Észrevétlenül, de az orvosi marihuána már Magyarországra is betette a lábát
Feltartóztathatatlanul terjed a marihuána egészségügyi használatának engedélyezése a világban, legutóbb a német parlament legalizálta az orvosi füvet. Ennek ellenére nálunk a kérdés még mindig csak elvétve része a közbeszédnek, bár tavaly legalább egy szakmai konferenciát szerveztek róla.
Ezen
változtatna a 2016-ban indult és jelenleg bejegyzés alatt
álló Magyar
Orvosi Kannabisz Egyesület (MOKE),
ami azt tűzte ki céljául, hogy "elősegítsék a kannabisz
(Cannabis sativa) növénnyel és annak hatóanyagaival végzett
hivatalos orvosi és gyógyászati alkalmazások terjesztését".
Az
egyesület elnöke, Szelestei Miklós elmondása szerint tizennégy
fővel alakultak meg, van köztük két orvos, egy gyógyszerész és
négy olyan érintett is, akik betegségük tüneteinek enyhülését
remélik a kannabisz alapú gyógyszerektől.
A faltörő kos
Ugyan
hosszabb távon az egyesült a teljes egészségügyi legalizációt
szeretné elérni, rövidtávon reálisabb célokra koncentrálnak:
azokat a kannabisz hatóanyagú gyógyszereket szeretnék bevezetni a
magyar egészségügybe, melyeket Európa számos országában már
évek óta sikerrel alkalmaznak.
Washingtoni
orvosi marihuána-telep (AFP PHOTO / Brendan Smialowski)
Az
egyik legismertebb ilyen gyógyszer a Sativex, ezt jelenleg már több
mint tíz európai országban írják fel orvosok, az elmúlt évekből
több ezer betegtapasztalat áll az orvosok rendelkezésére. A
gyógyszert elsősorban a szklerózis multiplexszel összefüggő
görcsökre és fájdalomra írják fel, de a tapasztalatok alapján
alkalmas a perifériás neuropátiás fájdalom, a kezelhetetlen
daganatos fájdalom és a reumás ízületi gyulladás enyhítésére
is.
Szelestei
a legfontosabb jelenlegi fejleménynek azt tartja, hogy a
közelmúltban megtörtént itthon az első olyan hivatalos
gyógyszerigénylés a Sativexre, amit már az Országos
Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet is
jóváhagyott. Ezen kívül még egy alkalommal írt fel hazai orvos
Sativexet, ennek jóváhagyása még folyamatban van. Mindkét
esetben neuropátiás fájdalomra írták fel a szájspray formában
kapható gyógyszert.
A
MOKE elnöke szerint jelenleg a legnagyobb kihívás, hogy olyan
orvosokat találjanak, akik hajlandóak felírni a Sativexet, mivel
eddig csupán egy orvos jelezte, hogy hajlandó máskor is ezt a
gyógyszert ajánlani. Ő egy vidéki intézet neurológus és
addiktológus szakorvosa, ami külön szerencsés Szelestei szerint,
mivel két oldalról is látja a gyógyszer hatásait és működését.
Az orvosok még ellenállnak
A
Sativexet a brit GW Pharmaceuticals gyártja, de az európai
forgalmazásban a Bayer az egyik legnagyobb partnerük. A GW Pharma a
kannabisz alapú gyógyszeripar eddigi
egyik legnagyobb gazdasági nyertese lett,
miután Nagy-Britanniában lehetőséget kaptak arra, hogy
gyógyszergyártáshoz egy
titkos helyszínen ipari mennyiségben marihuánát termesszenek.
A
GW Pharmaceuticals termesztőtelepe Nagy-Britanniában (BSIP/AFP)
A
Sativex fogyasztása nem jár együtt olyan erős pszichoaktív
hatásokkal, mintha szimplán füvet szívna valaki, mert bár
kenderkivonatból állítják elő, de 1:1 arányban tartalmaz THC-t
és CBD-t. A CBD (kannabidiol) a kender egy másik hatóanyaga,
aminek nincs tudatmódosító hatása, de görcsoldó és
antipszichotikus hatása miatt már klinikai vizsgálatokban is
tesztelik epilepsziás,
valamint skizofréniás betegek kezelésére.
A
Sativexben a két kenderhatóanyag gyakorlatilag kioltja egymást,
már ami a pszichoaktív hatást illeti, ezért betépni ettől a
gyógyszertől nem lehet, de mellékhatásként enyhe szédülést
okozhat. A THC fájdalomcsillapító, görcsoldó, gyulladáscsökkentő
és antidepresszáns hatással is bír, és a kutatások szerint
képes a szklerózis multiplexes betegek mozgásbeli problémáit
javítani és az éjszakai vizelési problémákon is javíthat a
szklerózisos betegeknél.
Ennek
ellenére Szelesteiék azt tapasztalták, hogy nagyon nehéz a hazai
orvosokat meggyőzni a gyógyszer előnyeiről:
„A személyes tapasztalatom az, hogy az orvosi szakma magját nem érdekli, mi történik a nagyvilágban. A kannabisztól függetlenül is látni példát arra, hogy itthon egy gyógyszert nem használnak vagy csak egyetlen dologra írnak fel, míg Németországban öt másik betegségre is felírják.”
– mondja
Szelestei, aki szerint erre csak rétesz egy lapáttal az, hogy a
hazai egyetemeken az orvosok eleve annyit tanulnak csak meg a
kannabiszról, hogy a kábítószerek egyike. Ezért az ellenérveik
sem szakmaiak, sokszor csak arra korlátozódnak, hogy a fű
illegális, függőséget okoz és károsítja az agyat, hiába látni
például azt klinikai teszteken, hogy a Sativex hirtelen megvonása
sem vált ki függőségi reakciókat és hogy nem okoz károsodást
az idegrendszerben.
Gyógyszerekhez
növesztett tő (BSIP/AFP)
A
MOKE ezért vállaltan amolyan trójai falóként tekint a Sativexre,
mivel klinikai tesztek sokaságát és sikeresen kezelt betegek
esettanulmányainak ezreit lehet mellé tenni szakmai
referenciaként.
Most,
hogy megvan a jóváhagyás, következő lépésként támogatást
igényeltek az OEP-nél, mivel a Sativex rettentően drága: egy havi
szájspray ára az használt mennyiségtől függően 500-800 euró
között mozog. Ez Európa-szerte problémát okoz, például
az eltérő
támogatási rendszer miatt a
gyógyszer drága Angliában, viszont jóval megfizethetőbb
Walesben. Itthon is az a cél, hogy ahogy más gyógyszerek esetében
is történik, az egészségpénztár szálljon be a támogatásba,
és a betegeknek csak a doboz árát kelljen kifizetniük.
Az opiátot váltaná ki
Az
egyesület több mindent szeretne átvenni a külföldi
tapasztalatokból.
„Nem azt tartjuk a legjobb megoldásnak, hogy a kannabisz csak gyógyszer formájában legyen elérhető, ezt mindenképp ki szeretnénk szélesíteni. De ez egy jó belépő, hogy a szakma és a közvélemény megismerje és elfogadja.”
– mondja
Szelestei, aki beszélt arról is, hogy a Sativex bevezetése után
az lehet a céljuk, hogy ne csupán pár betegségre korlátozva
lehessen kannabisz alapú készítményeket ajánlani.
„Nem azt akarjuk, ami Kaliforniában történt miután a kilencvenes években legalizálták az orvosi füvet, és hirtelen mindenkinek elkezdett fájni a háta. De van egy köztes út, ami arról szól, hogy ha van egy diagnosztizált eset, akár krónikus, akár akut, akkor az orvos dönthessen úgy, hogy arra lehet kannabiszt felírni és a beteg is kérvényezhesse ezt.”
A
kannabisz alapú gyógyszerek legális alkalmazása jelenleg főleg a
nagy fájdalommal járó, viszonylag ritkább betegségek esetében
merül fel. Kérdés, hogy hosszabb távon elterjedhet-e általános
fájdalomcsillapítóként.
Izraeli
termesztőközpont (AFP PHOTO / JACK GUEZ)
Az
mindenképp ezt a folyamatos segítheti, hogy a világszerte
elterjedt opiátalapú fájdalomcsillapítókkal több komoly
probléma is van. Főleg az Egyesült Államokból ismertek azok a
problémák, hogy milyen komoly függőségpotenciál van ezekben a
gyógyszerekben, mennyire veszélyes mellékhatásokkal járhatnak és
milyen sok visszaélésre adnak okot. Épp ezért amerikai orvosok
egy csoportja már elkezdte ezeknek az opiátalapú gyógyszereknek
az ártalomcsökkentését kidolgozni kannabisz alapú gyógyszerek
segítségével, és Szelestei elmondása szerint már látszódnak
az első
jelentősebb előrelépések.
Máshol terjed, nálunk az is visszaszorulhat, ami eddig volt
A
MOKE középtávú célja, hogy ne csak a szabadalmaztatott
készítmények használata legyen legális, hanem az európai
országokban már forgalomban lévő ellenőrzött, bio minősítésű
kivonatok és kisipari tinktúrák, krémek, kapszulák és olajok
használata is. Ezt szerintük az is indokolná, hogy a kannabisz
növény szinte bármilyen környezeti feltételek mellett megterem
és használata korábban is ismert volt a népi gyógyászatban.
Ez
a kérdés átvezet egy másik problémához, amivel a MOKE
foglalkozni készül: éppen mostanában változnak meg a CBD-olajok
használatára vonatkozó szabályok. Ezeket az olajokat ipari
kenderből vonják ki, THC-t csak minimális mennyiségben
tartalmaznak, ezért ezeket legálisan lehet itthon használni,
becslések szerint ezt több ezren rendszeresen meg is teszik számos
népbetegségnek számító tünetegyüttes kialakulasának
megelőzésére, vagy az olyan tünetek kordában tartására, amiket
a hagyományos gyógyszerekkel nem, vagy csak komoly mellékhatások
áran tudnak kezelni.
Kolumbiai
kannabisz készítmények (AFP PHOTO / GUILLERMO LEGARIA )
A
hatóságok jelenlegi tevékenysége arra mutat, hogy a CBD-t
tartalmazó termékeket gyógyszerként fogják nyilvántartani,
mivel a hatóanyaguk, a CBD egy törzskönyvezett gyógyszer
hatóanyaga is. Ez ugyan igaz, de bőven ismerni példákat, amikor
egy hatóanyag egyszerre gyógyszer alapja és mellette
étrend-kiegészítőként is engedélyezik, ilyen például
a máriatövis
(silymarin).
Szelestei
arra számít, hogy a változtatás miatt a CBD olajokhoz való
hozzáférés lehetősége jelentősen korlátozódni fog, ami
komolyan érinthet több beteget, köztük számos súlyos
epilepsziás gyermeket nevelő családot is. Mivel az olyan
kannabiszból készült gyógyszereket mint a Sativex csak bizonyos
betegségek kezelésére lehet felírni, azok az emberek, akik
jelenleg CBD cseppeket használnak különböző tünetek
enyhítésére, rosszul járnának ezzel a korlátozással.
Lehetnénk nagyhatalom
A
MOKE az egészségügyi érvek mellett gazdasági szempontokat is
felvet: Magyarországon sokáig komoly kenderkultúra volt, megvan
itthon a szaktudás és a technológiai lehetőség is, hogy az ipari
kendertermesztésben kiemelt szereplők legyünk az európai piacon.
Látszódnak a nemzetközi trendek is: a legnagyobb gyógyszergyárak
nyitnak a kannabisz felé, nagyon komoly pénzek mozdultak meg.
A
magyar kendertermesztés is éledezik, az itthon termelt kendert más
európai országokba viszik, ott állítanak elő belőle CBD-olajat,
amit aztán sokszoros áron hoznak vissza. Emellett a klinikai
kutatásokban is erősek vagyunk, a nemzetközi konferenciák
rendszeres vendégei a magyar kannabiszkutatók, több izgalmas
klinikai vizsgálat is folyik jelenleg Magyarországon.
A
MOKE most elsősorban arra koncentrál, hogy további orvosokat
nyerjenek meg ügyüknek, ezért olyan programokat szerveznek, ahol
elmondhatják szakmai érveiket a kannabisz alapú gyógyszerek,
étrendkiegészítők és gyógynövénykivonatok használata
mellett. A világban zajló folyamatokat látva Szelestei is arra
számít, hogy ez a téma nem kerülheti el sokáig Magyarországot:
az orvosi kannabisz legalizációja Dél-Amerika országaitól kezdve
Macedónián át Ázsiáig lassan minden régiót elér.
(Címlapi
kép: ICTOR DE SCHWANBERG / SCIENCE PHO / VSC / Science Photo
Library)
Gandzsa-összeesküvés
Kíváncsi
lennék az arcotokra, ha azt mondanám, hogy – bizonyos vélemények
szerint – bolygónkon létezik egy növény, melynek értelmes és
célzatos felhasználása megszüntetné (de legalábbis csökkentené)
az éhezést, környezetbarát üzemanyagforrás, kiváló alapanyaga
lenne a textiliparnak, elsőosztályú természetes gyógyszer,
nagyszerű táplálékkiegészítő és kozmetikai szer, ugyanakkor
állatok takarmányozására is használható, no meg arról se
feledkezzünk el, hogy papír-alapanyagként is bevált – és nem
is említettem az összes előnyét.
Ugye
nagyszerűen hangzik? És logikus a kérdés: hát akkor miért nem
termesztik millió és millió hektáron, Norvégiától
Magyarországon keresztül Patagóniáig? Miért nem alakult ki egy
szakosodott feldolgozóipar, és miért nem ez a Föld gazdaságának
húzóágazata?
A válasz olyan egyszerű, mint egy százas szög: mert a növény egyik alfajának termesztését, a belőle kinyerhető összetevők előállítását a világ államainak 99 százalékában tiltja a törvény.
A válasz olyan egyszerű, mint egy százas szög: mert a növény egyik alfajának termesztését, a belőle kinyerhető összetevők előállítását a világ államainak 99 százalékában tiltja a törvény.
Még
mielőtt bármit is írnék, mindenféle félreértés elkerülése
érdekében elöljáróban
szeretném gyorsan leszögezni, hogy mindenféle kábítószer
tartását, megszerzését, fogyasztását, előállítását,
kínálását, átadását, forgalomba hozását, az ezzel történő
kereskedést, satöbbit mélységesen elítélem. Az 1978.
évi IV. törvény (barátoknak
simán csak bétéká) a kedvenc olvasmányaim közé tartozik, s az
ágyam fölötti óriásposzteren ezen jogszabály 282, 282/A, 282/B,
282/C, továbbá 283 és 283/A szakaszainak szövege olvasható,
szívecskés keretben.
1.) Az előzmények és a múlt
A
kender (Cannabis
sativa)
az egyik legrégebbi haszonnövény, melynek termesztése több ezer
éves múltra tekint vissza; Mezopotámiai ásatásokon találtak
olyan kendervászon-maradványokat, amelyekről szénizotópos
vizsgálatokkal megállapították, hogy az a növény, amelyből
készült, körülbelül tízezer évvel ezelőtt hajladozott
a Tigrisés
az Eufrátesz közötti,
akkor még termékeny síkságon. Nagyon sokáig elsősorban a
textilipar használta a rostjait: ruházati cikkeket, vásznat
(például vitorlákat, sátrakat), kötelet és papírt készítettek
belőle (a piramisokat alkotó hatalmas köveket kenderszálakból
készült kötelek segítségével mozgatták), noha megalapozott a
gyanú, hogy kísérletező kedvű őseink már évezredekkel ezelőtt
kipróbálták, hogy milyen is lenne, ha meggyújtanák és
füstjét jó mélyen letüdőznék.
