezőgazdaságot sulykol, amit kevés
déli gazda engedhet meg magának.
A
mezőgazdasági biotechnológiai termelőrendszerek nyersanya
gainak
kisajátítási versenyében a biokalózkodás mértéke exponenci
álisan nő. Ezt illusztrálja
az a két nemrégiben napvilágra került sza
badalmi
ügy is, amelyek a déli emberek és társadalmi csoportok fel
háborodását
és támadását idézték elő.
34A QUINOA szabadalom (US Patent # 5304718)
„Mi csak felszedtük”
a szabadalom tulajdonos
Colorado Egyetem
A
Quinoa egy nagy fehérjetartalmú gabona, amely emberek milliói
nak
különösen a bennszülött népeknek
étrendjében fontos szere
pet
játszik a latinamerikai Andok országaiban. Az elmúlt
években a
quinoa
kezdett betörni az amerikai és európai piacokra is nagy táp
értéke
miatt (fehérjetartalma körülbelül kétszer nagyobb, mint a
kukoricának
vagy rizsnek). Bolívia piaci kivitelének értékét az USA
ba
évi 1 millió dollárra becsülik.
1994ben
a Colorado Egyetem két kutatója megkapta azt a sza
badalmat,
amellyel kizárólagos jogot szerzett a bolíviai „Apelawa”
quinoa egy különleges fajtájának hímsteril növényeire.
A
hibrid quinoa kifejlesztésének elsődleges célja az volt, hogy
megnöveljék
a termés mennyiségét, még jelentősebb azonban, hogy
használhatóvá
tegyék az északamerikai kereskedelmi méretű ter
mesztés
céljaira. Habár a szabadalom jelenleg akadémiai kutatók
kezében
van, valószínű, hogy engedélyezni fogják az alkalmazását,
ha
ugyan el nem adják egy vállalatnak, amely az USAba történő
bolíviai
quinoakivitel meggátlására valószínűleg jogot formálna. A
bolíviai
kiviteli piac helyettesítése a quinoatermesztő, túlnyomóan
kisbirtokos
gazdák ezreinek megélhetését ásná alá. Egy másik lehe
tőség
szerint arra kényszerülnének, hogy a nagyhozamú ipari fajtá
kat termesszék
kivitelre. Ha elkezdik ezeket vetni, az a helyi quinoa
változatok
súlyos lepusztulásához vezet. Ráadásul nem biztos, hogy
ezek a
nagyhozamú fajták alkalmasak a helyi adottságok közötti
termesztésre
is. (a GRAIN tájékoztatóból: Szabadalmazás, lopás és
kiforgatott
ígéretek)
Basmati rizs szabadalom (US Patent # 5663484)
India
leghíresebb ízű rizsfajtáját, a Basmatit, nemrégiben szabadal
maztatta
egy amerikai cég, a RiceTec. Ez a cég már számos aromás
rizsfajtát termel, és árulja
őket Kasmati és Texmati néven.
India
a rizsfajták óriási változatosságával bír, az ország termelői
által
megvalósított kiválogatás és szelekció századainak betetőzése
ként.
A rizs a legtöbb indiai életének szerves részét képezi. A bas
mati,
amelyet nagyra becsülnek egyedi íze és aromája miatt, egyike
a
legkiválóbbaknak az Indiában termesztett rizsfajták között. Az
or
35szág
legnagyobb részén vallási jelentősége is van, s számos vallási
ünnep lényeges alkotórésze.
A
RiceTecnek odaítélt szabadalom rendkívül átfogó. Új
Basmati
rizsvonalakat
és magokat fed le, és az egyetlen szabadalom 19 kü
lönböző
és független kérvényt tartalmaz. A RiceTec törzsek ugyan
olyan
minőségűek, mint az indiai hagyományos fajták (hosszú
szem, különböző
aroma, nagy hozam, féltörpe méret, és a
„Basmati”
nevet viselik).
A téma
akkor került előtérbe, amikor a RiceTec elkezdte kitúrni
az
angol piacokról a tradicionális indiai és pakisztáni szállítókat.
A
RiceTec
elnöke, Robin Andrews állítja, hogy vállalata már 20 éve
árulja
az „amerikai basmatit” Texmati néven. „A szabadalmaztatás
sal
azt akarjuk meggátolni, hogy más cégek a mi vetőmagjainkat
használják. Ez teljesen normális dolog.”
India
gazdasága dollármilliós (1997ben 313 millió USD) kivitel
től
esik el a RiceTecnek köszönhetően, amely most már jogszerűen
árusítja
az USAban termesztett rizst Basmati néven Európában,
Angliában
és NyugatÁzsiában. Valójában az indiai Basmatikivitel
India
rizskivitelének majdnem 75 %át teszi ki. Pakisztánt, az
egyet
len
másik országot, ahol a Basmati rizs terem, szintén súlyosan
érinti ez a szabadalom.
(Vandana Shiva, a South China Morning Post
1998 február 13.i helyzetjelentéséből
átvéve)
366. A szenvedés szabadalmaztatása
„Egy
tehén nem több,
mint patákon
álló sejtek összessége”
Thomas Wagner, állatorvosbiotechnológus
(Fortune Magazine, 1987 október)
Az
első transzgénikus állatra kiadott szabadalmat az USAban a Du
Pont
és a Harvard Egyetem „rákegere” kapta, amit genetikailag arra
módosítottak,
hogy rákos daganatok fejlődjenek ki benne, rákelle
nes
gyógymódok kísérleti vizsgálata céljából. A Du Pont 1992ben
ugyanerre
az állatra európai szabadalmat is kapott. Azóta magán és
nyilvános
kutatóintézetek százai dolgoznak transzgénikus állato
kon,
és nyújtanak be rájuk vonatkozó szabadalmakat.