De nem csak a növény szárát és leveleit használták ám; a kendermagokból kisajtolt olajat hosszú évszázadokon keresztül mécsesekben égették, s amikor megkóstolták, észrevették, hogy tápértéke is magas. Az orvoslás fejlődésével rájöttek, hogy a növénynek pozitív egészségügyi hatásai is vannak: fájdalomcsillapítóként és idegnyugtatóként nagyon hatékony szer.
De nem csak a növény szárát és leveleit használták ám; a kendermagokból kisajtolt olajat hosszú évszázadokon keresztül mécsesekben égették, s amikor megkóstolták, észrevették, hogy tápértéke is magas. Az orvoslás fejlődésével rájöttek, hogy a növénynek pozitív egészségügyi hatásai is vannak: fájdalomcsillapítóként és idegnyugtatóként nagyon hatékony szer.
1543-ban VIII.
Henrik törvényt
hozott, melynek értelmében minden angol földtulajdonosnak kötelező
volt kendert termesztenie a birtokában lévő termőterület
legalább fél százalékán.
2.) Egy kis értelmező szótár
A
kenderszármazékok kapcsán az ember óhatatlanul szembesül olyan
szavakkal, amelyek pontos jelentését nem árt tisztázni, hiszen
olvasóink maximum amerikai filmek nézése (esetleg magyar közéleti
szereplőkről szóló cikkek olvasása és főszereplésükkel
készült YouTube-videók nézegetése) közben szembesülnek olyan
borzasztó kifejezésekkel, mint a joint, marihuána vagy a
hasis.
THC (tetra-hidro-kannabinol): a kender fő pszichoaktív hatóanyaga; minél magasabb a THC-tartalom, annál több (és jobb minőségű) marijuanát lehet kinyerni belőle. Olyan ez, mint az alkoholfok a szeszesitaloknál, vagy az oktánszám a benzinnél. A vadkender THC-tartalma 0,2-0,5%, a nemesített fajtáké 5-15% (egyes kiemelkedő alfajoké akár ennél magasabb is lehet), a hasisé 20-40%, a hasisolajé elérheti a 85-90%-ot.
THC (tetra-hidro-kannabinol): a kender fő pszichoaktív hatóanyaga; minél magasabb a THC-tartalom, annál több (és jobb minőségű) marijuanát lehet kinyerni belőle. Olyan ez, mint az alkoholfok a szeszesitaloknál, vagy az oktánszám a benzinnél. A vadkender THC-tartalma 0,2-0,5%, a nemesített fajtáké 5-15% (egyes kiemelkedő alfajoké akár ennél magasabb is lehet), a hasisé 20-40%, a hasisolajé elérheti a 85-90%-ot.
CBD (kannabidiol):
a másik hatóanyag; bizonyos feltételek mellett a CBD átalakulhat
THC-vé.
Marijuána (marihuána,
fű, gandzsa, dzsó, mariska, Mary Jane, grász, gyom
– és még vagy negyven elnevezés): elsősorban a növény
megszárított virágzatát vagy ágvégeit értik ezalatt, de
gyakran az ugyancsak szárított és összemorzsolt leveleket
is.
Joint (dzsoint, cigesz): papírhengerbe csavart/sodort marijuána (vagy fű és dohány keveréke), amit cigarettaként szívnak el.
Joint (dzsoint, cigesz): papírhengerbe csavart/sodort marijuána (vagy fű és dohány keveréke), amit cigarettaként szívnak el.
Hasis:
a kender gyantájából (a csaraszból) készült sűrítmény.
3.) A tiltás kezdetei
Láthatjuk
tehát, hogy a kender és származékai elég hosszú ideig (egészen
pontosan a huszadik század harmincas éveiig) nem zavartak igazából
senkit: szívta, aki szívta és ette, aki ette.
3.1.) Harry J. Anslinger
Ez
az úriember (már ha egy hajdani rendőrre alkalmazható ez a jelző)
volt talán a legelső közszereplő, aki felemelte szavát a
marijuána ellen. Anslinger az amerikai szesztilalom előírásait
felügyelő, 1920-ban létrehozott Bureau
of Prohibitionigazgatóhelyettese
volt, s mint ilyen, elszánt ellensége minden tudatmódosító
szernek. Amikor 1930-ban megalakul a Federal
Bureau of Narcotics (FBN,
Kábítószerügyi Szövetségi Iroda), Herbert
Hoover elnök
teljesen nyilvánvalóan őt nevezi ki főigazgatónak.
Innen kezdve számítható a kenderszármazékok elleni keresztes hadjárata, melyhez immáron nemcsak az elszántsága, hanem az anyagi-emberi erőforrásai is megvoltak. Harry barátunk nem volt szívbajos: noha eleinte az ópium és a heroin jelentette a legnagyobb kábszer-kihívást, a harmincas évek közepére sikerült elérnie, hogy a politikai döntéshozók a kenderben kezdték látni az amerikai közegészségügyre (s ezen keresztül magára a demokráciára) leselkedő legnagyobb veszélyt. Anslinger nem habozott komoly nyomást gyakorolni orvosokra, pszichiáterekre, jogászokra és pedagógusokra annak érdekében, hogy ezek (szakértőként) olyan véleményeket fogalmazzanak meg, amelyek mindenben alátámasztották az FBN vezetőjének prekoncepcióit. Ha nem volt valóságalapjuk, az sem volt baj; Harry rugalmas fazon volt.
Innen kezdve számítható a kenderszármazékok elleni keresztes hadjárata, melyhez immáron nemcsak az elszántsága, hanem az anyagi-emberi erőforrásai is megvoltak. Harry barátunk nem volt szívbajos: noha eleinte az ópium és a heroin jelentette a legnagyobb kábszer-kihívást, a harmincas évek közepére sikerült elérnie, hogy a politikai döntéshozók a kenderben kezdték látni az amerikai közegészségügyre (s ezen keresztül magára a demokráciára) leselkedő legnagyobb veszélyt. Anslinger nem habozott komoly nyomást gyakorolni orvosokra, pszichiáterekre, jogászokra és pedagógusokra annak érdekében, hogy ezek (szakértőként) olyan véleményeket fogalmazzanak meg, amelyek mindenben alátámasztották az FBN vezetőjének prekoncepcióit. Ha nem volt valóságalapjuk, az sem volt baj; Harry rugalmas fazon volt.
A
kitartás meghozta gyümölcsét: 1937 nyarán megszületik az első
olyan törvény (a Marihuana
Tax Act),
amely még nem tiltotta ugyan a marijuána előállítását és
fogyasztását, de különadóval sújtotta a kendertermesztőket
(akiknek ráadásul regisztrációs kötelezettséget és egyfajta
zárjegyhasználatot is
előírt, ami egy jó évtizedig fenn is maradt), Anslinger és
kézivezérlésű szakértőcsapata pedig folytatta menetelését a
növény kábítószerré történő nyilvánítása felé.
Érdekességként megemlítem, hogy az Amerikai Orvosi Szövetség
tiltakozott a törvény ellen – eredménytelenül.
Anslinger
kétszínűségét mellesleg mi
sem bizonyítja jobban, mint hogy pár évvel később, a második
világháborúban jelentős szerepet vállalt annak a katonai
kísérletsorozatnak a lebonyolításában, amely hasis alapú
igazságszérum kifejlesztését tűzte ki célul, az ötvenes
években pedig több barátjának (például a korszak
névadójának, Joe
McCarthy szenátornak)
szerzett feketén morfiumot és más, illegálisnak minősülő
szereket.
3.2.) William Randolph Hearst (az első)
Az
amerikai multimilliomos és sajtómágnás (egyesek szerint a
bulvárújságírás feltalálója) a harmincas évekre természetes
szövetségese lett Anslingernek. Sajtóbirodalma akkorra már több,
mint harminc napilapra terjedt ki, amelyek Washingtontól Seattle-ig,
San Franciscótól Chicagóig naponta több millió példányszámban
ontották magukból a színesebbnél színesebb híreket.
Jó-jó,
kérdezhetitek, de hol van itt az érdek? Miért vált Patty
Hearst nagyapjából
Anslinger leghangosabb szócsöve? Miért
közölte sajtókirályságának minden lapja kritika nélkül az FBN
első számú emberének éppen aktuális kenderellenes
kirohanásait? Miért íratott rendszeresen újságíróival kitalált
(és általában szívfacsaró) történeteket a marijuánafogyasztás
miatt őrjöngő vadállattá váló családapákról, akik
lemészárolták családjukat (!), mozdonyvezetőkről, akik egy mély
szippantásnyi kenderfüsttől érzéketlen viaszbábuvá lényegültek
át és katasztrófát okoztak, illetve
olyan titokzatos (és természetesen gyógyíthatatlan)
bőrbetegségekről, amelyek kizárólag a kendervászonból készült
ruhák viselőit sújtják? És miért pénzelt több,
ismeretterjesztőnek nevezett rövidfilmet, amelyek – nemes
egyszerűséggel – a kendert, illetve a marijuánát mint a sátán
növényét aposztrofálják?
Nos,
a magyarázat roppant egyszerű:
Hearst
kiadói és nyomdái elképesztő mennyiségű papírt használtak
fel (gondoljunk a napilapok példányszámára!), s mivel okos ember
volt, a sajtómágnás már a század elejétől kezdve több ezer
hektárnyi erdővel rendelkezett, ahonnan az ugyancsak a tulajdonában
lévő papírmalmokba, majd a szintén saját papírgyáraiba
szállították a kitermelt alapanyagot. A harmincas évek
elején-közepén több olyan szabadalmat jelentettek be az USA-ban,
amelyek (új
technológiával) a kenderből készült papír előállításáról,
az ilyen papír előnyeinek taglalásáról szóltak a hagyományossal
szemben.
Az
amerikai Mezőgazdasági Minisztérium egyik 1936-os tanulmányában
az olvasható, hogy a kenderrostok papírrá alakítása során
egyrészt kevesebb káros anyag szabadul fel, mint a farostok
feldolgozásakor, másfelől pedig egy
hektár papírcélú kenderültetvény négy hektárnyi erdőt ment
meg a kivágástól; a kender ugye évente újranő, míg egy fának
legalább 15-20 év kell ahhoz, hogy papíripari célból
gazdaságosan feldolgozható legyen
Hearstben
megszólalt a vészcsengő – s innen már nem is kell tovább
találgatni.
A
mexikói szlengből átvett marijuana/marihuana szót
is a Hearst-publikációk terjesztették el a köznyelvben, mert így
próbálták elfedni a nagyérdemű olvasótábor ostobább hányada
(vagyis úgy 95 százaléka) elől, hogy itt bizony nem valami sátáni
újdonságról van szó, hanem a több ezer éves kultúrnövényről.
3.3.) A DuPont
Anslinger
mester elképzeléseinek és kenderellenes dühének másik nagy
(erkölcsi és főleg anyagi) támogatója az 1802-ben egy
menekültként érkezett francia hugenotta által Delaware államban
alapított DuPont cég
volt.
A
vállalat lőporgyártással kezdte, majd (a vegyészet
fejlődésével) egyre inkább átnyergelt a festékekre,
lakkokra és pácokra, illetve (a huszadik századtól kezdve) azokra
a cuccokra, amelyeket gyűjtőnéven ma már simán (és nem mindig
helyesen) műanyagoknak nevezünk. Anélkül, hogy nagyon mélyen
belemennénk, mintegy érzékeltetésül említjük meg,
hogy a DuPont vegyészeinek nevéhez fűződik a neoprén,
a mesterséges
kaucsuk, valamint
a legnépszerűbb polimerek (a polietilén,
a polivinilklorid,
a polipropilén és
a nylon)
felfedezése, illetve tökéletesítése.
És innen már tényleg csak egy lépés a kémiai óriáscég motivációjának feltérképezése:
És innen már tényleg csak egy lépés a kémiai óriáscég motivációjának feltérképezése:
A
DuPont marketingstratégái (mert voltak olyanok, még ha akkoriban
nem is így nevezték őket) már a harmincas években szépen
felvázolták, hogy a poliészterek textilipari elterjedésével
mekkorát szakíthatnak: ha az egész civilizált világ lassan
hátrahagyja a „kényelmetlen,
nehezen karbantartható, gyorsan gyűrődő, hosszasan száradó és
csak bizonyos korlátok között színezhető”,
természetes anyagokból készült ruhákat, s ezek helyett a „minden
területen minőségibb”
mesterséges alapanyagokból készülteket fogja hordani (értsd:
vásárolni), mindenki hepi lesz – de legfőképpen a DuPont.
Igenám,
de a furcsa véletlen úgy hozta, hogy pont erre az időszakra esett
a kender (majdnem) reneszánsza – emlékszünk még az előző
alpontban kifejtett részletekre?
Hát
ez úgy hiányzott DuPontéknak, mint egyszeri tinédzsernek az
ikerterhesség. Gyorsan
osztottak-szorztak egy kicsit és rájöttek, hogy ha a
kenderoffenzíva tényleg beindul, részvényeik egy éven belül
80 százalékot veszítenek értékükből. Felkeresték hát
Hearst-öt, kontaktáltak Anslingerrel és röpke másfél óra alatt
nemcsak a közös érdekeket és hangot találták meg, hanem egy
összehangolt stratégiát is kidolgoztak, melynek a Hearst-újságok
bombasztikus (és hazug) cikkei, valamint az FBN állami offenzívája
mellett szerves része lett a vegyipari óriáskonszern elképesztő
gazdasági ereje és érdekérvényesítő képessége is.
Ne
feledkezzünk meg az egyik legnagyobb DuPont részvényesről: Andrew
William Mellonnak hívták
az illetőt, és nem mellesleg 11 évig volt az USA
pénzügyminisztere, 1921 és 1932 között. Igen, jól látjátok:
abban az időszakban, amikor Anslingert kinevezték az FBN főnökévé.
Ja, azt nem mondtam, hogy az FBN a Pénzügyminisztérium alá
tartozott, ugye..? És azt sem, hogy Anslinger a miniszter, Mellon
unokahúgának volt a férje.
4.) A kender (állítólagos) jó tulajdonságai
Az
alábbi felsorolás példálózó jellegű; biztos vagyok abban, hogy
a kommentek között ti még legalább ennyi érvet
fel tudtok hozni a gandzsa mellett. És persze ellene.
– a
kendermag 80%-a fehérjékből és az emberi szervezet számára
pozitív hatásokkal bíró nyomelemekből és ásványi anyagokból
áll,
– a
kenderrost hétszer erősebb, mint egykori legnagyobb vetélytársa,
a gyapotrost;
– a
kender három hónap alatt kifejlődik és „aratható”, ráadásul
nagyon ellenálló a kórokozókkal szemben: gyakorlatilag alig kell
vegyszerezni;
– a
papírgyártásban tapasztalható előnyeiről már írtam; ehhez még
annyit tennék
hozzá, hogy a kenderrostból készült papír körülbelül ötször
tartósabb, mint a fából készült. A kender 80 százaléka
cellulóz, szemben a fák 35-45 százalékával;
– a kendermagolajból elsőosztályú biodízel készülhet, melynek energetikai mutatói jobbak, mint például a repcéből készülté; egy hektár kendernövény magjából nyolcezer liter üzemanyag állítható elő;
– a kendermagolajból elsőosztályú biodízel készülhet, melynek energetikai mutatói jobbak, mint például a repcéből készülté; egy hektár kendernövény magjából nyolcezer liter üzemanyag állítható elő;
–
megfelelő
technológiával a kenderből nagyon ellenálló, ugyanakkor rugalmas
anyagok is készíthetők; egyes források szerint a híres 1908-as
Ford-féle T-modell karosszériájának majdnem fele ilyenből
készült;
– a
kenderolaj telítetlen zsírokat tartalmaz, amelyek nemcsak
koleszterinmentesek, hanem a szervezetben már jelen lévő
koleszterin koncentrációját is csökkentik; immunerősítő hatása
is bizonyított
– marijuánaszívásba még senki nem halt bele; kimutatták, hogy a halálos adaghoz 15 perc alatt kellene elszívni 8 kiló füvet; ezzel szemben a dohányzás és az alkoholizmus naponta ezrek és tízezrek életébe kerül világszerte, családok millió mennek tönkre emiatt;
– marijuánaszívásba még senki nem halt bele; kimutatták, hogy a halálos adaghoz 15 perc alatt kellene elszívni 8 kiló füvet; ezzel szemben a dohányzás és az alkoholizmus naponta ezrek és tízezrek életébe kerül világszerte, családok millió mennek tönkre emiatt;
– a
marijuána felelős fogyasztása bizonyítottan pozitív hatással
van egy csomó betegségre, a zöldhályogtól kezdve az asztma
bizonyos formáin keresztül a különböző gyomorbántalmakig; a
fájdalomcsillapító hatásáról már írtam. Bizonyos kutatások a
daganatos megbetegedések gyógyítása, illetve a kapcsolódó
tünetenyhítés területén is látnak benne fantáziát, például
kiválthatnak vele egyes kemoterápiás kezeléseket. Az USA-ban 15
államban már felírható orvosi vényre, Kanada és több európai
ország is hasonló döntéseket hozott; biztató eredmények
születtek az epilepszia, reumás betegségek és a stresszkezelés
területén.
5.) Összegzés
És
akkor nagyon röviden foglaljuk össze, milyen iparágaknak és
gazdasági területeknek jelent(hetne) veszélyt a kendertermesztés
elterjedése (és ezzel párhuzamosan a marijuánafogyasztás
engedélyezése):
–
Vegyipar
– Dohányipar
– Ruhaipar
– Papíripar
– Energetika (kőolajszármazékok feldolgozóipara)
– Autógyártás
– Gyógyszeripar (nyugtatók, fájdalomcsillapítók)
– Dohányipar
– Ruhaipar
– Papíripar
– Energetika (kőolajszármazékok feldolgozóipara)
– Autógyártás
– Gyógyszeripar (nyugtatók, fájdalomcsillapítók)
Állítólag
a fű azért illegális, mert a milliárdosok szeretnének további
milliárdokat keresni.
Nem
tudom. Én még természetesen sohasem próbáltam ki, miként abban
is biztos vagyok, hogy az olvasók is tágra nyílt szemekkel fogják
olvasni, hogy vannak, akik igen.
Az egyik
szomszéd blogban mellesleg
elolvashatjátok, hogy a távoli Hollandiában milyen szörnyű
veszélyek leselkednek rátok a coffeeshopokban.
Mindenesetre
kíváncsi vagyok a véleményetekre a témával kapcsolatos
bármilyen területről. És mielőtt szavaztok, hangosan és
kórusban ismételjük át mégegyszer azt, amiben mindannyian
hiszünk:
A törvénytelen tudatmódosító szerek (például a kábítószerek) fogyasztása (amit valamennyien mélyen elítélünk) sokkal károsabb az egészségre, mint a törvényeseké.
Hiszen máskülönben miért is tiltanák az egyiket, és miért lenne engedélyezve a másik? Ugye?
CBD HASZNÁLATI ÚTMUTATÓ: MINDEN, AMIT TUDNI KELL A KANNABISZ EGYIK LEGGYÓGYHATÁSÚBB VEGYÜLETÉRŐL
2009-ben
váratlanul egy maroknyi CBD-dús kannabisz fajtát fedeztek fel
Észak-Kaliforniában, Amerika kannabisz éléskamrájában, ahol az
engedéllyel rendelkező betegek legálisan juthatnak orvosi
kannabiszhoz. Ezzel elkezdődtek a laboratóriumi kísérletek
CBD-dús kannabisz terápiák használatával. A teljes növényi
CBD-dús kannabisz olaj megjelenése és az azt előrehozdító
mozgalmak megváltoztatták a kannabisz nemzetközi megítélését.
A kérdés most már nem az, hogy az orvosi kannabisz működik-e; ma
a legfontosabb kérdés az, hogy hogyan kell a kannabiszt maximális
terápiás előnyeit érvényesítve használni. Azonban a legtöbb
egészségügyi szakembernek kevés tapasztalata van ezen a
területen. A CBD Használati Útmutató azért született meg, hogy
a betegek választ kaphassanak a kannabidiol és a kannabisz terápiák
körüli kulcsfontosságú kérdésekre.
Mi az a CBD?
A
kannabidiol vagy CBD a
kannabisz növény egy nem bódító összetevője, amely hatalmas
terápiás potenciállal rendelkezik. Bár a CBD nem okoz olyan
pszichoaktív hatást mint a THC,
elég nagy érdeklődést kelt a tudósok, egészségügyi
szakemberek és az orvosi kannabiszt használó betegek körében,
akik CBD-dús termékeket használnak olyan problémák kezelésére,
mint a krónikus fájdalom, a rákos megbetegedések, a Crohn, a
cukorbetegség, a reumás ízületi gyulladás, a poszttraumás
stressz zavar, a szív- és érrendszeri betegségek, a szorongás,
az antibiotikum-rezisztens fertőzések, a szklerózis multiplex, a
skizofrénia és így tovább.
A
világ számos országában végeznek tudományos kutatásokat, amik
a CBD hatásait tanulmányozzák ezen és más betegségek esetében.
A tudósok “csapongó” vegyületként utalnak a CBD-re, mert
sokféle módon fejt ki terápiás hatást, mélyen feltárva, hogy
hogyan működünk fiziológiai és biológiai szinten. Kiterjedt
preklinikai kutatás és néhány klinikai vizsgálat kimutatta a CBD
erős antioxidáns, gyulladásgátló, rohamellenes, antidepresszáns,
antipszichotikus, tumorellenes és neuroprotektív tulajdonságait. A
kannabidiol képes megváltoztatni a génexpressziót és
eltávolítani a béta-amiloid plakkot az agyból, ami az
Alzheimer-kór ismérve.
Hogyan működik a CBD?
A
CBD kémiai szerkezete különbözik a THC-tól és emiatt eltérő
biológiai hatásai vannak. Hogy megértsük ezeket a különbségeket,
jobban meg kell ismernünk a test receptorrendszereit.
Az
emberi test receptorok és hozzájuk kapcsolódó vegyületek
hálózatatát használja, hogy különböző szervi rendszereket
szabályozzon. Ahogy a nevük is utal rá a receptorok (üzenetvevők)
olyan fehérjék a testben, amik az egyes kémiai hírvivő molekulákat
fogadják, kapcsolatot létesítenek velük és ennek hatására
folyamatokat indítanak el, például üzenetet küldenek egyik
sejtből a másikba. Ezek a folyamatok a szervezeten belül
adott hatásokat fejtenek ki.
Mint
ahogy az a felfedezések nyomán kiderült, az emberi test előállít
saját kannabinoid molekulákat, amiketendokannabinoidoknak hívunk.
Ezek a vegyületek egy létező receptor rendszerre fejtenek ki
hatást, amitendokannabinoid
rendszernek hívunk.
Az
endokannabinoid rendszer jelen van az egész testben, beleértve az
agyat, az idegrendszert, az emésztőrendszert és az immunrendszert.
Az olyan növényi kannabinoidok mint a THC és a CBD képesek
kölcsönhatásba lépni az endokannabinoid rendszerrel – valamint
más receptorrendszerekkel -, hogy különböző hatásokat fejsenek
ki.
Például
a THC aktiválja a CB1 kannabinoid receptort, amely az
idegrendszerben koncentrálódik, és pszichoaktív hatást fejt ki
amikor bekapcsolja azt. A THC a CB2 receptorhoz is kapcsolódik, ami
szintén az endokannabinoid rendszer része, és ami jelentős
szerepet tölt be a test immunrendszerében.
Ezzel
ellentétben viszont a CBD nem kötődik közvetlenül a CB1
vagy a CB2 receptorokhoz, hanem közvetve befolyásolhatja az
endokannabinoid receptor jelátvitelt legalább egy tucat különböző
receptor típussal kölcsönhatásba lépve, beleértve azokat, amik
az immunrendszerben, a fájdalomjelző rendszerben és az
izomrendszerben találhatók.
Röviden,
a CBD hatásai széles körűek és eltérnek a THC-től. A CBD
hatásai közül néhány hasznosnak bizonyult egyes
betegségek kezelésében, ezt részletesebben a következő
részekben tárgyaljuk.
Melyik a jobb: a CBD vagy a THC?
A
kannabidiol és THC a kannabisz terápiák erőművei; együtt
működnek a legjobban. A
CBD és THC szinergikusan kölcsönhatásba lépnek egymással,
fokozva egymás gyógyító tulajdonságait. A CBD fokozza a THC
fájdalomcsillapító és rákellenes tulajdonságait, míg csökkenti
a THC pszichoaktiv hatását. A CBD képes a túl sok THC káros
hatásait is enyhíteni, mint például a szorongást és a gyors
szívverést.
Amikor
mindkét vegyület elegendő mennyiségben van jelen ugyanabban a
kannabisz fajban vagy termékben, a CBD csökkenti a THC pszichoaktív
hatásának felső határát, ugyanakkor meghosszabbítja annak
időtartamát. (“Nyugtató, de nem bódító”, így jellemzik a
betegek a CBD-dús kannabisz hatását.) A CBD szélesíti a
kannabisszal kezelhető betegségek skáláját, mint a máj,
szív-érrendszeri és az anyagcsere betegségek, amelyek kevésbé
reagálnak a THC domináns kezelésekre. A CBD és a THC egyaránt
serkenti aneurogenezist,
másszóval az új agysejtek létrehozását felnőtt emlősökben.
Mi a legjobb módja a CBD bevitelének?
A
legmegfelelőbb módszer a CBD-dús kannabisz bevitelére az, amely
biztosítja az optimális dózist a kívánt időtartamra, kevés
nemkívánatos mellékhatással. A CBD-dús kannabisz virágokat el
lehet szívni, vagyvaporizálni, azonban
a legtöbb beteg az inhalálással szemben inkább a kannabisz olaj
koncentrátumokat választja.
Az
ilyen termékek hatásának kezdete és időtartama függ a beadás
módjától. A CBD-dús kannabisz olaj termékeket be lehet adni
szublingválisan (nyelv alatt), orálisan (például gyógytáplálékok,
sütik, tabletták, italok, tinktúrák és gélek), vagy helyileg
alkalmazni. A koncentrált kannabisz olaj kivonatokat párologtató
használatával inhalálni is lehet. Az inhalálás jó módszer akut
tünetek kezelésére (pl.: hányinger, epilepsziás roham), amik
azonnali figyelmet igényelnek; a
hatás egy-két percent belül érezhető és általában egy-két
órán át tart. A szájon át bevett CBD-dús kannabisz olaj hatása
négy órán át vagy tovább is tarthat, de a hatások sokkal később
(30-90 perc) kezdődnek, mint az inhalálás esetében.
A CBD gyógyítja az epilepsziát?
A
kannabisz gazdag történelme mint az epilepsziás rohamok és
görcsök elfojtására alkalmas gyógyszer, több ezer évre megy
vissza. A 19. század közepén az amerikai gyógyszerkönyv a
kannabisz tinktúrát, mint gyermekgyógyászati epilepszia kezelést
tartotta számon, és a későbbi tudományos vizsgálatok igazolták
a CBD, a THC és az egész növényi kannabisz görcsoldó hatásait.
A CBD domináns/alacsony THC tartalmú kannabisz fajták és olaj
kivonatok elősegítik egyes kezelhetetlen epilepsziás gyerek drámai
javulását.
A
CBD olajat használó súlyos gyermekkori epilepsziások 10-15
százaléka, a rohamok majdnem teljes megszűnését tapasztalja; a
legtöbbjüknél javulás látható (a rohamok csökkennek, de nem
szűnnek meg teljesen); és néhány gyermek rohamai rosszabbodnak,
amikor CBD-t kapnak. Az epilepsziás gyermekek szülei
kitapasztalták, hogy a CBD-dús olaj hatását fokozhatják
valamennyi THC,
vagy ami még jobb, THCAhosszáadásával,
ami a THC hevítetlen, nem pszichoaktív változata és a nyers
kannabisz virágokban és levelekben található.
Összefoglalva:
Az alacsony THC tartalmú kannabisz olaj nem működik mindenkinél.
A betegek minden korosztálya számára hozzáférést kell
biztosítani a széles spektrumú egész növényi kannabisz
gyógyszerekhez, nem csak a CBD-dús olajokhoz.
Számomra mi a megfelelő CBD:THC arány?
A
kannabisz terápiák személyre szabott orvoslást jelentenek. Nincs
egyen arány, vagy a faj, vagy termékek, ami mindenkinek megfelel. A
kannabisz terápiás felhasználását úgy optimalizálhatjuk ha
megtaláljuk a megfelelő CBD és THC (valamint egyéb kannabinoidok
és terpének)
kombinációját, ami számunkra a legjobban működik. Egy személy
THC érzékenysége kulcsfontosságú tényező a CBD-dús kannabisz
megfelelő arányában és adagolásában. Sokan élvezik a kannabisz
okozta bódulatot és képesek tudatosan, ésszerű mennyiséget
fogyasztani bármely kannabisz termékből, túlzott bódulat, vagy
nyugtalanság érzése nélkül. Mások számára a THC kellemetlen.
A CBD képes csökkenteni vagy semlegesíteni a THC bódító
hatását.
Tehát
nagyobb arányú CBD a THC-hoz viszonyítva, kevesebb bódulatot
jelent. Az orvosi kannabisz törvényekkel rendelkező országokban a
kannabisz olaj koncentrátumok és egyéb termékek változó
arányban tartalmaznak CBD-t és THC-t, így a felhasználók
szabadon állíthatják vagy minimalizálhatják a pszichoaktív
hatásokat az egyéni igényeik és érzékenységük szerint.
Azoknak, akik nem szeretik a THC-t, lehetőségük van a bódulat
nélküli gyógyulásra olyan CBD-dús készítmény használatával,
ami csak kis mennyiségű THC-t tartalmaz. De az alacsony THC
tartalmú készítmény, bár nem bódító, nem mindig a
leghatékonyabb kezelési lehetőség. Lényegében a cél az, hogy
következetes és mérhető dózisú CBD-dús készítményt
használjunk, amely mindig annyi THC-t tartalmaz maximálisan,
amennyi egy személy számára kényelmes.