Descartes öröksége az
állatok, mint gépek
Az
állatok genetikai manipulálása és szabadalmaztatása egy olyan
mechanisztikus
és leegyszerűsítő gondolkodásmód kiterjesztése,
amely
az állatokat csupán mozgó, változtatható és értékesíthető
génkötegeknek
tekinti. Jelenleg több mint 300 genetikailag módosí
tott
állatról szóló szabadalom kérelem van az Európai Szabadalmi
Hivatalnál.
Ezek 53%a az orvosi kutatásban használt módosított
állatokkal,
14%a a tejben vagy vérben történő fehérjetermeléssel,
12%a pedig a mezőgazdasági alkalmazással kapcsolatos.
Általánosságban
az állatok genetikai módosítását és szabadal
maztatását
az állatok hagyományos értékének emelése (pl.: fokozott
tej,
hús, gyapjúhozam), kereskedelmileg értékes anyagok (pl.:
gyógyszerek)
termelése és állatkísérleti célok (pl.: rákkutatás) ösz
tönzik.
A
nyelvezet, amely e piaci irányultságú szakemberuralomhoz tár
sul,
jól jelzi a folyamatosan növekvő állati szenvedést kiváltó
szem
léletet.
A gyógyászatilag jelentős fehérjék termelésében használt ál
latokra
úgy hivatkoznak, mint „bioreaktorokra”, a termelési folya
matra, mint „gyógyszerelésre” (pharming).
Az
állatok felett gyakorolt szellemi tulajdonjog az állatok emberi
célokra
való felhasználásának régi hagyományát viszi tovább. Ez a
mezőgazdaság
és a gyógyászat ipari forradalmával évente állatok
milliárdjainak
tömeges kizsákmányolását (bebörtönzés, rossz bá
násmód,
élveboncolás és leölés) hozta magával. Az állatok szabadal
maztatásának
gyakorlata a „találmányi” igény jóváhagyásával
ezt to
vább
erősíti azáltal, hogy e felfogás szerint az állatok teljes
létüket a
laboratóriumi
szakembereknek és/vagy vállalatoknak köszönhetik.
Az
életszabadalomi irányelv jóváhagyja az állatok genetikai módosí
37tását,
a transzgénikus állatokat pedig találmánynak és szabadal
maztatható tárgyaknak tekinti.
Találmány? az ipari eredet urai
A
háziállatok 50100 ezer génje közül
csupán
12%nak ismerik teljes funk
cióját.
Ezek a gének dinamikus köl
csönhatásaikban
építőkövei az érző
teremtményeknek,
amelyeknek ösztö
nös,
bonyolult társas kapcsolataik és
szertartásaik
vannak a saját fajuk és
más
fajok tagjaival, valamint tágabb
környezetükkel.
Az
irányelv az állatokat génkombinációk egyfajta összességére
egyszerűsíti
le, és minimális találmányi feltételt állapít meg róluk:
elég
egyetlen mikrobiológiai lépés közbeiktatása az állat „normális”
fizikai fejlődésébe.
A
találmány ilyetén értelmezése már érvényben van Európában.
Ezt az
úgynevezett Harvardrákegér szabadalom alkalmával fogad
ták
el, amit az EPC 1992ben hagyott jóvá. Kanadában azonban
ugyanez
a szabadalmi kérvény nem felelt meg azon okból, hogy a
rákegér
NEM találmány. A Kanadai Szabadalmi Hivatal (Canadian
Patent
Office, CPO) indoklása élesen megvilágítja az ilyen szabadal
mi
igények törvénytelen voltát. Ebben szerepel, hogy a szabadalom
ban
tárgyának mások által megismételhetőnek kell lennie. A CPO
vitatta,
hogy a módosított gén (az emberi tüdőrák beillesztett génje)
ebben a formában megismételhető
és a tudósok ellenőrzése alatt áll:
ugyanis
az egér egyéb jellemzői, amelyek nemzedékről nemzedékre
változhatnak
a „biológiai” önreprodukció során, befolyásolják ennek
öröklődését
és működését. Ennél fogva a rákegér nem minősült ta
lálmánynak.
Azzal, hogy megtagadta a teljes egér feletti szellemi tu
lajdonjog
gyakorlását a Du Ponttól, a CPO egyben az is felfogást
el
utasította,
amely szerint egy állat a teljes genetikai
összeállítását, és
így
létét egy vállalatnak vagy egy laboratóriumi szakembernek kö
szönheti.
Még lényegesebb, hogy a CPO rendelkezése elutasítja azt
az
igényt is, amely egy állat teljes mivoltát leegyszerűsíti
egyetlen
jellegzetességre,
mint például a rákos daganat kifejlesztésére vagy
megnövekedett tejtermelésre.
38Állatok, mint szellemi vagyon ki látja hasznát?