Egyedi CBD:THC arányok jobban működnek különböző betegségekre?
Kezdenek
kialakulni minták. A szorongás, a depresszió, a görcsök, a
pszichózis és a görcsroham rendellenességek esetében sokan
jelentik, hogy jó hatást érnek el ha egy kis adag CBD-dús
készítménnyel kezdenek, kevés THC-val. A rák, az autizmus és
sok más betegség esetében, egyesek szerint jobb hatása van egy
kiegyensúlyozott CBD és THC aránynak. Kiterjedt klinikai
vizsgálatokban kimutatták, hogy az 1:1 CBD:THC arány hatékony
lehet a neuropátiás fájdalom kezelésére.
Néhány
ember különböző CBD:THC arányú kannabisz termékeket használ a
különböző napszakokban (több THC-t a nappali órákban, és több
CBD-t este). Elméletileg szinte bármilyen kannabisz fajta vagy
termék előnyös lehet számos autoimmun és gyulladásos
rendellenességek kezelésére, mivel a THC és más kannabisz
vegyületek aktiválják a CB2 kannabinoid receptort, amely az
immunrendszer működését szabályozza. Megjegyzés:
A CBD:THC arány nem mutatja meg azt, hogy mennyi CBD vagy THC van
egy adott kannabisz termékben vagy fajtában.
A CBD gyógyászati felhasználása
Az
egészségügy területén az új vegyületeket először
laboratóriumi kísérletekben vizsgálják állati sejtek
használatával (in vitro), aztán élő állatokban (in vivo), és
végül emberekben. Az embereken végzett tesztelés utolsó fázisát
klinikai vizsgálatnak nevezzük.
Humán Vizsgálatok
Humán
vizsgálatokat tartják a legjobb bizonyítéknak egy gyógyászati
vegyület biztonságosságáról és hatásosságáról. Úgy tűnik,
hogy a legújabb embereken végzett tanulmányok támogatják a CBD
használatát az alábbi betegségek esetében:
Epilepszia –
A CBD hatékonysága az epilepszia kezelésérében talán a
legjobban tanulmányozott. AzEpidiolex® nevű
gyógyszerészeti minőségű készítményt, ami majdnem tiszta CBD
olaj,
már folyamatos kliniak vizsgálatoknak vetették alá Amerikában.
Az Epidiolex®-et 214, az epilepszia súlyos formájától
szenvedő betegen
vizsgálták,
akik nem reagáltak más gyógyszerekre. 25 és 50 mg/kg napi dózis
mellett az Epidiolex® 50%-kal
csökkentette a
rohamok gyakoriságát egy 12
hetes klinikai vizsgálatban.
Emellett a gondosan kontrollált vizsgálat mellett, ami
gyógyszerészeti minőségű termékkel készület, számos
jelentésvan
epilepsziás betegekről, akik a rohamok gyakoriságának csökkenését
mutatják CBD
olaj készítmény használata után.
Szorongás –
Az egyik
vizsgálatban 24
szociális szorongásos zavaros beteget osztottak csoportokba úgy,
hogy vagy 600 mg CBD-t vagy placebót kaptak. Egy szimulált
nyilvános beszéd tesztet végeztek, hogy felmérjék a betegek
szorongásos jeleit és tüneteit. A CBD-vel kezelt csoport jobban
teljesített, mint a placebóval kezelt csoport. A kognitív
károsodás, a rossz közérzet, és az éberség mérésein a
CBD-vel kezelt csoport ugyan olyan jól teljesített, mint az
egészséges csoport, akiknek nem volt szociális szorongásos
zavaruk.
Parkinson-kór –
Az egyik
vizsgálatban 21
Parkinson-kóros beteget randomizáltak placebo, 75 mg/nap CBD vagy
300 mg/nap CBD csoportokba. A betegek értékelték az
életminőségüket kiinduláskor és a kezelés után. A 300 mg/nap
CBD csoport jelentősen magasabb eredményt ért el az általános
életminőségben, mint a placebót kapó csoport.
Skizofrénia –
Az egyik
vizsgálatban 29
első kitöréses paranoid skizofréniás beteg kapott vagy 600 mg
CBD-t vagy placebót 14 napig. A 14 napos időszak után a betegek
kezelést váltottak a CBD-ről placebóra, és fordítva. A CBD
jelentősen javította a pszichotikus tüneteket.
Disztónia –
Az egyik
vizsgálatban 5
disztóniás mozgás rendellenesség beteg kapott 100-600 mg/nap
CBD-t egy 6 hetes időszakban, a szokásos gyógyszerekkel együtt. A
disztónia minden betegnél javult a vizsgálat végére.
Alvás – Az
álmatlanságban szenvedő embereknél a nagy dózisú CBD (160 mg)
növelte az alvási időt a placebóval
összehasonlítva.
Magas dozózisú CBD (600 mg) használatával egészséges
önkéntesekben is szedatív
hatást figyeltek meg.
A CBD ezen hatása kétfázisú lehet, mivel kis dózisokban (15 mg)
egészséges önkénteseknél serkentő tulajdonságai vannak
azáltal, hogy növeli az éberséget alvás közben,
és ellensúlyozza
15 mg THC szedatív aktivitását.
Graft
versus host betegség (GVHD) –
Egy vizsgálatban
48 csontvelő
transzplantáción átesett vérrákos beteg kapott 300 mg/nap CBD-t
orálisan a transzplantáció előtti 7. naptól a transzplantációt
követő 30 napon át. Összehasonlítva egy hasonló betegekből
álló csoporttal, akik nem kaptak CBD-t, a CBD-vel kezelt csoportban
kisebb valószínűséggel alakult ki graft versus host betegség,
ami a csontvelő-transzplantáció egy súlyos és komoly
szövődménye.
Nikotin-függőség –
Az egyik
vizsgálatban 24
dohányost randomizáltak csoportokba, akik vagy CBD inhalátort,
vagy placebót kaptak egy héten át. Azt az utasítást kapták,
hogy használják az inhalátort, amikor vágyat éreztek a
dohányzásra. Az egyhetes vizsgálat során a placebo
inhalátort használók nem csökkentették az elszívott cigaretták
számát, míg azoknál, akik a CBD inhalátort használták, az
elszívott cigaretták számána 40%-kal csökkent.
THC
befolyásoltság és elvonás –
A CBD egyik legfontosabb tulajdonsága, hogy képes modulálni a THC
hatásait. Az egyik
vizsgálatban a
betegek először THC-t kaptak, majd CBD-t. A CBD visszafordította a
THC néhány ismert pszichoaktív hatását, beleértve a szorongást.
A Sativex® nevű
gyógyszerészeti készítményről, ami a THC és a CBD 1:1
kombinációja, egy másik
tanulmányban azt
is megállapították, hogy hasznos a kannabisz elvonás
kezelésében.
Állatkísérletek
Míg
egy vegyület gyógyhatását igazán csak klinikai vizsgálatokban
lehet bizonyítani, a laboratóriumból és az állatkísérletekből
származó adatok mindig hasznosak a jövőbeni klinikai vizsgálatok
tervezésében.
Laboratóriumi
és állatkísérletek azt mutatják, hogy a CBD jótékony hatást
fejt ki a következő betegségek esetében:
Eltarthat
néhány évig amíg klinikai vizsgálatokat végeznek, hogy
megerősítsék a CBD hasznosságát ezekben a betegségekben, de a
kutatások már folyamatban vannak.
Állatokon
és embereken végzett vizsgálatok bizonyítékot
mutatnak arra,
hogy a CBD a következőgyógyhatásokat
nyújtja:
A
CBD gyógyhatásai
|
Betegségek
és tünetek
|
---|---|
Antiemetikus
|
Csökkenti
a hányingert és a hányást
|
Antikonvulzív
|
Epilepsziás
rohamok ellen
|
Antipszichotikus
|
Pszichotikus
rendellenességek ellen
|
Gyulladáscsökkentő
|
Gyulladásos
rendellenességek ellen
|
Antioxidáns
|
Neurodegeneratív
rendellenességek ellen
|
Tumor-/rákellenes
|
Tumorok
és a rákos sejtek ellen
|
Anxiolitikum/Antidepresszáns
|
Szorongás
és a depresszió ellen
|
Fájdalomcsillapító
|
Fájdalom
és a fájdalommal kapcsolatos rendellenességek ellen
|
Mi az optimális CBD dózis?
A
CBD hatékony dózisa terjedhet mindössze néhány milligrammtól
akár több grammig. Minden esetben kezdjük egy kis adaggal,
különösen akkor, ha nincs elegendő tapasztalatunk
kannabisszal. Inkább vegyünk be pár kisebb dózist a nap folyamán,
mint egy nagy adagot. Használjuk ugyanazt a dózist és adagolást
néhány napig. Figyeljük meg a hatásokat és ha szükséges,
módosítsuk az adagolást vagy a mennyiséget. A kannabisz
vegyületek kétfázisú tulajdonságokkal rendelkeznek, ami azt
jelenti, hogy az alacsony és a magas dózis ugyanazon vegyületből
képes ellentétes hatásokat okozni.
Kis
adagokban a kannabisz inkább stimulál; nagy dózisban nyugtat. A
túl sok THC, bár nem halálos, felerõsítheti a szorongást és a
hangulati zavarokat. A CBD-nek nincs ismert káros mellékhatása,
de a túlzott mennyiségű CBD terápiásan kevésbé hatékony
lehet, mint egy közepes adag. A ‘kevesebb
több’ szabály
gyakran igaz a kannabisz terápia tekintetében.
Mennyi CBD-re van szükségem?
Általános útmutató a CBD olajokhoz és használatukhoz
A
CBD megfelelő adagolása személyenként eltér. Ennek az az oka,
hogy minden embernek más állapotban van az endokannabinoid
rendszere. Ez egy olyan fiziológiai rendszer a szervezetben, amely
fontos a legtöbb ismert betegség kialakulásában és kezelésében.
Ha ez a rendszer nem működik megfelelően, akkor felborulhat az
egészséghez szükséges egyensúly. Ez a rendszer szabályozza
többek között az immunrendszer, az emésztőrendszer és az
idegrendszer működését. A CBD segíthet támogatni az
endokannabinoid rendszert annak biztosítása érdekében, hogy
továbbra is megfelelően működjön. Azt, hogy mi a megfelelő
dózisú CBD a test számára, nem befolyásolja a súly vagy az
életkor, mint egyes gyógyszeres kezelések esetében. A legjobb egy
kis dózisú CBD-vel kezdeni, majd lassan emelni az adagot, amíg
megkapjuk a kívánt eredményt. Hallgatni kell a testre, és
megfigyelni, hogy észlelünk-e valamilyen változást. Az emberek
általában elkövetik azt a hibát, hogy csak rövid ideig
használják a CBD-t. A CBD-nek gyakran olyan problémákban kell
segítenie, amik évek alatt halmozódtak fel. Krónikus
betegségeknél szinte minden esetben hosszútávú szedést igényel,
ahogy pl. az epilepszia ellenes gyógyszerek. Mivel sok esetben
tüneti kezelésről van szó, a CBD elhagyásával a tünetek
visszatérhetnek. A CBD alkalmazása gyakran vezet a panaszok gyors
csökkenéséhez, de elegendő időt kell adni a testnek a
regenerálódásra. A másik gyakran előforduló hiba, hogy egyesek
nem használnak eleget, mert félnek nagyobb adagot kipróbálni. A
CBD egy nem mérgező anyag és nem lehet túladagolni. Biztonságosan
szedhetik nagyobb adagokban akár gyerekek is, ahogy azt a klinikai
kutatásokban kimutatták.
A szükséges dózis egyénenként változik, a túl sok ugyanúgy hatástalan lehet, mint a túl kevés.
CBD adagolás kezdete és titrálása (beállítása)
Kezdjünk
egy kis adag CBD-vel és figyeljük meg 1-3 héten át. Mivel a
kannabinoidok zsírban tárolódnak, körülbelül ennyi időre van
szükség ahhoz, hogy a CBD beépüljön a szervezetbe és kifejtse a
teljes hatását. Ez azért fontos mert egy úgynevezett “haranggörbe
hatás” vagy másnéven kétfázisú hatás érvényesül a
kannabisz adagolásával. A kannabisz vegyületek kétfázisú
tulajdonságokkal rendelkeznek, ami azt jelenti, hogy az alacsony és
a magas dózis ugyanazon anyagból képes ellentétes hatásokat
kifejteni. Kis adagokban a CBD inkább stimulál; nagy dózisban
szedál. A CBD-nek semmilyen dózisban sincs
ismert károsmellékhatása,
de a gyógyszer kölcsönhatások problémásak lehetnek. A túlzott
mennyiségű CBD kevésbé hatékony lehet terápiásan, mint egy
mérsékelt adag. A kannabisz terápia esetében gyakran a “kevesebb
több” megközelítés érvényesül. Ez azt jelenti, hogy a
kannabisz jobb terápiás hatást hoz mindaddig, amíg az adag
felfelé megy és el nem éri a beteg optimális dózisának
szintjét, a további emelésnél a terápiás hatások csökkennek
és mellékhatások jelentkezhetnek. Az optimális adag megtalálása
elengedhetetlen a betegek számára, mert a kannabiszt nem lehet úgy
adagolni, mint egy gyógyszerkészítményt. Ez egy egyedi gyógyszer,
ami egyedien kezeli a betegeket. Egy orvos sem tudja megmondani a
tökéletes dózist, de mindenki megtalálhatja magának.
Ha
egy jó időszak után a hatások megszűnnek vagy csökkenni
látszanak, az azt jelentheti, hogy túlléptük a beteg számára
optimális adagot.
A kannabinoid receptorok működésképtelenné válhatnak, ha túl sok kannabinoidot viszünk be a rendszerbe. Körülbelül 1-3 hétre van szükségünk ahhoz, hogy megfigyeljük a korábbi dózisnövekedés teljes eredményét – tehát ha túl gyorsan növeljük, akkor még nem látjuk a teljes eredményt, mielőtt újra hozzáadunk. Így egy idő múlva ez felgyülemlik és pl. az autista gyerekeknél – akik nagyon érzékenyek – azt látjuk, hogy akár fél mg túllépés is képes kizökkenteni őket a terápiás ablakból (az a tartomány amiben terápiásan hatásos a CBD). Ezért kezdjünk nagyon alacsonyan. Ha egy adaggal nincs SEMMILYEN eredmény (egyáltalán SEMMI, a legkisebb pozitív változás is eredménynek számít), akkor növelhetjük az adagot, és ugyanazt a folyamatot követhetjük.
Ha van valami változás – akkor kivárunk azzal az adaggal – legalább három hétig, vagy még tovább, amíg nagyon jó képet nem kapunk arról, hogyan hat az a bizonyos adag. (Súlyos esetben gyorsabban is lehet növelni az adagot). Ezután tovább növeljük az adagot – ugyanazzal az eljárással. Ha a hozzáadott adag után nem kapunk jobb eredményt – visszatérünk az előző adaghoz. Ha megszűnnek a pozitív hatások, akkor indítsuk újra az adagolást (két nap olajmentesség – vagy még több), és kezdjük el újra azt az adagot, aminél először jó eredményeket értünk el, attól függően, hogy mennyi ideig használtuk azt az adagot, ami az receptorokat “telítette”.
Az újraindítás eltarthat pár napig, ha az olajmentes időszakban az alany jól van akkor megvárjuk azt, amikor az állapota elkezd rosszabbodni. Ilyenkor a test újra “kéri” az olajat.
A kannabinoid receptorok működésképtelenné válhatnak, ha túl sok kannabinoidot viszünk be a rendszerbe. Körülbelül 1-3 hétre van szükségünk ahhoz, hogy megfigyeljük a korábbi dózisnövekedés teljes eredményét – tehát ha túl gyorsan növeljük, akkor még nem látjuk a teljes eredményt, mielőtt újra hozzáadunk. Így egy idő múlva ez felgyülemlik és pl. az autista gyerekeknél – akik nagyon érzékenyek – azt látjuk, hogy akár fél mg túllépés is képes kizökkenteni őket a terápiás ablakból (az a tartomány amiben terápiásan hatásos a CBD). Ezért kezdjünk nagyon alacsonyan. Ha egy adaggal nincs SEMMILYEN eredmény (egyáltalán SEMMI, a legkisebb pozitív változás is eredménynek számít), akkor növelhetjük az adagot, és ugyanazt a folyamatot követhetjük.
Ha van valami változás – akkor kivárunk azzal az adaggal – legalább három hétig, vagy még tovább, amíg nagyon jó képet nem kapunk arról, hogyan hat az a bizonyos adag. (Súlyos esetben gyorsabban is lehet növelni az adagot). Ezután tovább növeljük az adagot – ugyanazzal az eljárással. Ha a hozzáadott adag után nem kapunk jobb eredményt – visszatérünk az előző adaghoz. Ha megszűnnek a pozitív hatások, akkor indítsuk újra az adagolást (két nap olajmentesség – vagy még több), és kezdjük el újra azt az adagot, aminél először jó eredményeket értünk el, attól függően, hogy mennyi ideig használtuk azt az adagot, ami az receptorokat “telítette”.
Az újraindítás eltarthat pár napig, ha az olajmentes időszakban az alany jól van akkor megvárjuk azt, amikor az állapota elkezd rosszabbodni. Ilyenkor a test újra “kéri” az olajat.
Példa:
Valaki egy 0.5 mg/csepp hatóanyagtartalmú olajat használ és 3-4 naponta emel. Mire telítődik a rendszer már akár jópár cseppel túl lehet azon a ponton, ami ideális volt, ezért akár jóval kisebb adagra kell visszatérniük, ami rendben van. Mindig lehet lassan és óvatosan visszatérni nagyobb adagokra. Így meg tudjuk találni a “terápiás ablak határait”.
Mondjuk, hogy valaki 11 mg-t kap és lassan halad felfelé. Amikor a terápiás hatások csökkenésének vagy a romlás első jeleit látjuk (mondjuk 20 mg-nál), akkor tudjuk, hogy hol van az a terápiás tartomány, amin belül kell kísérletezni. Azt tapasztaljuk, hogy ha növeljük az adagot és nincsenek jobb eredmények az új dózisokkal, akkor vissza lehet menni az előző szintre és ott maradni. Valószínű, hogy valahol ott lesz a megfelelő adag.
Példa:
Az alany 16mg/nap adagot kap már hosszú ideje és elkezd romlani az állapota. Tehát a test csak egy nagyon kicsivel többet kapott minden adaggal, mint amennyire szüksége volt és hosszú ideig tartott, amíg ez a sok kicsi plusz adag felépült a szervezetben, ezért valószínüleg vissza kell venni az adagot 14 vagy 15 mg-ra.
Ha valaki túl gyorsan emel lehet, hogy a jelenlegi jó hatást egy korábbi alacsonyabb adag miatt látja, ezért kell hosszabb időt várni 1-1 adaggal.
Egy orvosi megfigyelés szerint az újraindítás után lehet a legutolsó működő adag felével is újrakezdeni és akár jobb eredményeket elérni.
Valaki egy 0.5 mg/csepp hatóanyagtartalmú olajat használ és 3-4 naponta emel. Mire telítődik a rendszer már akár jópár cseppel túl lehet azon a ponton, ami ideális volt, ezért akár jóval kisebb adagra kell visszatérniük, ami rendben van. Mindig lehet lassan és óvatosan visszatérni nagyobb adagokra. Így meg tudjuk találni a “terápiás ablak határait”.
Mondjuk, hogy valaki 11 mg-t kap és lassan halad felfelé. Amikor a terápiás hatások csökkenésének vagy a romlás első jeleit látjuk (mondjuk 20 mg-nál), akkor tudjuk, hogy hol van az a terápiás tartomány, amin belül kell kísérletezni. Azt tapasztaljuk, hogy ha növeljük az adagot és nincsenek jobb eredmények az új dózisokkal, akkor vissza lehet menni az előző szintre és ott maradni. Valószínű, hogy valahol ott lesz a megfelelő adag.
Példa:
Az alany 16mg/nap adagot kap már hosszú ideje és elkezd romlani az állapota. Tehát a test csak egy nagyon kicsivel többet kapott minden adaggal, mint amennyire szüksége volt és hosszú ideig tartott, amíg ez a sok kicsi plusz adag felépült a szervezetben, ezért valószínüleg vissza kell venni az adagot 14 vagy 15 mg-ra.
Ha valaki túl gyorsan emel lehet, hogy a jelenlegi jó hatást egy korábbi alacsonyabb adag miatt látja, ezért kell hosszabb időt várni 1-1 adaggal.
Egy orvosi megfigyelés szerint az újraindítás után lehet a legutolsó működő adag felével is újrakezdeni és akár jobb eredményeket elérni.
Mikroadagolás
A
mikroadagolás sokaknál egyeseknél hatásosabb eredményt ér el,
mint a nagydózisú adagolás. Ez azért is fontos mert a CBD
készítmények jelentlegi ára nagyobb adagok esetében megterhelést
jelenthet a betegek számára. Orvosi megfigyelések szerint egyes
esetekben a korábban használt adag töredéke is elegendő
ugyanolyan, vagy akár jobb hatások eléréséhez.
A mikroadagolás kezdő dózisa 0.5 mg CBD. Ezt az adagot a különböző kiszerelésű és márkájú olajok esetében segítünk minél pontosabban megállapítani (lásd a CBD olaj útmutatás csoportban a fájlok között).
Egy adagot 1-3 hétig érdemes megfigyelni és utána lassan és fokozatosan emelni az adagot. Az emelést lehet úgy csinálni, hogy a napi egyszeri adagolás mellé hozzáadunk egy másik adagot is, tehát ha eddig reggelente kapta a cseppet, akkor 1-3 hét után pl. délután is bevezetni egy adagot. Lehet a napi egyszeri adag mennyiségét is emelni, ez általában 25%-os emelést jelent, de ez egyénileg változó, kísérletezgetést igényel.
A gyógyszertárban kapható pipettával kisebb cseppeket is ki lehet mérni, ezzel szükség esetén még alacsonyabb dózis is adagolható.
A mikroadagolás kezdő dózisa 0.5 mg CBD. Ezt az adagot a különböző kiszerelésű és márkájú olajok esetében segítünk minél pontosabban megállapítani (lásd a CBD olaj útmutatás csoportban a fájlok között).
Egy adagot 1-3 hétig érdemes megfigyelni és utána lassan és fokozatosan emelni az adagot. Az emelést lehet úgy csinálni, hogy a napi egyszeri adagolás mellé hozzáadunk egy másik adagot is, tehát ha eddig reggelente kapta a cseppet, akkor 1-3 hét után pl. délután is bevezetni egy adagot. Lehet a napi egyszeri adag mennyiségét is emelni, ez általában 25%-os emelést jelent, de ez egyénileg változó, kísérletezgetést igényel.
A gyógyszertárban kapható pipettával kisebb cseppeket is ki lehet mérni, ezzel szükség esetén még alacsonyabb dózis is adagolható.
Az
adagolásról szóló kutatások adatai (lásd pl. CBD adagolás
szorongásra) tájékoztató jellegűek. Nem jelentik azt törvény
szerint, hogy mindenkinél ennyire lesz szükség, csupán
támpontként szolgálnak, például ahhoz, hogy meddig érdemes
elmenni egy adagolással.
MINDEN
ADAGOLÁS EGYÉNI. Nincs előre meghatározható adag semmilyen
esetben. Vannak terápiás tartományok, amik egyes betegségek
esetében közelebbi támpontot adhatnak, de a személyre szabott
dózist mindenkinek magának kell megtalálnia.
ÁLTALÁNOS
TERÁPIÁS DÓZISTARTOMÁNY:
0.1
mg/kg és 25 mg/kg között naponta.
A
legtöbb adagolással kapcsolatos ajánlás egyetért abban, hogy
“KEZDJÜNK ALACSONYAN ÉS HALADJUNK LASSAN”.
Testtömeg
alapján egy példa:
Ha
a beteg súlya 20 kg, akkor a napi adagját így lehet kiszámolni:
20 kiló X 0.1 mg = 2
mg és
20 kg X 25 mg = 500
mg.
Ebből könnyű megérteni, hogy ez a nagy eltérés a mennyiségekben
egy nagyon széles terápiás “ablakot” jelent, amelyen belül
dolgozni lehet. Ez a beteg naponta 2-500 mg napi adagot kaphat, három
dózisra osztva. A kiindulópont a 2 mg/nap, és onnan lehet lassan
felfelé haladni.
**
Megfigyeltek olyan eseteket, amikor egyes – különösen a
neurológiailag “érzékeny” – betegek esetében az ideális
adag napi 1 mg-nál is kevesebb. Ha még a fenntebb említett
legalacsonyabb dózisok esetében sem látunk eredményeket, tanácsos
lehet (különösen olyan esetekben, ahol a tünetek erősödését
tapasztaljuk) a növelés helyett csökkenteni.
Mindkét
esetben nagyon fontos, hogy nyilvántartsunk a beadott dózist és
annak hatásait. Ez a napló nagyon hasznos lesz a jövőben, ha újra
kell indítanunk az adagolást és megtalálnunk az optimális
dózist. A kezdeti dózisunktól függetlenül hasonló módon
növeljük az adagolást. Minden egyes emelés után legalább 4-5
napig várjunk, és figyeljük meg a beteg reakcióját. Ez még
hosszabb ideig is tarthat azoknál a személyeknél, akik nem tudnak
kommunikálni, vagy például epilepsziás betegek esetében, akiknél
nem minden nap vannak rohamok, ezért több időre van szükségünk
ahhoz, hogy meglássuk javult-e az állapotuk. Ilyen esetekben akár
10-12 napot is érdemes várni. Ha nem láttunk semmilyen pozitív
reakciót semmilyen területen – ami talán nem feltétlenül az a
tünet, amiben javulást várunk, akkor továbblépünk a következő
adagra. Ha valamilyen pozitív változást látunk (esetleg
alvásmintákban, étvágyban, viselkedési problémákban, vagy akár
a “jó közérzet” általános érzésében), akkor tartsuk azt
az adagot 3 hétig. A kannabinoidok a szervezet zsírszövetében
tárolódnak, és három hétre van szükségünk ahhoz, hogy képesek
legyünk teljes mértékben megítélni egy korábbi adagolási
változás hatását – legyen az emelés vagy csökkentés. Amikor
a három hét eltelt, és nagyon világos képet kapunk arról, hogy
a páciensre milyen hatással van ez a dózis – akkor újabb
emelést végezhetünk. Ha ezzel az emeléssel nem figyelhető meg a
tünetek további javulása, azokon a területeken, ahol
korábban javulás volt látható, akkor visszatérünk az előző
adaghoz, és ott maradunk. Egy idő után, amikor a beteg
stabilizálódott, és ismét nagyobb adaggal szeretnénk
próbálkozni, megpróbálhatunk egy újabb emelést és ugyanazt az
eljárást követni. Ez a módszer biztosít némi garanciát arra,
hogy nem haladunk túl az ideális dózison (“sweet spot”), ami a
korábban jelentkező tünetek esetleges kiújulásához vezethet.
Fontos
megjegyezni, hogy a beteg által szedett gyógyszerek adagolásának
bármilyen változtatása, megváltoztathatja a beteg hangulatát
és/vagy klinikai állapotát. Nem ritka a tünetek súlyosbodása
egy-két hétig (vagy még hosszabb ideig az olyan gyógyszerek
esetében, mint például a benzodiazepinek), mielőtt újra
helyreáll az egyensúly. Próbáljuk meg nem megváltoztatni a
gyógyszerek adagolását mindaddig, amíg stabil és egyértelmű
képet nem kapunk az olaj hatásáról – nehéz a betegekben
végbemenő változásokat megfelelően megfigyelni, ha egyszerre
egynél több dolog változik. A gyógyszerek elhagyásánál mindig
nagyon lassan haladjunk – ne kockáztassuk, hogy elveszítjük a jó
eredményeket a gyors megvonással – sok gyógyszer szedése
terhelő lehet a test számára, és az elvonási tünetek akár
súlyosak is lehetnek. Legyünk tudatosak és végezzünk megfelelő
kutatást a témában.
Az
ideális adag megkeresése időigényes és gyakran frusztráló
lehet. Ha nagyon szorgalmasak és türelmesek vagyunk, azzal
csökkenthetjük ezt a folyamatot, a leghatékonyabb időbefektetés
eléréséhez.
* A CBD olaj használata legális Magyarországon, a kezelőorvos bevonása pedig nemcsak lehetséges, de kifejezetten javasolt. Az orvosnak minden esetben tudnia kell arról, milyen egyéb készítményeket használ a betege, azokat fontos ismernie és tanulmányoznia. Mindenkit arra ösztönzünk, hogy vonja be kezelőorvosát és vele közösen dolgozza ki a számára legmegfelelőbb adagolást.
** A GYÓGYSZERES KEZELÉSEKBEN TÖRTÉNŐ BÁRMILYEN VÁLTOZÁST CSAK A KEZELŐORVOS SEGÍTSÉGÉVEL LEHET ELVÉGEZNI
*** FONTOS – ez a cikk nem értelmezhető a kezelőorvos vagy a kannabisz olaj/tinktúra gyártó cég által adott adagolási tanácsok helyettesítéseként – sok ilyen cég rendelkezik saját adagolási protokollal és/vagy fórumokkal, amelyek tanácsokat nyújtanak. Ez a cikk csak útmutatásként szolgál, és más gondozók, betegek és orvosok által szolgáltatott személyes megfigyeléseken és információkon alapul, amelyek bárki számára elérhetőek, aki hajlandó az interneten megtalálható tudományos szaklapokban, megbízható webhelyeken és fórumokon kutatást végezni.
Rákos
megbetegedések esetén
nincs pontos megállapítható adagolás, azonban orvosi ajánlások
és kutatások alapján a javasolt napi mennyiség 200 és 1500
milligramm közé tehető. Azok akik pontos adagolást javasolnak és
hozzá igazolt hatásokat igérnek, megtévesztik a
betegeket. Figyeljünk arra, hogy a rákkezelésre szedett
gyógyszerekkel (kemoterápia) ne egyidőben, hanem legalább 2-3 óra
különbséggel (esetenként több, akár egy napos szünetet is
érdemes tartani – kezelőorvossal egyeztetve) vegyük be a CBD-t,
hogy elkerüljük a lehetséges kölcsönhatásokat. Egy ilyen kúrát
leginkább a magasabb hatóanyagtartamú (2000-5000mg) kivonatokkal
érdemes végezni, mivel ezek a készítmények nagyobb
koncentrációban tartalmaznak CBD-t és lehetővé teszik nagyobb
adagok bevitelét.