Az
állatok szabadalmaztatása ugyanazt jelenti az iparnak, mint amit
az
emberi és növényi géneké: kizárólagos ellenőrzést a kutatás,
a
termékfejlesztés
és a piacra vitel felett. Ez a haszon teljes mértékig
ellensúlyozza
a befektetéseket. Emellett számos átfogó szabadalmat
is
elfogadnak, amelyek húzóhálóként működve, egyetlen csapással
megengedik sok
állatfaj és eljárás feletti szellemi tulajdonjog gyakor
lását.
v A Du
Pont rákegérszabadalma minden „rákemlőst” és azok le
származottjait
is magába foglalja. Ez annyit jelent, hogy ha más
„rákállatokat”
(ráktigris, rákbálna...) fejleszt ki valaki, akkor a
Du
Pont azok szellemi tulajdonjogának már előzetesen birtoká
ban van.
v A
Világ Szellemi Tulajdonjogi Szervezet (World Intellectual Pro
perty
Organisation) két szabadalmat fogadott el (WO 97/07668
és WO
97/07660) Dollyról, a birkáról, amelyet a skót Roslin In
tézet
klónozott, valamint magáról a klónozási technológiáról. Ez
nemcsak
a birka klónozását foglalja magába, hanem minden
klónozott
emlősre vonatkozik, beleértve az embert is. A szaba
dalom
által biztosított kizárólagos helyzet 2017ig van érvény
ben.
v Az
EP 453458 számú európai szabadalom, amelyet az EPO
1995ben
adott ki, egy másik példája annak az óriási hálónak,
amelyet
a szabadalmak vetnek ki. Minden olyan emlős csíravo
nalat
megváltoztató eljárást magába foglal, amelynek során ge
netikailag
módosított hímivarsejtet használnak. A szabadalom
nem
korlátozódik a hímivarsejtmódosítás speciális
módszereire,
és
nem irányul speciális célokra sem. Magába foglalja a geneti
kai
manipulációval módosított kísérleti állatokat éppúgy, mint
az
ilyen módon előállított, és végül teljesen eltérő
tulajdonságo
kat
mutató tenyésztett sertéseket vagy teheneket. A jelenlegi al
kalmazások
szerint a szabadalom, mivel az „csupán” a módszert
tartalmazza,
automatikusan vonatkozik a szabadalmaztatott
módszerekkel
elért eredményekre is (amelyeket „az eljárás ter
mékeiként”
ismernek el). Ezzel magától értetődően
a szabadalom
minden
emlősre kiterjed, amelyet hasonló genetikai módszerrel
állítanak elő.
39Költség/haszon elemzés
Tudván,
hogy az állatok eltárgyiasítása és birtoklása már
megszilár
dult
az európai kulturális gyakorlatban, vajon az állatok szabadal
mai fokozzáke a fennálló birtoklás
és kizsákmányolás terjedését?
Amióta
az Európai Bizottság 1988ban először beterjesztette az
életszabadalmi
irányelvet, az állatok szociális jólétéért és jogaiért
küzdő
csoportok igyekeznek mind az állatokat, mind azok testrésze
it a
szabadalmaztathatóságból kizárni, vagy legalább egyértelmű
korlátokat
szabni azon állatoknak okozott szenvedésben, amelyeket
genetikai
manipulációnak és szabadalmaztatásnak vetnek alá. Ez a
kampány
abból a harcból ered, amely az állatok genetikai manipu
lációjának
korlátozásáért vagy teljes megtiltásáért folyik. Ez viszont
az
élveboncolás és az ipari állattartás iszonyatos gyakorlatának
megszüntetéséért folyó
évtizedes küzdelemből fakad.
A
jelen állapot szerint az irányelv csak csekély védelmet nyújt az
állatok számára
a genetikai kísérletek és azok következményei
ellen.
Alapjában
véve az állati testrészek és transzgénikus állatok szaba
dalmaztathatóak.
Az
egyetlen korlátozó tényező a genetikailag módosított állatok
vagy
testrészeik szabadalmaztatása útjában, hogy a szenvedés csak
akkor
megengedhető és szabadalmaztatható, ha az jelentős orvosi
haszonnal
jár az emberiség számára: „Tilos szabadalmaztatni azon
találmányokat, amelyek
kereskedelmi felhasználása ellentétben áll a
közerkölccsel;
(...) továbbá állatok genetikai azonosságát módosító
olyan
eljárásokat, amelyek valószínűleg fájdalmat okoznak anélkül,
hogy
tekintélyes orvosi hasznot hoznának az ember vagy az állatok
számára,
valamint azokat az állatokat, amelyeket ilyen módszer
eredményezett.”
6. cikkely
Ezen
túl az ember (és az állatok) hasznára váló orvosi gyógymó
dok
keresésében az állatok szenvedését költségként veszik
figyelem
be.
Ipari érdekcsoportok (nevezetesen a Nemzetközi Kereskedelmi
Kamara)
afeletti aggodalmukat fejezték ki, hogy ez a korlátozás nem
rendelkezik
a világ éhezésének enyhítésére (!) alkalmazott biotech
nológiai eljárásokban használt állatok szenvedéséről.
Az
állati szenvedés ilyetén korlátozása azonban lényegesen keve
sebb annál,
amit az Európai Parlament korábban támogatott. Ez ki
zárta
a szabadalmaztathatóságból „az állatok genetikai azonosságá
nak
módosítására szolgáló olyan módszereket, amelyek valószínűleg
fájdalmat
vagy testi fogyatékosságot okoznak”. Ennek a három
szónak a
törlése az állatok védelmének lényeges korlátozását
jelenti,
mivel
azt viszonylag könnyű kimutatni, hogy egy állat testi fogyaté
40kose.