Epilepszia
esetén hivatkozva
a klinikai
kutatások adataira,
súlyos, kezelhetetlen epilepsziás betegeknél a hatásos dózis
20-25 mg/kg/nap. Ez a mennyiség egy átlagos, 25 kg-os gyerek esetén
nagyából 500 mg/nap. Mivel a törvények jelenleg nem engedélyezik
a magas hatóanyagtartamú (5-15%) kannabisz növények termesztését
és az ipari kenderből (1-2%) készült CBD termékek
gyártásához nagy mennyiségű alapanyag felhasználása
szükséges, ezek a kivonatok jelenleg komoly anyagi terhet
jelenthetnek a beteg és családja számára. A jó hír, hogy a
tapasztalatok szerint nincs minden esetben szükség ilyen nagy
mennyiségű CBD-re. A klinikai vizsgákatokban az alanyok mindössze
9%-a lett rohammentes, azonban vannak olyan orvosi
megfigyelések,
amik azt mutatják, hogy ennél
jobb arányt is
el lehet érni, sokkal kevesebb CBD használatával. Az alábbiakban
egy amerikai kislány esetét olvashatjuk, aki közel teljes (98%
csökkenés) rohammentességet ért el mindössze pár hónap CBD
kezelés után.
“Maddie
anyja Liz megemlíti,
hogy az első két hónapra elegendő CBD olajat 100 $-ért szerezték
be. Az üveg olaj 2000 mg CBD-t tartalmaz. Az 33 mg-ra jön ki
naponta. A korábban hivatkozott tanulmányban 25 mg/kg-t használtak,
vagyis 875 mg-ot egy 35 kg-os gyermek esetében. Ez azért fontos,
mert Maddie a vizsgált adag töredékét (kevesebb, mint 4%-át)
kapja. Itt jönnek be az anyagiak. Ha egy ilyen kis adag ilyen jól
működik, talán nem kell nagy adagokat adni. Ez pici mennyiség
áldás sok pénzügyileg korlátozott családnak.”
Fontos megjegyezni, hogy a CBD adag NEM függ, sem testsúlytól, sem kortól, sem nemtől, sem a betegség típusától. MINDEN ESET MÁS, MINDEN ADAG EGYÉNI. Az adagolási útmutatók csupán kiindulási pontként szolgálnak.
Ha a CBD olaj annyira jó, nem sokkal jobb a tiszta CBD?
Elkerülhetetlen,
hogy az izolált CBD-ből engedélyezett gyógyszertári készítmény
lesz. Alaposan finomított és feldolgozott ipari kenderből készült
kristályos CBD izolátummal dúsított termékeket már számos
internetes bolt forgalmaz. De az egyetlen molekulát tartalmazó CBD
termékek terápiás szempontból kevésbé hatékonyak, mint az
egész növényi CBD-dús kivonatok. Tudományos vizsgálatok
megállapították, hogy a szintetikus, egyetlen molekulát
tartalmazó CBD nagyon szűk terápiás ablakkal rendelkezik, és
precízen meghatározott, nagy dózisokra van szükség a kellő
hatékonysághoz. Az alacsonyabb dózisú, egész növényi CBD-dús
kezelés azonban már többféle betegség esetében is megmutatta
hatékonyságát.
Akár
gyógyszercégek által szintetizált, laborból származó, vagy
ipari kenderből kivont, az egyetlen molekulát tartalmazó CBD
termékekből hiányoznak a kritikus másodlagos kannabinoidokok és
egyéb gyógyászati vegyületek, amik a magas gyantatartalommal
rendelkező kannabisz fajtákban találhatók. Ezek a vegyületek
kölcsönhatásba lépnek a CBD-vel és a THC-val, hogy fokozzák a
terápiás hatásokat. A tudósok ezt “társas
hatásnak” hívják.
Számos kannabisz vegyület rendelkezik gyógyászati tulajdonsággal,
de az egész növényi kannabisz terápiás hatása nagyobb, mint a
részek összessége.
Van különbség az ipari kenderből és a kannabiszból származó CBD között?
Ha
a beteg olyan országban él ahol az orvosi kannabisz legális és
elérhető akkor keresse azokat a CBD termékeket amik magas
gyantatartalommal rendelkező kannabiszból készülnek (inkább mint
alacsony gyantatartalommal rendelekző ipari kenderből), amit
amerikában orvosi kannabisz gyógyszertárakban árusítanak. A
változó minőségű ipari kenderből származó szintetikus CBD-vel
dúsított termékek is elérhetőek tucatnyi internetes áruházban.
Összehasonlítva a teljes növényi CBD-dús kannabisszal, az ipari
kender jellemzően alacsony kannabinoid tartalommal rendelkezik.
Hatalmas mennyiségű kender szükséges kis mennyiségű CBD
kivonásához, ezáltal megemelkedik annak a kockázata, hogy a
termék szennyeződéseket tartalmaz, mivel a kender egy
bioaccumulator és felveszi a méreganyagokat a talajból.
Emelett
Európában számos CBD
olaj gyártó
tevékenykedik bio gazdálkodásból és tanusítványokkal,
labortesztekkel igazolják a termékek tisztaságát és
konzisztenciáját. Mivel ezen a kontinensen a CBD-dús kannabisz
(nem ipari kender), ugyanúgy, mint a magas THC tartalommal
rendelkező, szinte minden országban illegális, ez egy megfelelő
opció lehet azoknak, akik szeretnék a CBD hatásait megtapasztalni.
Ezek az ipari kenderből készült kivonatok ugyanúgy teljes növényi
kivonatok, tartalmazzák a növény összes össztevőjét és ha
megfelelnek a minőségi követelményeknek, akkor hatásosan és
biztonságosan alkalmazhatók. Vannak olyan termékek, amik az
eredeti teljes növényi kivonat mellett izolált CBD-t is
tartalmaznak, ami így növelheti a termék terápiás hatását,
hiszen abban a kannabinoidok, terpének és
flavonoidok kevéréke együtt erőssebb hatást fejt ki, mint az
izolált CBD önmagában. Ez nem az ideális megoldás, de jelenleg
sokaknak az egyetlen járható út. Törtekedjünk arra, hogy nyomást
helyezzünnk a törvényalkotókra, hogy hazánkban is szabad
gyógyászati kannabisz termesztést és előállítást
biztosítsanak a rászoruló betegek részére.
Biztonságos az interneten forgalmazott CBD “vape pen” vaporizálók használata?
Sok
kannabiszból és ipari kenderből származó CBD vape olaj termék
tartalmaz valamilyen higítószert, amely hígítja az olajat, ezt a
szerkezet felhevíti és az így kapott párát a felhasználó
belélegzi. Óvakodjunk az olyan a vape pen olajoktól amik
propilén-glikolt tartalmaznak. Ha túlmelegszik, ebből a vegyi
adalékból melléktermékként formaldehid keletkezik, ami egy
rákkeltő anyag, állítja egy 2015-ös jelentés a New England
Journal of Medicine-ben.
Vannak a CBD-nek káros mellékhatásai? Mi a helyzet a lugyógyszerkölcsönhatásokkal?
A
CBD kivonatok nem okoznak jelentős mellékhatásokat az esetek nagy
részében. A leggyakoribb mellékhatás a fokozott éberség, ami
megnehezítheti az éjszakai elalvást, illetve az emésztőrendszeri
panaszok, de ezek csak ritka esetekben fordulnak elő, illetve az
adagolás módosításával kezelhetők. Előfordulhat még
szájszárazság, mivel az endokannabinoid rendszer gátolja a nyál
képződését, azonban ez a mellékhatás kellő folyadék
fogyasztásával ellensúlyozható. A klinikai megfigyelésekben
jelentett mellékhatások közé tartozik még az álmosság és a
fáradtság is. Ezek a kétfázisú hatások az adagolástól
függenek, amihez egyéni beállítás szükséges.
A CBD-nek vérnyomáscsökkentő hatása van! Aki vérnyomáscsökkentő gyógygyszert szed figyeljen oda, hogy CBD-vel kombinálva a megszokott gyógyszeradag egészségtelenül alacsony vérnyomást okozhat.
Számos tanulmányt
végeztek a
CBD toxicitásáról, amiknek nem sikerült bizonyítani a halálos
túladagolás veszélyét.
Egy 2011-es
felülvizsgálat a
CBD a biztonságáról és mellékhatásairól azt találta, hogy a
nagy dózisoknak nem volt hatása az embrionális fejlődésre, a
táplálékfelvételre, az emésztésre, a mozgásra és a motoros
aktivitásra, a vérnyomásra, a pulzusszámra és a
testhőmérsékletre.
A tanulmány azt is megállapította, hogy “a krónikus használat és nagy dózis akár 1,500 mg/nap CBD a jelentések szerint jól tolerálható az emberekben.”
CBD
egy nagyon biztonságos anyag, de egyéb gyógyszereket szedő
betegeknek érdemes egyeztetniük orvosukkal a
gyógyszerkölcsönhatások miatt, ami sokkal nagyobb eséllyel
fordul elő ha nagy dózisú egyetlen molekulát tartalmazó
(szintetikus) CBD termék fogyasztása esetén. Megfelelő dózisban
a CBD ideiglenesen kikapcsolja a citokróm P450 enzimeket, ezáltal
megváltoztatja különféle vegyületek lebomlását a májban,
beleértve a THC-t. A citokróm P450 enzimek bontják le a
gyógyszertári gyógyszerek, több mint 60 százalékát. A CBD
hatékonyabban gátolja a citokróm P450 enzimeket, mint a
grapefruitban található vegyület, a bergapten, ezért
megkérdezzheti orvosát, hogy a grapefruit kölcsönhatásba lép-e
a gyógyszerével. Ha a grapefruit igen, akkor valószínűleg a CBD
is. Azok a betegek, akik CBD kezelést alkalmaznak fokozottan
figyeljék és kövessék nyomon a gyógyszerek vérszintjének
változását, és ha szükséges, orvosi felügyelet mellett
módosításák a dózist.
Összegezve,
mivel a CBD-t és sok receptre felírt gyógyszert egyazon májenzim
bont le, előfordulhat, hogy a CBD használata mellet megnő vagy
lecsökken a gyógyszerek szintje a vérben. Abban az esetben ha a
gyógyszer szintje lecsökken, a hatásai kevésbe érvényesülnek.
Ha megnövekszik, akkor az egyes esetekben terhelő vagy akár káros
is lehet a májra, valamint felerősödhetnek a gyógyszer(ek)
mellékhatásai. Ezt ellenőrizni csak vérvizsgálatokkal lehet,
amikor azt nézik meg, hogy az adott gyógyszer bomlástermékei
mekkora szintben (gyógyszerszint) vannak jelen a vérben. Mivel ez a
vizsgálat nem minden esetben áll rendelkezésre rendszeresen
(vannak orvosok, akik nem adnak ebben támogatást) ezért egy jó
módszer az esetleges kölcsönhatások elkerülésére, ha legalább
1, de inkább 2 óra különbséggel adjuk a gyógyszert és a CBD
olajat. Az, hogy kinél milyen kölcsönhatás lép fel nem függ sem
a gyógyszertől, sem a CBD vagy a gyógyszer mennyiségétől,
teljesen egyénileg dől el, attól függően, hogy ki milyen módon
és ütemben bontja le a CBD-t és a szedett gyógyszereket. Tehát
ezt előre meghatározni senkinél nem lehet. (lásd a különböző
gyógyszerszinteket ugyanazon gyógyszerek esetében
a CBD-Gyógyszerkölcsönhatások cikkben).
Mit kell tudni a CBD olaj beszerzésével kapcsolatban?
A
magyar törvények szerint az olyan ipari kenderből vagy
kannabiszból készült kivonatok és termékek amiknek THC szintje
nem haladja meg a 0.2%-ot legálisan használhatók. Mivel a CBD nem
számit kábítószernek, nem okoz pszichoaktív hatást és nem
szabályozott vegyület, használata nem ütközik törvénybe. Ipari
kenderből készült CBD olajokat európaszerte lehet már vásárolni,
vannak magas minőséget biztosító, több éves tapasztalattal
rendelkező és az európai szabványoknak megfelelő gyártók,
azonban vannak olyan cégek akik pusztán anyagi okokból vágnak
vele ilyen termékek árusításába, vagy még nem rendelkeznek elég
tapasztalattal, ezért nem tudnak megfelelő minőséget garantálni.
Mindig bizonyosodjunk meg róla, hogy egy gyártó tud tanusítvány
adni az organikus (ipari kender esetében kiemelten szükséges)
gazdálkodásról, be tudja mutatni a termékek laborvizsgálatait
ami pontosan megmutatja a konzisztens hatóanyagtartamot és
bizonyítja, hogy a termékek semmilyen káros szennyeződést nem
tartalmaznak. Az ilyen vizsgálatok eredményeit, valamint a
gyártásról, a termesztésről és a termékek besorolásáról
szóló tanusítványokat a gyártónak minden esetben rendelkezésre
kell bocsátania.
Mebízható gyártók ABC sorrendben (kattintás a gyártóra):
Biobloom
Cibdol
Endoca
Enecta
Medihemp
Pharmahemp
Betegprogram és jelentős kedvezmény:
Lazarus Naturals
A
környező országokban több olyan megbízható gyártót is
találhatunk, akik magas minőségű termékeket készítenek. Ezek
általában étrendkiegésztítőként kerülnek forgalomba, tehát a
gyártó vagy forgalmazó nem beszélhet gyógyhatásokról, ezt a
magyar törvények szigorúan kezelik. Gyógyhatásokat csak
gyógyszerek esetében lehet leírni, ezért érdemes megnézni, hogy
milyen klinikai eredmények és milyen gyógyászati indikációk
vannak a két kannabisz gyógyszerről, a Sativex-ről
és az Epidiolex-ről.
Ezek a gyógyszerek magából a kannabisz növényből készülnek és
gyógyszerként való alkalmazásuk sok segítséget adhat abban,
hogy megértsük milyen betegségek esetében vannak bizonyított
gyógyhatásai ennek a növénynek, illetve az abból készült
ellenőrzött minőségű gyógykivonatoknak.
Ipar
kenderből készült CBD kivonatok vásárlásakor válasszunk olyan
terméket aminek gyártója vagy forgalmazója pontos tájékoztatást
ad a hatóanyagtartalomról és a felhasználásról. Ezeknek a
termékeknek a címkéjén sokszor csak annyi szerepel, hogy hány %
CBD-t tartalmaznak, vagy egyszerűen csak hány % hatóanyagot. A
%-kal való számolás egyeseknek nehéz lehet, keressük olyan
gyártók termékeit, amik a pontos mg hatóanyagtartalmat
is feltüntetik.
A CBD olaj vásárlásakor érdemes a következő kritériumok alapján dönteni:
– Ellenőrizhető,
hitelesített, külső cég által végzett laborvizsgálatok, amiket
lehetőleg európai országban akkreditált laborban végeztek.
Ezeknek a vizsgálatoknak publikusnak kell lenniük, amit vagy mi
kérünk be a gyártótól vagy a gyártó saját maga feltünteti
ezeket az oldalán. Tervezzük, ahogy azt az anyagi lehetőségeink
ezt engedik, hogy magyarországi akkreditált laborral együtt
dolgozva elvégzünk saját vizsgálatokat, amikkel biztosítani
tudjuk a független eredményeket. Fontos, hogy a laborvizsgálatokon
nem csak a CBD mennyiségét, de THC, valamint a többi kannabinoid
és a különböző szennyeződések szinjét is fel kell tüntetni.
A laborvizsgálatokon szerepelni kell az úgynevezett ‘batch
number”-nek is, ami megmutatja, hogy az adott termésből származó
termékek visszakövethetőek és egy adott időszakban (fél-egy év)
nem változik, hanem folyamatos és minden terméken, azok
csomagolásán fel van tüntetve.
– Mind a felhasznált alapanyagnak, mind az abból készült termékeknek organikus tanúsítvánnyal kell rendelkezniük. Mivel a kender növények, amiket a CBD olajok előállításához használnak felveszik a termőföldből a szennyeződéseket, ezzel lehet garantálni, hogy a végtermékek nem tartalmaznak káros anyagokat. Ezt a tanúsítványt minden évben frissítik és a gyártóknak nyilvánosan elérhetővé kell tenniük.
– A gyártók és a forgalmazók SEMMILYEN gyógyhatást nem állíthatnak a termékeikről. Se igazolt kutatásokkal, se hangzatos marketing szövegekkel, semmilyen formában. Ezeket a hatásokat az orvosok, a kutatók, egészségügyi intézmények, újságok és az olyan független betegszervezetek osztják meg a használókkal, mint a Magyar Orvosi Kannabisz Egyesület. Azok a cégek, akik ezt megteszik, etikátlan működést tanúsítanak és hátrányosan befolyásolják a CBD olaj megítélését.
– Mind a felhasznált alapanyagnak, mind az abból készült termékeknek organikus tanúsítvánnyal kell rendelkezniük. Mivel a kender növények, amiket a CBD olajok előállításához használnak felveszik a termőföldből a szennyeződéseket, ezzel lehet garantálni, hogy a végtermékek nem tartalmaznak káros anyagokat. Ezt a tanúsítványt minden évben frissítik és a gyártóknak nyilvánosan elérhetővé kell tenniük.
– A gyártók és a forgalmazók SEMMILYEN gyógyhatást nem állíthatnak a termékeikről. Se igazolt kutatásokkal, se hangzatos marketing szövegekkel, semmilyen formában. Ezeket a hatásokat az orvosok, a kutatók, egészségügyi intézmények, újságok és az olyan független betegszervezetek osztják meg a használókkal, mint a Magyar Orvosi Kannabisz Egyesület. Azok a cégek, akik ezt megteszik, etikátlan működést tanúsítanak és hátrányosan befolyásolják a CBD olaj megítélését.
Nagy
különbség van gyártó és forglamazó között. A gyártók saját
maguk termesztik és állítják elő a termékeiket, míg a
forgalmazók más gyártók olajait árusítják, és van, hogy
ismeretlen alapanyot vásárolnak és azt használják fel “saját”
olajként. Olyan cégek is vannak, akik gyártóktól szereznek be
nagy mennyiségben olajat és saját márkát készítenek belőle.
Ajánlott kifejezetten a gyártóktól, vagy megbízható
forgalmazóktól (akik igazolhatóan a gyártótól vásárolnak)
vásárolni. Ezzel lehet biztosítani, hogy azok a gyártók, akik
megbízhatóan és tisztességesen dolgoznak tovább tudjanak
működni, valamint, hogy nem kerül ellenőrizetlen minőségű olaj
a fogyasztókhoz.
Fontos
tudni, hogy a CBD nem az egyetlen kannabinoid vegyület ami a CBD
olajokban nagy mennyiségben jelen van. Egy másik fontos vegyület
amiről egyre többet tudunk meg az a CBDA.
A CBDA a CBD nyers, hevítetlen változata, és az ipari kender
virágának extrahálása folytán ez a vegyület számottevő
mennyiségben marad meg a keletkező kivonatban. A kész olaj két fő
alkotóeleme tehát a CBD és
a CBDA.
A legtöbb termékeknél a hatóanyagtartalom megtévesztően van feltüntetve. A 3%-os (CBD) olaj, vagy a 300mg hatóanyag, nem mindig azt jelenti, hogy ennyi CBD van a termékben. Ez sokszor a termék CBD+CBDA tartalmát jelöli. Míg mindkét vegyület rendelkezik széleskörű gyógyhatásokkal és együtt ezek a hatások felerősödnek (társas hatás), vannak olyan betegséget amiknél kifejezetten a CBD az a vegyület, ami kiterjedten kutatott és hatása bizonyított. Ilyen pl. az epilepszia, amely betegség esetében a CBD pontos mg tartalmának ismerete kulcsfontosságú a kezelés sikerességében. Az epilepsziás gyerekek kezelése általában meghatározott mg/kg adagokkal történik, csak úgy mint a hagyományos antiepileptikumot esetében. Ha nem ismerjük egy termék pontos CBD tartalmát akkor az adagolás nem lesz pontos és ez megnehezítheti a kezelést nyomonkövetését.
A legtöbb termékeknél a hatóanyagtartalom megtévesztően van feltüntetve. A 3%-os (CBD) olaj, vagy a 300mg hatóanyag, nem mindig azt jelenti, hogy ennyi CBD van a termékben. Ez sokszor a termék CBD+CBDA tartalmát jelöli. Míg mindkét vegyület rendelkezik széleskörű gyógyhatásokkal és együtt ezek a hatások felerősödnek (társas hatás), vannak olyan betegséget amiknél kifejezetten a CBD az a vegyület, ami kiterjedten kutatott és hatása bizonyított. Ilyen pl. az epilepszia, amely betegség esetében a CBD pontos mg tartalmának ismerete kulcsfontosságú a kezelés sikerességében. Az epilepsziás gyerekek kezelése általában meghatározott mg/kg adagokkal történik, csak úgy mint a hagyományos antiepileptikumot esetében. Ha nem ismerjük egy termék pontos CBD tartalmát akkor az adagolás nem lesz pontos és ez megnehezítheti a kezelést nyomonkövetését.
Ár/érték arány
Minden
esetben a mg (milligramm) hatóanyag tartalom alapján számoljunk és
ne a % alapján, mert az megtévesztő lehet.
Előfordulhat,
hogy egy alacsonyabb %-kal jelölt készítmény pl. egy 10%os
30ml-es kiszerelés, ami 3000 mg hatóanyagot tartalmaz, olcsóbb
mint a nagyobb %-ot jelölő tubus vagy paszta. Ezt az árusok nem
mondják mert a nagyobb %-os termékkel jobban tudnak keresni.
Hány mg hatóanyag (CBD, CBDA) van egy üveg olajban?
Hatóanyag
tartalom %-ban és mg-ban
3%
10ml = 300mg
5% 10ml = 500mg
10% 10ml = 1000mg
3% 30ml = 900mg
5% 30ml = 1500mg
10% 30ml = 3000mg
5% 10ml = 500mg
10% 10ml = 1000mg
3% 30ml = 900mg
5% 30ml = 1500mg
10% 30ml = 3000mg
%*ml*10
= mg
Bármilyen
betegség miatt is döntünk a CBD olaj használata mellett,
mindenképpen érdemes a kezelésbe bevonni orvosunkat, próbáljunk
meg minél több információt megosztani vele és elérni, hogy
nyíltan és bizalommal forduljon ehhez a biztonságos kezeléshez.
Osszuk meg vele, hogy mit és miért tervezünk, mutassuk meg neki a
kutatásokat, klinikai vizsgálatokat, tapasztalatokról szóló
beszámolókat és merjünk döntést hozni a saját gyógyulásunk
érdekében. Abban ez esetben, ha az orvos nem támogatja
döntésünket, mi magunk is képesek vagyunk megtanulni, hogy mi a
legmegfelelőbb módja az ilyen és ehhez hasonló természetes
kezeléseknek. Legyünk szkeptikusak minden olyan információval
szemben ami az interneten megtalálható, és győződjünk meg róla,
hogy több, leletőleg hitelesített forrás is igazolja azt a
megfigyelést amire döntéseinket alapozzunk.
CBD olaj útmutatás a Facebookon
További csoportok:
CBD
olaj rákos
megbetegedésekre
https://www.facebook.com/groups/360135504436486/
CBD olaj autizmusra
https://www.facebook.com/groups/1295647987248043/
CBD olaj epilepsziára
https://www.facebook.com/groups/1472181562848164/
CBD olaj szorongásra, pánikbetegségre
https://www.facebook.com/groups/1968491380041372
CBD olaj Crohn betegségre, colitisre, IBS-re
https://www.facebook.com/groups/1286212304822650
CBD olaj szklerózis multiplexre (SM)
https://www.facebook.com/groups/116802539032427/
CBD olaj lyme-kórra
https://www.facebook.com/groups/478975612487121
https://www.facebook.com/groups/360135504436486/
CBD olaj autizmusra
https://www.facebook.com/groups/1295647987248043/
CBD olaj epilepsziára
https://www.facebook.com/groups/1472181562848164/
CBD olaj szorongásra, pánikbetegségre
https://www.facebook.com/groups/1968491380041372
CBD olaj Crohn betegségre, colitisre, IBS-re
https://www.facebook.com/groups/1286212304822650
CBD olaj szklerózis multiplexre (SM)
https://www.facebook.com/groups/116802539032427/
CBD olaj lyme-kórra
https://www.facebook.com/groups/478975612487121
CBD-dús kannabisz fajták
- CBD Medi Haze
A nagy gyógyszergyártók ellenőrzés alatt fogják tartant a CBD piacot ha a kannabisz használatát legalizálják felnőttek számára?
Csak
akkor, ha hagyjuk őket. A kannabisz egy gyógynövény és
gyógynövényként kell szabályozni, nem pedig gyógyszerként vagy
utcai drogként.
Forrás:
https://www.projectcbd.org/article/cbd-users-manual-0
http://thecannabisconnection.eu/dosing-how-to-begin/
https://www.projectcbd.org/article/cbd-users-manual-0
http://thecannabisconnection.eu/dosing-how-to-begin/
CBD MEGELŐZŐ GYÓGYSZERKÉNT
Kivonat Leonard
Leinow és Juliana Birnbaum CBD: A gyógyászati kannabisz
betegtájékoztatója című könyvéből
A
kannabinoid terápia a biológiai mátrix azon részéhez
kapcsolódik, ahol a test és az agy találkozik. Mivel a CBD és más
kannabisz-vegyületek annyira hasonlítanak a saját testünk által
létrehozott vegyületekhez, sokkal jobban integrálódnak, mint sok
szintetikus gyógyszer. Bradley E. Alger szerint, a világ egyik
vezető endokannabinoid kutatója, aki a Harvardon végzett kísérleti
pszichológiát: “Az immunrendszerünkben, az idegrendszerben és
gyakorlatilag a testünk összes szervében komplex folyamatok
elvégzésével az endokannabinoidok szó szerint hidat képeznek a
test és az elme között. Ennek a rendszernek a megértése révén
olyan mechanizmus rajzolódik ki előttünk, amely képes
összekapcsolni az agyi aktivitást, a fizikai egészség és
betegség állapotával.”[1]
Csökkenti a cukorbetegség és az elhízás kockázatát
Számos
tanulmány kimutatta, hogy a rendszeres kannabisz használók
esetében alacsonyabb a testtömegindex, kisebb a derékkörfogat és
csökken a cukorbetegség és az elhízás kockázata. Az American
Journal of Epidemiology egyik, 2011-ben közzétett, több mint
50.000 résztvevő felmérésén alapuló jelentése arra a
következtetésre jutott, hogy az elhízás aránya körülbelül
egyharmaddal alacsonyabb a kannabisz használók körében.[2] Ez
annak ellenére is igaz, hogy a résztvevők naponta több kalóriát
fogyasztanak, ami valószínüleg ahhoz kapcsolható, hogy a THC
stimulálja a ghrelin nevű hormont, ami növeli az étvágyat, de
növeli a szénhidrátok anyagcseréjét is. A CBD-ről önmagában
2006-ban mutatták ki, hogy csökkenti a cukorbetegség előfordulását
a laboratóriumi patkányokban,[3] és 2015-ben egy izraeli-amerikai
gyógyszercég kezdett el 2. fázisú klinikai kísérleteket CBD-vel
a cukorbetegség kezelésére.[4] A kutatások kimutatták, hogy a
CBD segíti a testnek a fehér zsírt átalakítani súlycsökkentő
barna zsírrá, elősegítve a normál inzulin termelést és a cukor
anyagcseréjét.[5]
Több
4.600 vizsgálati alany megfigyelése során a kutatók azt találták,
hogy a jelenlegi kannabisz használók éhgyomri inzulinszintje akár
16 százalékkal alacsonyabb volt a nem használó társaiknál,
magasabb volt a HDL-koleszterinük, amely védelmet nyújt a
cukorbetegséggel szemben, és 17 százalékkal alacsonyabb volt az
inzulinrezisztenciájuk. Azoknál a válaszadóknál, akik életük
során kannabiszt használtak, de nem voltak aktuális felhasználók,
hasonló, de kevésbé hangsúlyos volt az összefüggés, jelezve,
hogy a kannabisz védőhatása idővel elmúlik.[6]
A
túlzott inzulin elősegíti a cukrok tárolt zsírrá történő
átalakulását, és súlygyarapodáshoz, valamint elhízáshoz
vezet. A kannabinoidok és az inzulinszabályozás közötti
kölcsönhatással kapcsolatos kutatások az elhízás és a 2-es
típusú cukorbetegség megelőzésében jelentős áttörésekhez
vezethetnek.
Jobb koleszterinprofil és a kardiovaszkuláris betegségek kockázatának csökkentése
Egy
2013-as tanulmány, amely a 4.665 résztvevőből származó
adatokkal a kannabisz metabolikus rendszerekre gyakorolt hatását
mérte meg, összehasonlította a nem használókat a jelenlegi és
korábbi felhasználókkal. Az eredmények szerint a jelenlegi
felhasználóknál magasabb volt a nagy sűrűségű lipoprotein
(HDL-C) vagy “jó koleszterinszint” vérszintje. Ugyanabban az
évben a kanadai inuit közösség több mint hétszáz tagját
vizsgálták meg, ahol átlagoson, a rendszeres kannabisz használók
HDL-C szintje magasabb, az LDL-C (“rossz koleszterin”) szintje
pedig alacsonyabb volt.
Az
étrendhez és az életmódhoz kapcsolódó érelmeszesedés gyakori
a fejlett nyugati országokban, és szívbetegséghez vagy strokehoz
vezethet. Ez egy krónikus gyulladásos rendellenesség, amellyel
együtt jár az ateroszklerotikus plakkok (oxidált LDL-t vagy
alacsony sűrűségű lipoproteineket hordozó immunsejtek)
progresszív lerakódásával. Egyre több bizonyíték utal arra,
hogy az endokannabinoid jelátvitel döntő szerepet játszik az
aterogenézis patológiájában.[7] A jelenségről ma már tudják,
hogy az artériás falburkolatokban okozott fizikai sérülésekre
adott válasz, amelyet magas vérnyomás, fertőző mikrobák vagy a
homocisztein nevű aminosav túlzott jelenléte okoz. Tanulmányok
kimutatták, hogy a gyulladásos molekulák serkentik az
ateroszklerotikus léziókhoz vezető ciklusokat.[8] A jelenlegi
kezelések mérsékelten hatékonyak és számos mellékhatást
hordoznak. A CB2 receptorok háromszoros választ adnak a
gyulladásra, lehetővé téve a szervezet természetes kannabinoid
molekulái, az anandamid és
a 2-AG számára a gyulladásos válaszok csökkentését.