Ezzel szemben sokkal nehezebb bizonyítani, hogy egy állat
szenved, vagy valószínűleg szenved.
Az
ilyen rendelkezések hatékonyságának meghatározó tényezői:
(i) az
állat szenvedésének mértéke, (ii) az emberiségnek hozott jelen
tős
orvosi haszon, és (iii) a kettő mérlegelésének módja. A
jelenlegi
irányelv
nem határozza meg az állat/ember költséghaszon elemzés
módszereit
és felügyeletének mikéntjét. A korábbi tervezet szerinti
etikai
bizottságot, amely „megállapítaná a biotechnológia és
felhasz
nálásának
erkölcsi szempontjait, különösképpen a szabadalmak te
kintetében”,
felváltotta a már fennálló házi bizottság, a Biotechnoló
gia
Etikai Következményeinek Tanácsadó Csoportja (Group of Advi
sors on the Ethical
Implications of Biotechnology (GAIEB)), amely a je
lenlegi
tervezet szerint nem fogja egyértelműen áttekinteni a szaba
dalmak
által felvetett különleges problémákat. A bizottság hatáskö
re
kiterjed a biotechnológia valamennyi erkölcsi oldalának vizsgála
tára,
így igen valószínű, hogy nem lesz ereje az
életszabadalmak ál
talános
felügyeletére, és még kevésbé az állatok szabadalmaira. A
szenvedés korlátozása
és szabályozása ezért bizonytalan marad.
A
jelenlegi gyakorlat is rávilágít arra, hogy a meglévő
állatjóléti
előírások Európában
minimalisták és nem megfelelőek. Habár az ál
latjóléti/állatjogi
mozgalom munkája jelentős előrelépést hozott az
állatoknak
okozott szenvedés tudatosításának növelése terén, a fo
kozott
mértékű állati szenvedést bizonyára elfogadható árként ve
szik
majd figyelembe az emberi haszon érdekében. Noha kiharcol
ták,
hogy az állatokat a Római Szerződés (az EU egyik
alapító doku
mentuma)
érző lényeknek tekintse, nevetséges lenne elképzelni,
hogy
az állatok szenvedésének bizonytalanul körvonalazott korláto
zása
csökkenteni fogja azt. Ennek ellenkezőjét mutatja az állatok
nagyfokú
szenvedésének nagyon is nyilvánvaló eltűrése a mezőgaz
dasági,
gyógyszer és szórakoztató iparban. Amire jelenleg úgy hi
vatkoznak
például, hogy "hagyományos" állattenyésztés, azt
jelenti,
hogy az állatokat
a tej és gyapjútermelés korlátai közé
kényszerítik:
a
teheneket a vemhesség és tejelés állandó ciklusában tartják
hor
monokkal
feltöltve, utódaikat borjúketrecekbe börtönzik és vérsze
gény
állapotban tartják, hogy húsuk zsenge maradjon. A múlt szá
zad
közepén az egy tehénre eső éves tejmennyiség 1000 kg körül
volt.
Az 1980as évek végére ez több mint 7000 kgra növekedett
a
tejgazdasági
tehenek néhány populációjában. Ha a „fogyasztóknak”
valóban
nagyobb mennyiségű tejre van szüksége, a válasz tehenek
számának a növelése lenne. Tekintetbe véve az állatok genetikai ma
nipulálására,
a már most is korlátozott „jóléti” gondoskodás szinte
reménytelennek
ígérkezik.
41A
fenti kifogások ellenére az irányelv összességében
mind a gene
tikai
manipulációnak, mind az állatok szabadalmaztatásának sza
bad
utat enged. Az állatjóléti szabályok nagyrészt kozmetikai intéz
kedések
az állatokon végzett genetikai kísérletek bizonyos fajtáinak
elburjánzása
mellett. A genetikai kísérletekben használt állatok szá
ma exponenciálisan
növekszik az utóbbi években: 1993ban Hollan
diában
53 000, Angliában pedig 140 000 állatot használtak. Ez
88%os
növekedést jelentett az 1992es szinthez képest, míg 1994
ben további 33%kal több
állattal folytak kísérletek.
Időközben
úgy tűnik, hogy a transzgénikus állatkísérletek és ter
vezett
felhasználásuk módja minden határon túlmutat az állatok
nak
okozott szenvedés terén, vagy még élesebben az állatok geneti
kai
azonosságának megtartásában. Az egerek humán hímivarsejt
gyárakká váltak,
emberi részeket hordoznak, világítanak a sötétben,
úgy
látszik, hogy szinte nincs határ. Még a közfelháborodást
kiváltó
klónozás
esetében is, a vita szinte azonnal az emberen való lehetsé
ges
felhasználás irányába terelődött, és az állatklónozás
elfogadott
lehetőséggé vált a gondolkodás fő
áramlatában.
Néhány
példa az állatok genetikai módosítására azt mutatja,
hogy a
kívánt, sajátos új jelleget hordozó transzgénikus állatok
mind
kifejlesztésükkor, mind felhasználásuk során szenvednek,
mire a célzott képességek tömegesen sokszorosíthatóvá válnak.