Mindemellett a CB2 receptort a növényi kannabinoidok is
stimulálják.[9]
Egy
2005-ös állatkísérlet kimutatta, hogy az alacsony dózisú orális
kannabinoid beadása lelassította az érelmeszesedés súlyosbodását.
A következő évben a kutatók egy tanulmányban írták, hogy a
kannabinoidok immunmodulációs képessége “jól megalapozott” a
tudományban, és azt mutatja, hogy széles körű terápiás
potenciállal rendelkeznek számos különböző betegség esetén,
beleértve az érelmeszesedést.[10]
Egy
2007-es CBD-vel végzett állatkísérlet azt mutatta, hogy
szívinfarktus során kardioprotektív hatást fejt ki,[11] és ebben
az évben több adatot közöltek a CB1 és a CB2 receptorok szív-
és érrendszeri betegségekben és egészségben való
szerepéről.[12]
A rák kockázatának csökkentése
A
kannabidiol segíthet megelőzni a tumorokat és más rákos
megbetegedéseket, mielőtt azok kialakulnának? Egy 2012-es
vizsgálat kimutatta, hogy a CBD-vel kezelt állatok esetében
jelentősen kisebb a vastagbélrák kialakulásánek valószínűsége,
miután laboratóriumban rákkeltő anyagokat adtak nekik.[13] Számos
tanulmány kimutatta már, hogy a THC meggátolja a tumorokat és
képes csökkenteni azokat, köztük 1996-ban egy olyan állatmodell
kísérlet, amelyben azt találták, hogy csökkentette mind a
jóindulatú, mind a máj adenoma tumorok előfordulását.[14]
2015-ben kaliforniai kutatók több mint nyolcvannégyezer férfi
beteg orvosi nyilvántartását elemezték és megállapították,
hogy azok, akik a kannabiszt használtak, de dohányt nem, azoknál a
normálisnál 45 százalékkal alacsonyabb volt a húgyhólyagrák
előfordulási aránya.[15] A helyileg alkalmazható szerek
használhatók a bőrrák kezelésére és megelőzésére. A rák
megelőzésében és kezelésében folytatódó kutatások
középpontjában a CBD és a THC legjobb aránya, valamint a
leghatékonyabb dózisszintek vannak.
A kannabinoidok segítenek fenntartani az agy egészségét és kialakítani az ellenállóképességet a traumával és a degenerációval szemben
A
kannabinoidok neuroprotektívek, azaz idegvédő hatásúak,
segítenek fenntartani és szabályozni az agy egészségi állapotát.
Úgy tűnik, hogy ezek a hatások számos, az agyra kifejtett
tevékenységre vonatkoznak, beleértve a sérült sejtek
eltávolítását és a mitokondriumok hatékonyságának
növelését.[16] A CBD és a kannabiszban található egyéb
antioxidáns vegyületek csökkentik a glutamát toxicitást. Az
extra glutamát túlstimulálja a sejteket az agyban, mely
károsodáshoz és korai sejthalálhoz vezet. Így a kannabinoidok
segítenek megvédeni az agysejteket a károsodástól, azáltal,
hogy megőrzik az agy egészséges állapotát és a megfelelő
működését. A CBD bizonyítottan gyulladáscsökkentő hatással
van az agyra.[17]
Ahogy
az agy öregszik, az új neuronok létrehozása jelentősen lelassul.
Az agyi egészség fenntartása és a degeneratív betegségek
megelőzése érdekében folyamatosan új sejteket kell létrehozni.
Egy 2008-as tanulmány kimutatta, hogy az alacsony dózisú CBD és
THC új idegsejtek létrehozását ösztönzik állatmodellekben, még
az öregedő agyban is.[18] A CBD segít megakadályozni az olyan
egyéb idegrendszeri betegségeket, mint a neuropátia és az
Alzheimer-kór.
Védelem a csontbetegségek és a törött csontok esetén
A
kannabinoidok elősegítik a csont anyagcseréjének folyamatát –
azt a ciklust, amelyben a régi csontanyag újra cserélődik évente
körülbelül 10% arányban, amely folyamat kulcsfontosságú az
erős, egészséges csontok fenntartásához. A CBD esetében
különösen kimutatták, hogy blokkol egy olyan enzimet, amely
elpusztítja a csontképző vegyületeket a szervezetben, csökkentve
az életkorral összefüggő csontbetegségek, például a
csontritkulás és a csontizületi gyulladás kockázatát.
Mindkét betegség esetében a test már nem hoz létre új csont- és
porcsejteket. A CBD elősegíti az új csontsejtképződés
folyamatát, ezért mutatták ki, hogy felgyorsítja a törött
csontok gyógyulását, és az erősebb törés kallusz miatt
csökkenti a csonttörés valószínűségét (csontok 35-50
százalékkal erősebbek, mint a nem kezelt egyedeknél).[19]
Védi és meggyógyítja a bőrt
A
bőrben található a CB2 receptorok legnagyobb mennyisége és
koncentrációja a szervezetben. A CBD-ben (erősebb antioxidáns
hatású, mint az E és C vitaminok)[20] található antioxidánsok
külsőleg történő használata, testápoló, olaj vagy kenőcs
formájában, helyreállíthatják az olyan szabad gyökök által
okozott károsodást, mint például az UV sugarak és a környezeti
szennyeződések. A kannabinoid receptorok megtalálhatók a bőrön,
és úgy tűnik részt vesznek a faggyúmirigy olajtermelésének
szabályozásában.[21] Kannabisz-alapú helyileg alkalmazott
gyógyszerek fejlesztése van folyamatban pattanások, pikkelysömör
és hasonló problémák kezelésére, amik elősegíthetik a sérült
bőr gyorsabb gyógyulását. Történelmi dokumentumok azt mutatják,
hogy a kannabisz készítményeket sebek gyógyítására használták
állatok és emberek esetében egyaránt számos kultúrában szerte
a világon évezredeken át. A koncentrált kannabiszolajok
használata bőrrák kezelésére egyre népszerűbb számos jól
dokumentált esetben, a melanoma és a karcinómás rákbetegségek
kezelésében a CBD és a THC termékek külső alkalmazásával. A
külsőleg alkalmazott kannabisz nem pszichoaktív.
Gyulladásgátló hatás
Számos
tanulmányban kimutatták, hogy a kannabinoidok gyulladáscsökkentő
hatást fejtenek ki.[22] A CBD számos szervben hatással van az
endokannabinoid rendszerre a testünkben, ezzel szisztémásan
csökkentve a gyulladást. A terápiás hatás lenyűgözően
kiterjedt, mivel a gyulladás a betegségek széles spektrumában
jelentkezik.
Referenciák:
[1]
Bradley E. Alger, “Getting
High on the Endocannabinoid System,”
Cerebrum: The Dana Forum on Brain Science (2013): 14.
[2]
Yann LeStrat and Bernard Le Foll, “Obesity and Cannabis Use:
Results From 2 Representative National Surveys,” American Journal
of Epidemiology 174, no. 8 (2011): 929– 933. doi:
10.1093/aje/kwr200.
[3] L.
Weiss, M. Zeira, S. Reich, M. Har-Noy, R. Mechoulam, S. Slavin, and
R. Gallily, “Cannabidiol Lowers Incidence of Diabetes in Non-obese
Diabetic Mice,” Autoimmunity 39, no. 2 (2006): 143– 151. doi:
10.1080/08916930500356674
[4] Abigail
Klein Leichman, “Cannabis Extract to Be Used to Treat Diabetes,”
Israel 21c, April 21, 2015,
www.israel21c.org/cannabis-extract-to-be-used-to-treat-diabetes/.
[5] H.
J. Parray and J. W. Yun, “Cannabidiol Promotes Browning in 3T3-L1
Adipocytes,” Molecular and Cellular Biochemistry 416 (2016): 131–
139. doi: 10.1007/s11010-016-2702-5
[6] E.
A. Penner, H. Buettner, and M. A. Mittleman, “Marijuana Use on
Glucose, Insulin, and Insulin Resistance among US Adults,” American
Journal of Medicine 126 (2013): 583– 589. doi:
10.1016/j.amjmed.2013.03.002.
[7] Sabine
Steffens, Niels R. Veillard, Claire Arnaud, Graziano Pelli, Fabienne
Burger, Christian Staub, Andreas Zimmer, Jean-Louis Frossard, and
François Mach, “Low Dose Oral Cannabinoid Therapy Reduces
Progression of Atherosclerosis in Mice,” Nature 434 (2005): 782–
786. doi:10.1038/nature03389
[8] Francois
Mach and Sabine Steffens, “The Role of the Endocannabinoid System
in Atherosclerosis,” Journal of Neuroendocrinology 20, no. S1
(2008): 53– 57. doi: 10.1111/j.1365-2826.2008.01685.x.
[9] Mauro
Maccarrone, Itai Bab, Tamás Bíró, Guy A. Cabral, Sudhansu K. Dey,
Vincenzo Di Marzo, Justin C. Konje, George Kunos, Raphael Mechoulam,
Pal Pacher, Keith A. Sharkey, and Andreas Zimmer, “Endocannabinoid
Signaling at the Periphery, 50 Years after THC,” Cell: Trends in
Pharmacological Science 36, no. 5 (May 2015): 277– 296. doi:
10.1016/j.tips.2015.02.008.
[10] Sabine
Steffens and Francois Mach, “Cannabinoid Receptors in
Atherosclerosis,” Current Opinion in Lipidology 17, no. 5 (2006):
519– 526. doi: 10.1097/01.mol.0000245257.17764.b2.
[11] Ronen
Durst, Haim Danenberg, Ruth Gallily, Raphael Mechoulam, Keren Meir,
Etty Grad, Ronen Beeri, Thea Pugatsch, Elizabet Tarsish, and Chaim
Lotan, “Cannabidiol, A Nonpsychoactive Cannabis Constituent,
Protects against Myocardial Ischemic Reperfusion Injury,” American
Journal of Physiology – Heart and Circulatory Physiology 293, no. 6
(2007): H3602– H3607. doi: 10.1152/ajpheart.00098.2007.
[12] John
C. Ashton and Paul F. Smith, “Cannabinoids and Cardiovascular
Disease: The Outlook for Clinical Treatments,” Current Vascular
Pharmacology 5, no. 3 (2007): 175– 184. doi:
10.2174/157016107781024109.
[13] Gabriella
Aviello, Barbara Romano, Francesca Borrelli, Raffaele Capasso, Laura
Gallo, Fabiana Piscitelli, Vincenzo Di Marzo, and Angelo A. Izzo,
“Chemopreventive Effect of the Non-psychotropic Phytocannabinoid
Cannabidiol on Experimental Colon Cancer,” Journal of Molecular
Medicine 90, no. 8 (2012): 925– 934. doi:
10.1007/s00109-011-0856-x.
[14] “NTP
Toxicology and Carcinogenesis Studies of 1-Trans-Delta(
9)-Tetrahydrocannabinol (CAS No. 1972-08-3) in F344 Rats and B6C3F1
Mice (Gavage Studies),” National Toxicology Program Technical
Report Series 446 (1996): 1– 317.
[15] A.
A. Thomas, L. P. Wallner, V. P. Quinn, J. Slezak, S. K. Van Den
Eeden, G. W. Chien, and S. J. Jacobsen, “Association between
Cannabis Use and the Risk of Bladder Cancer: Results from the
California Men’s Health Study,” Urology 85, iss. 2 (2015): 388–
393. doi: 10.1016/j.urology.2014.08.060.
[16] Andras
Bilkei-Gorzo, “The Endocannabinoid System in Normal and
Pathological Brain Ageing,” Philosophical Transactions of the Royal
Society of London 367, no. 1607 (2012): 3326– 3341. doi:
10.1098/rstb.2011.0388.
[17] J.
Fernández-Ruiz, O. Sagredo, M. R. Pazos, C. García, R. Pertwee, R.
Mechoulam, and J. Martínez-Orgado, “Cannabidiol for
Neurodegenerative Disorders: Important New Clinical Applications for
This Phytocannabinoid?” British Journal of Clinical Pharmacology
75, no. 2 (May 25, 2012): 323– 333. doi:
10.1111/j.1365-2125.2012.04341.x.
[18] Gary
L. Wenk, “Animal Models of Alzheimer’s Disease,” Animal Models
of Neurological Disease I (1992): 29– 64, doi:
10.1385/0-89603-208-6: 29.
[19] N.
M. Kogan, E. Melamed, E. Wasserman, B. Raphael, A. Breuer, K. S.
Stok, R. Sondergaard, A. V. Escudero, S. Baraghithy, M. Attar-Namdar,
S. Friedlander-Barenboim, N. Mathavan, H. Isaksson, R. Mechoulam, R.
Müller, A. Bajayo, Y. Gabet, and I. Bab, “Cannabidiol, A Major
Non-psychotropic Cannabis Constituent, Enhances Fracture Healing and
Stimulates Lysyl Hydroxylase Activity in Osteoblasts,” Journal of
Mineral and Bone Research 30, no. 10 (October 2015): 1905– 1913.
doi: 10.1002/jbmr.2513
[20] A.
J. Hampson, M. Grimaldi, J. Axelrod, and D. Wink, “Cannabidiol and
(−) Δ9-Tetrahydrocannabinol Are Neuroprotective Antioxidants,”
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States
of America 95, no. 14 (1998): 8268– 8273. doi:
10.1073/pnas.95.14.8268
[21] N.
Dobrosi, B. I. Toth, G. Nagy, A. Dozsa, T. Geczy, L. Nagy, C. C.
Zouboulis, R. Paus, L. Kovacs, and T. Biro, “Endocannabinoids
Enhance Lipid Synthesis and Apoptosis of Human Sebocytes via
Cannabinoid Receptor-2-Mediated Signaling,” The FASEB Journal 22,
no. 10 (2008): 3685– 3695. doi: 10.1096/fj.07-104877.
[22] P.
Nagarkatti, R. Pandey, S. A. Rieder, V. L. Hegde, and M. Nagarkatti,
“Cannabinoids as Novel Anti-inflammatory Drugs,” Future Medicinal
Chemistry 1, no. 7 (2009): 1333– 1349,
http://doi.org/10.4155/fmc.09.93.
A nevem Gina Marshal. Itt van egy rövid történet arról, hogy az RSO kannabiszolaj hogyan gyógyította meg a rákomat. 68 éves vagyok, 2021. február, diagnosztizáltak nálam máj- és daganatos rákot, amiben minden reményemet elvesztettem, amíg egy barátom nem ismert a kannabiszkezelésekhez, amelyeket soha nem hittem. De meg kellett próbálnom, és néhány hónappal azután, hogy teljesen meggyógyultam, és ez a kannabiszolaj megölte a rákomat, Rick Simpson segített nekem ebben a kannabiszolajban. Kapcsolatba léphet vele Ricksimpsonmedicaloil @ outlook. com
VálaszTörlésÜdvözlettel,
Gina marsall