4243Szenvedés a fejlesztési szinten: sikerek és tévedések
v
Átlagosan 15 nyúl, 20 malac, 40 birka és 80 tehén (donor és fo
gadó
állat) szükséges egyetlen transzgénikus állat előállításá
hoz.
Ezek a számítások nem veszik figyelembe azokat az állato
kat, amelyeket
a transzgénikus módszerek kifejlesztéséhez hasz
náltak fel, csupán az „optimális” eljárás során alkalmazottakat.
v A
birka klónozásának standard módszerében (ahol egy embriót
több
kis sejtcsoportra osztanak, és mindegyik önálló szervezetté
fejlődik),
a donor birkát erőszakos sebészi technikáknak vetik
alá.
Az anyajuhot hormoninjekciókkal fokozott peteérésre bír
ják,
majd mesterséges megtermékenyítésen esik át, végül újabb
műtét
következik petesejtjei eltávolítására. Később a klónozott
embriót
sebészetileg visszaültetik egy pótanyába, aki kihordja
azt. A
jelenlegi klónozási kísérletek során, amelyek Dollyban te
tőztek,
három Skóciában klónozott bárányról 1996ban azt je
lentették,
hogy veleszületett vese és keringési rendszerrendel
lenességekkel
jöttek világra. Mind a három röviddel a születése
után
elpusztult. Összesen 277 embriót klónoztak, mielőtt a tu
dósok
Dollyt „megszerkesztették”. A szarvasmarha klónozására
irányuló
közelmúltbeli kísérletekben borjak 80 kgmal születtek
a
szokásos kb. 40 kg helyett, így császármetszéssel kellett őket
világra hozni.
v Az
idegenátültetés (xenotranszplantáció) a fajok közti
szervátül
tetés
egyik fajtája a humán egészségügy szolgálatában. Az állati
szervek
emberbe ültetéséhez azonban szükséges a kilökődés ge
netikai
módosítással való áthidalása. A beültethető szervek hiá
nya miatt a módosított
állati szervek iránti igény drámai növeke
dését
várják. A Novartis valószínűnek tartja, hogy 2000re tíz
szeresére
nő az olyan emberi kísérletek száma, amelyekben ser
tésszerveket használnak.
A veseátültetések száma 2010re világ
viszonylatban
várhatóan 33 000ről 300 000re ugrik; a szívát
ültetések
száma a mostani 3000ről 110 000re; az egyszerű tü
dőátültetések
száma 1200ról 30 000re nőne, a kombinált
szív
tüdőátültetések
számát pedig 150ről 20 000re teszik. A te
nyésztett
és a kizárólag e célból leölt állatok száma előrelátható
an
évenként 521 000rel nő majd. Az idegenátültetésből
szár
mazó
busás haszon, amit a Novartis 8 milliárd dollárra becsül,
újra
a kémiai ipar fő szereplői között lesz szétosztva: Novartis,
Roche,
Hoechst, BristolMeyers Squibb, Du Pont, Monsanto és Fu
jisawa.
44Dolly
Szabadalom tulajdonosa:
The Roslin Institute (RI) (Skócia).
Jellemzők:
Dolly volt az első hivatalosan ismert bárány, amelyet egy fel
nőtt
birka lefagyasztott sejtjeinek felhasználásával klónoztak. A
Roslin
Institute
neve alatt benyújtott két szabadalom (97/07668 és 97/07669
World
Intellectual Property Organisation) a Dolly előállítására
használt
klónozási
technológiát fedik le, AZ ÖSSZES EMLŐSÖN, beleértve az em
bert is. Az engedélyező
szerződés a szabadalom tulajdonosa és a
Pharma
ceutical
Protein’s Ltd (az intézet által a kutatásaik piacra
vitelére létreho
zott vállalat) között nem ismert.
Tracey
Szabadalom tulajdonosa: Pharmaceutical Protein’s Ltd (PPL).
Jellemzők:
Tracey egy transzgénikus birka. Emlőmirigyeibe emberi gé
neket
építettek be, hogy emberi véralvadási faktort
(alfa1antitripszint)
termeljen.
Tracey és rokonai a US Patent # 5,476,995 szabadalom, vala
mint a
PPL és a német óriáscég, a Bayer közötti sokmillió fontos
szerző
dés
tárgyai. Tracey „sikere” állítólag nagy lökést ad a
transzgénikus bir
ka
„bioreaktorként” való további hasznosítására,
gyógyászatilag aktív fe
hérjék
nagy mennyiségű termeléséhez. Annak a lehetősége, hogy geneti
kailag
azonos és gazdasági célokra tervezett transzgénikus háziállatokat
lehet előállítani, a biológiai
spkféleség további csökkenését vetíti előre, és
növeli
a járványos betegségek gyakoriságát és az állatkísérletekben
meg
ölt állatok mennyiségét.
v A
genetikai kísérleti szakasz nem fejeződik be, amint arra utal
tunk,
a szabadalmi kérelemmel. A szabadalmi igényeket általá
ban
bizonyos elért sikerek után nyújtják be (amikor már meg
van a
kívánt jellegzetességeket/teljesítményt létrehozó tökélete
sített
technika és a találmány ipari reprodukálhatósága). Az
irányelv
ugyan kizárja a szabadalmaztathatóságból az állatok
azon
genetikai manipulációját, ami „aránytalan” állati szenve
dést
okoz, mégsem nevezi ezt kínzásnak, hanem csak megbe
csüli
a „végtermék” előállításáig okozott fájdalmat. A
lehetséges
piacok
fölötti kizárólagos uralomért folytatott versenyben a bio
technológiai
K+F olyan futótűz, ami mellett az állatok védelmét
szolgáló
kutatások nagy része még kezdeti szakaszban van. Az
állatokon
végzett genetikai manipuláció hatásai nem feltétlenül
nyilvánulnak
meg a közvetlen leszármazottakban; a káros hatá
sok
későbbi generációkban is kialakulhatnak, jóval azután hogy
a
szabadalmat elfogadták és kereskedelmi „termelés” teljes teret
nyert.
45Szenvedés a „tökéletesített állat/bioreaktor” szinten
Az
állatok szabadalmaztatásának egyéb következményei is vannak,
többek
közt a biológiai sokféleség csökkenésének fokozódása. Ez a
folyamat
(ami az iparosított gazdálkodásban már igen előrehaladott)
a
genetikai állomány monopóliumainak kereskedelmi kizsákmányo
lása
és agresszív piacra vitele nyomán és bizonyos
genetikai vonalak
túlsúlya
miatt történhet. Már most évente 5%kal csökken az állat
állomány
fajtaváltozatossága, nem beszélve a vadgazdagság
fogyásá
nak
aggasztó mértékéről, amihez az állatok világszerte folyó
geneti
kai
módosítása is hozzájárul. A Roslin
Intézet, a klónozott Dolly és a
későbbi
Tracey felelőse, azt jósolja, hogy 20 éven belül az angol
marhák
85%a olyan tenyésztett klón lesz, amely a minőségi
állatál
lomány
felső 1015%ával vetekszik. Ezek a kérdések azonban le
het,
hogy másodlagosak azzal a sokkal alapvetőbb problémával
szemben, hogy hogyan látjuk
és kezeljük a többi fajt.
Transzgénikus sertések
Szabadalom tulajdonosa:
Novartis, BresaGen Ltd. és mások.
Tulajdonságok:
Jelenleg kétféle megközelítés létezik a sertések genetikai
módosításában.
Az egyik azokra a transzgénikus sertésekre koncentrál,
amelyek
számos komplementgátló emberi fehérje génjét tartalmazzák.
Ezzel
lehetővé válik az állatból emberbe való szervátültetés a
befogadó
immunrendszer
kiváltotta kilökődés nélkül. A másik olyan sertések elő
állítására irányul, amelyeknek fokozott növekedést mutatnak, mint külö
nösen kívánatos tulajdonság.
Hatás:
A szervek „termeltetésére” szolgáló állattenyésztés
magában rejti
annak
a veszélyét, hogy öröklődő állati betegségek átkerülnek az
ember
re,
ami előre nem látható járványokhoz és újfajta
víruskombinációkhoz
vezethet.
Az
idegenátültetés (xenotranszplantáció), óriási kérdéseket
vet fel az
állatok
kizsákmányolása és az emberállat hibridek kapcsán. A
szarvas
marha
növekedési hormon gének bevitele sertésekbe egy sor olyan, álla
tok
szenvedését egészségkárosodást eredményezett, mint bénaság,
gyen
geség,
fekély, gyenge látás, vese és májkárosodás. A sebészi és
erősza
kos
eljárások, amelyek a transzgénikus sertések előállításának
velejárói,
az állatoknak fájdalmat okoznak, és azok leölését vonják maguk után.
Ezidáig
a társadalomnak akiket úgy hívnak, hogy fogyasztók
ígért
haszon semmiképpen sem ellensúlyozza az állatoknak okozott
szenvedést.
Annak megállapítására, hogy mi jó, mi a hasznos, egy
46világos
szemléletmódú és elkötelezetlen vizsgálat szükséges. Az
ipar,
pártatlanul
mondva, ebben soha nem volt túl jó. Sem a kormányok.
Ez csak
mélyreható és széleskörű vitával történhet
meg. Ez azonban
még
nem zajlott le, az eddigi kijelentések politikai/gazdasági szóla
mokkal töltöttek, ami elhomályosítja a valódi kérdéseket.
Nem
valószínű, hogy az ipari biotechnológia bárki számára vala
ha is
be fogja váltani a hozzá fűzött reményeket, a hasznot húzó
maréknyi
vállalaton kívül. Egyik ígéretük az
állati termékek fokozott
utánpótlásának
biztosítása. A biotechnológia válasza erre az állatok
módosítása
idegen növekedési hormongének beépítésével, majd az
állatokat
a kísérletek borzalmain viszik keresztül, növekedésüket
messze „természetes” termékenységi határaik fölé emelve.
Ehhez hasonlóan megkérdőjelezhető
az élveboncolás további foly
tatása
a humán gyógymódok kifejlesztésében, mivel az emberi
és ál
lati
jellegzetességek közötti különbségek kérdésessé teszik a
párhu
zamba
állítás hitelességét. Az állatok genetikai manipulációja és
szabadalmaztatása
nem szükséges azon egészségi és táplálkozási
problémák megoldásához, amelyekkel
az emberiség jelenleg szembe
sül.
Ezek az eszközök nem a problémák gyökerét ragadják meg. Is
métlődő
dolog, hogy az emberi betegségek gyakran saját környeze
tünkkel
való rossz bánásmód és visszaélés eredményei, mint az pél
dául
a kergemarhakór és a vele összefüggésben álló újfajta Creuz
feldJakob
szindróma (az agy károsodásával járó emberi betegség)
esetéből is látható.
Továbbá
számos iparág, amelyek termékei és tevékenységei nem
kis
szerepet játszottak az embereknek és más élőknek okozott kör
nyezeti
ártalmak létrejöttében, most ugyanezen problémákra gyógy
módokat kifejlesztve próbálnak hasznot húzni a kutatásból
és a pia
ci
egyeduralomból. Így például a Du Pont egyfelől számos rákkeltő
anyag
gyártója, és ugyanakkor a rákegéren keresztül egyeduralmat
formál
bizonyos sejtvonalakra a rákra irányuló gyógyászati kutatás
ban
és fejlesztésben.
Ha az
állatok szabadalmaztatásának joga az Európai Unió törvé
nyei
közé kerül, még inkább olyan létbe fogjuk taszítani az állato
kat,
ami kizárólag attól függ, hogy milyen piaci értéket
képviselnek.
Ez
minden korábbinál nehezebbé teszi azon feladatunkat, hogy
visszaadjuk
az állatoknak a piaci befolyástól és kizsákmányolástól
mentes életet.
47Szakkifejezések és rövidítések jegyzéke
Antibiotikumrezisztencia:
a baktériumok ellenállóképessége, ami az anti
biotikumok
túlzott és indokolatlan használata miatt alakul ki. Az ellenál
ló
képesség baktériumokból izolált génjeit széleskörben
alkalmazzák a
→génmanipulációs
eljárásokban jelzőgénként: ezek mutatják ki, hogy a
génbeépítés sikeres volte vagy sem.
Biotechnológia:
minden, élő anyagon vagy élőlények segítségével végrehaj
tott
mesterséges művelet. A hagyományos biotechnológiát már
évezredek
óta
műveli az emberiség ide tartozik a sörfőzés,
kenyérkelesztés, sajtké
szítés
a modern biotechnológia laboratóriumi módszereket alkalmaz.
A
→genetikai módosítás ennek egyik fajtája.
European Patent Convention (EPC)
: Európai Szabadalmi Egyezmény.
European Patent Office (EPO)
: Európai Szabadalmi Hivatal.
General
Agreement on Tariffs and Trade (GATT): Általános Kereskedelmi és
Tarifaegyezmény.
1944ben létrehozott nemzetközi egyezmény(sorozat),
amelynek célja a vámok, tarifák
és egyéb protekcionista korlátok lebontá
sa a szabad kereskedelem feltételeinek javítása érdekében. A GATT hatás
köre az idők során több tárgyalási forduló során bővült és módosult.
Genetikai
módosítás, genetikai manipuláció: egy bizonyos tulajdonságot
meghatározó
gén kiemelése egy élőlényből és bejuttatása egy másik, tőle
akár
teljesen eltérő fajba annak érdekében, hogy ez utóbbi is
hordozza a
gén
által meghatározott tulajdonságot. A genetikai módosítás
eredménye
ként létrejött élőlényeket →transzgénikusnak nevezzük.
Klónozás:
genetikailag azonos egyedek létrehozása. A növényszaporításban
régóta
alkalmazott módszer, állatok esetében azonban csak bonyolult la
boratóriumi
eljárásokkal kivitelezhető. Az egypetéjű ikrek természetes
klónok.
Transzgénikus
élőlények: a →genetikai manipulációval létrehozott idegen
gént tartalmazó
élőlények elnevezése.
TradeRelated Intellectual Property Rights (TRIPs)
: Kereskedelemhez Kapcso
lódó
Szellemi Tulajdonjogok. A →Világkereskedelmi Szervezet nemzetközi
egyezménye
a szellemi tulajdonjogi kérdésekről (szabadalmakról, védje
gyekről, jogdíjakról).
US
Department of Agriculture (USDA): az Egyesült Államok Mezőgazdasági
Minisztériuma.
World
Intellectual Property Rights Organization (WIPO): Világ Szellemi
Tulaj
donjogi
Szervezet. A szabadalmak, szerzői jogok és jogdíjak elismerésével
és védelmével foglalkozó nemzetközi testület.
World
Trade Organization (WTO): Világkereskedelmi Szervezet. 1994ben,
a
GATT
Uruguayi fordulójának eredményeképpen létrejött nemzetközi
48szervezet,
a világkereskedelem szabályainak legfőbb megalkotója és ellen
őrzője. Jelenleg 135 ország tagja a WTOnak.
Xenotranszplantáció:
idegenátültetés, állati szervek emberbe ültetése. A
szervdonorok
állandó hiánya miatt sokan nagy lehetőséget látnak a xe
notranszplantáció
kifejlesztésében. Az idegen szerv kilökődésének elkerü
lése
végett a donor állatokat genetikailag módosítása szükséges.
Szerveik
méretének
hasonlósága miatt főleg sertéseket használnak erre. Ez azon
ban felveti a sertésvírusok emberre való
átkerülésének veszélyét is.
SZABADALMI
HIVATAL
Szabadalom
a
gén-manipulált haszonállatra
49Fordította:
Baji Gál Árpád
Szerkesztette:
Móra Veronika
Grafikai
segítség: Nagy Dénes
Címlap:
Erik Drooker
A
füzet az A SEED (Action for Solidarity, Equality, Environment
and
Development) EUgenics a selfdefense guide to
protecting
your
genes c. kiadványa alapján készült, amiért ezúton is köszö
netünket
fejezzük ki. Írták: Michael Garcia, Ramon Gerritz,
Stephanie Howard
és Rod Harbinson
Kiadó: Egyetemes Létezés Természetvédelmi Egyesület
Cím:
1054 Budapest, Vadász u. 29.
Tel/fax:
(80)269446
Drótlevél:
genlist@zpok.hu
Felelős
kiadó: Móra Veronika
A
kiadvány a Milieukontakt Oosteuropa és az Ökotárs Alapít
vány támogatásával készült.
ISBN
Budapest,
1999.
-
- - - - - - - -
Shoprite termékek, melyek a címke jelölése szerint genetikailag módosított összetevőket tartalmaznak
Termék neve (angolul) |
Magyar megnevezés |
Génpiszkált összetevők |
Microwave Popcorn |
Pattogatott kukorica - vajas |
Kukorica, szójaolaj |
Pancake Syrup |
Juharszirup palacsintaöntet |
Kukoricaszirup |
Cook 'N' Bake Spray |
Szójaolaj spray |
Szójaolaj |
Chocolate Flavour Syrup |
Csokoládé ízű öntet |
Kukoricaszirup |
Spaghetti Sauce - Mushroom |
Spagetti szósz gombával |
Paradicsom, paradicsompüré
(víz és pararicsompaszta), szójaolaj |
Spaghetti Sauce - Marinara |
Spagetti szósz marinara |
Paradicsom, paradicsompüré
(víz és pararicsompaszta), szójaolaj |
Spaghetti Sauce - Meatless |
Spagetti szósz - natúr |
Paradicsom, paradicsompüré
(víz és pararicsompaszta), szójaolaj |
Barbecue Sauce |
Barbecue szósz |
Kukoricaszirup |
Peanut Butter |
Mogyoróvaj |
Kukoricaszirup |
Gyártó: Shop Rite
Forgalmazó: Eurobusiness Kft.,
1025 Budapest, Balogh ádám köz 7.,
tel: 06-1/394-4393
Made in USA
Mit együnk, hogy sokáig megőrizzük éleslátásunkat?
Ha
hetente legalább egy alkalommal olajos húsú halat eszünk,
csökkenthetjük az időskori látásromlás leggyakoribb formája, a
sárgafolt-elfajulás (makula-degeneráció) kockázatát.
Az
éleslátás elvesztése egyre inkább megnehezíti az olvasást és
az írást, az autóvezetést, az arcok, tárgyak felismerését.
Jellegzetes korai tünet, hogy a beteg az egyenes vonalakat úgy
látja, mintha dőlnének, hajlanának vagy megszakadnának. Egyes
betegekben a tünetek lassan rosszabbodnak, mások viszonylag rövid
idő alatt mindkét szemükre megvakulnak.
Az
omega-3 zsírsavak segítenek a látásromlás ellen
Az Archives
of Opthalmology című
szemészeti lapban közölt új
vizsgálatban az
omega-3 zsírsavak fogyasztása és a sárgafolt-elfajulás közti
összefüggést vizsgálták. William G. Christen, a bostoniBrigham
és Női Kórház kutatója
és munkatársai a Women's
Health Study nevű,
csaknem negyvenezer nő egészségi állapotát felmérő korábbi
vizsgálat adatait elemezték. A résztvevők közül azoknak az
adatait - elsősorban az étrendjükre vonatkozó, kérdőívekkel
rögzített információkat - vették figyelembe, akikben az első
adatfelvételkor nem volt kimutatható sárgafolt-elfajulás.
A
vizsgálatba bevont 38 022, átlagosan 54 éves nő közül a 10
éves követési időszakban 235 nőben diagnosztizálták a
betegséget. A kutatók azt találták, hogy azokban a nőkben, akik
a legnagyobb mennyiségben fogyasztották a halakban található
omega-3 zsírsavak egyikét, a dokozahexaénsavat (DHA), 38
százalékkal kisebb eséllyel alakult ki sárgafolt-degeneráció,
mint a legkevesebb DHA-t fogyasztó nőkben.
Hasonló
összefüggést találtak egy másik halban található omega-3
zsírsav, az eikozapentaénsav (EPA) fogyasztása és a betegség
kockázata közt. Továbbá azokban a nőkben, akik hetente legalább
egyszer ettek halat - főként tonhalkonzervet - 42
százalékkal kisebb volt a sárgafolt-elfajulás kockázata, mint
azokban, akik havi egyszeri alkalomnál ritkábban
fogyasztottak halat.
Együnk
sok tonhalat és lazacot
Egyelőre
nem tudjuk pontosan, hogyan fejtik ki védő hatásukat a retinára
a halakban található omega-3 zsírsavak. Egyes kutatások arra
utalnak, hogy ebben szerepe lehet az omega-3 zsírsavak gyulladásos
folyamatokat csökkentő hatásának.
Az
időskori sárgatest-elfajulás kockázatát több tényező is
befolyásolja, többek között öröklött hajlam, a dohányzás,
illetve a magas vérnyomás. Ám a kutatók szerint az omega-3
zsírsavakat nagy mennyiségben tartalmazó olajos és vörös húsú
halak, mint a tonhal, a makréla, a hering, a lazac vagy a szardínia
rendszeres fogyasztása segíthet megelőzni a betegség
kialakulását.
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése